稳心颗粒与普罗帕酮治疗早搏的疗效比较
2017-09-15刘云兄
刘云兄
稳心颗粒与普罗帕酮治疗早搏的疗效比较
刘云兄
目的 比较稳心颗粒与普罗帕酮治疗早搏的疗效。方法 104例早搏患者, 随机分为对照组和观察组, 每组52例。观察组采用稳心颗粒治疗, 对照组则采用普罗帕酮治疗, 比较两组患者治疗效果、不良反应发生率以及治疗前后的心功能变化。结果 观察组总有效率为80.77%, 明显高于对照组的61.54%, 差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后, 两组患者的左室射血分数(LVEF)、室间膈厚度(IVST)、左心室舒张末期内径(LVDd)和舒张末期左心室后壁厚度(LVPWT)明显优于治疗前, 且观察组均显著优于对照组, 差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为7.69%, 明显低于对照组的25.00%, 差异有统计学意义(P<0.05)。结论 与普罗帕酮比较, 稳心颗粒治疗早搏的疗效更为显著,不良反应较少, 能显著改善患者的心功能, 临床应用价值更高。
稳心颗粒;普罗帕酮;早搏;疗效
临床上最常见的一种心律失常是早搏, 又称过早搏动,包括室上性早搏、房性早搏和室性早搏等, 该疾病是由起搏点的过早搏动而产生的心脏异常收缩。该疾病的临床表现为心跳暂停感、乏力、头晕、心悸、气短等, 常采用抗心律失常药物进行治疗, 但是会发生心率减慢等不良反应[1-3]。为了比较稳心颗粒与普罗帕酮治疗早搏的疗效, 本院选取了104例患者进行研究, 报告如下。
1 资料与方法
1.1一般资料 从本院2016年1月~2017年1月收治的早搏患者中选取104例进行研究, 患者均符合早搏的诊断标准[4],经24 h动态心电图检查, 确认窦性心律正常, 合并室性早搏,均签署知情同意书。采用随机数字表法将患者分为对照组和观察组, 每组52例。对照组中男30例, 女22例;年龄53~83岁,平均年龄(64.36±5.27)岁。观察组中男27例, 女25例;年龄50~82岁, 平均年龄(64.26±6.14)岁。两组患者一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05), 具有可比性。
1.2治疗方法 观察组采用稳心颗粒(山东步长制药股份有限公司, 国药准字Z10950026)治疗, 温水冲服, 1袋/次, 3次/d,连用4周。对照组采用普罗帕酮(石药集团欧意药业有限公司, 国药准字H13021670)治疗, 口服, 150 mg/次, 3次/d, 连用4周。
1.3观察指标及疗效评价标准 观察两组患者治疗前后的心功能变化, 主要指标包括LVEF、IVST、LVDd和LVPWT。统计两组患者胃肠道不适、窦性心动过缓等不良反应发生情况。比较两组患者的临床疗效。疗效评价标准[5]:显效:临床症状彻底消除或明显改善, 早搏消失或减少>90%;有效:临床症状大部分小时, 早搏减少50%~90%;无效:临床症状无明显改善或加重, 早搏减少<50%, 或比治疗前增加。总有效率=(显效+有效)/总例数×100%。
1.4统计学方法 采用SPSS19.0统计学软件对数据进行统计分析。计量资料以均数±标准差表示, 采用t检验;计数资料以率(%)表示, 采用χ2检验。P<0.05表示差异具有统计学意义。
2 结果
2.1临床疗效 观察组总有效率为80.77%, 明显高于对照组的61.54%, 差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。
2.2心功能变化 经治疗, 两组患者的LVEF、IVST、LVDd和LVPWT明显优于治疗前, 且观察组均显著优于对照组, 差异均具有统计学意义(P<0.05)。见表2。
2.3不良反应 观察组不良反应发生率为7.69%, 明显低于对照组的25.00%, 差异有统计学意义(P<0.05)。见表3。
表1 两组临床疗效比较[n, n(%)]
表2 两组治疗前后心功能变化比较
表2 两组治疗前后心功能变化比较
注:与治疗前比较,aP<0.05;与对照组比较,bP<0.05
表3 两组不良反应发生情况比较[n, n(%)]
3 小结
采用普罗帕酮对早搏患者进行治疗, 虽有一定疗效, 但若长期、大剂量使用会对患者的传导系统进行抑制, 使心肌、心脏发生异常, 产生心律失常等不良反应[6-8]。所以, 在使用该药时必须准确把握药物的剂量和服用时间, 减少不良反应的发生。稳心颗粒是一种纯中药制剂, 是由三七、黄精、甘松、琥珀等中药材组成, 共同作用于人体, 可达到定悸复脉、益气养阴和活血化瘀的效果[9,10]。
综上所述, 与普罗帕酮比较, 稳心颗粒治疗早搏的疗效更为显著, 不良反应较少, 能显著改善患者的心功能, 临床应用价值更高。
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10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2017.17.069
2017-06-16]
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