不同清洗腹腔镜手术器械方法效果评价
2017-03-17陈媛
陈媛
不同清洗腹腔镜手术器械方法效果评价
陈媛
目的:探讨不同清洗方法对腹腔镜器械清洗效果的影响,掌握最佳的清洗方法。方法:选择使用后的腹腔镜器械200件,随机分为观察组和对照组,每组各100件。对照组采用手工清洗方法,观察组采用预处理+手工清洗+超声波清洗方法。通过目测检测法、隐血试验检测法、细菌培养检测法对2组器械的清洗合格率进行检测。结果:预处理+手工清洗+超声波清洗方法清洗合格率优于传统手工清洗方法,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对腹腔镜器械进行预处理、手工清洗后采用超声清洗是必要的,能显著提高清洗效率,可作为一种安全有效的清洗方法在临床中广泛应用。
腹腔镜器械; 清洗方法; 检测
随着医疗科技水平发展以及人们对治疗要求的不断提高,各项微创技术得以快速发展。腹腔镜技术对患者造成的创伤小,患者术后疼痛轻,术后切口恢复好,因而得到了迅速推广[1-3]。腹腔镜清洗消毒技术操作规范明确规定,所有腹腔镜手术器械都必须达到灭菌水平。手工清洗不能完全去除附着在腔镜上的血渍、蛋白质、脂肪细胞黏膜残片等,且任何残留物都能形成生物膜而影响灭菌效果。因此保证清洗质量是灭菌成功的先决条件。近两年,我院建立腹腔镜清洗中心,采用最新的腹腔镜清洗技术,取得了较好的清洗效果,现报告如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料 2015年6月-2016年6月,随机抽取术后的腹腔镜器械200件,分为观察组和对照组,每组各100件。包括外科1组、外科2组、外科3组、LA和妇科腹腔镜器械5类。选取分离钳、吸引器、穿刺器、手柄4种较难清洗且使用率高的器械作为检测对象。清洗设备与工具包括纯水系统、高压水枪、新华Q×2000超声清洗机、各种规格的软毛刷、恩赛超浓缩全效多酶清洗剂等。检测器材包括白纱布、隐血试剂、无菌试管及培养皿。
1.2 方法
1.2.1 分组清洗 对照组采用传统手工清洗方法:纯水冲洗→加入酶后高压水枪冲洗管腔,软毛刷刷洗管腔内壁、关节、齿牙→纯水漂洗。观察组采用预处理+手工清洗+超声清洗方法:预处理(纯水反复冲洗+2~10 mL/L碱性含酶清洗剂喷洒保湿+1:520多酶清洗液浸泡)→手工清洗→1:1000多酶加入超声清洗机内,超声波震动5~10 min→纯水漂洗。
1.2.2 清洗效果检测 (1)目测检测:观察器械表面及其齿牙、关节应光洁、无血渍、污渍、水渍等残留物和锈斑,使用气枪将管腔内部的残留水分吹至白纱布表面,若纱布表面无颜色、无组织碎片即为清洗合格,反之则为不合格。(2)隐血试验法检测:在试纸上滴2滴联苯胺染剂,擦拭清洗过的器械制备成采样液,采样液让试纸充分浸润后,1 min后判读结果。阴性为加入试剂后不变色,阳性为加入试剂后呈蓝色或蓝绿色。(3)细菌培养法检测:用浸有生理盐水的棉拭子1支,在器械表面及关节、齿牙处,管腔内壁往返涂擦采样,放入无菌试管中用海绵塞塞紧后立即送检,以菌落数≤20cFu/cm2,无致病微生物为合格。
2 结果
2.1 2组目测法不同器械检测比较 4种器械中观察组清洗合格率检测明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),穿刺器清洗合格率最低。见表1。
表1 目测法观察2组不同器械检测合格率比较
注:()内数字为合格率/%。
2.2 隐血试验法不同器械检测比较 4种器械中观察组清洗合格率检测明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),穿刺器清洗合格率最低。见表2。
表2 隐血试验法检测2组不同器械检测合格率比较
注:()内数字为合格率/%。
2.3 细菌培养法不同器械检测比较 4种器械中观察组清洗合格率检测明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),穿刺器清洗合格率最低。见表3。
表3 细菌培养法检测2组不同器械检测合格率比较
注:()内数字为合格率/%。
3 讨论
目前,国内尚无统一定量标准评价腹腔镜器械的清洗效果,消毒供应中心常采用目测法,此法操作简单,易于掌握,但对于精细、管腔较多的腹腔镜器械而言,隐血试验法和细菌培养法更能准确反映器械的清洁程度。3种检测法表明,穿刺器的合格率最低,手柄的合格率最高。手柄虽最常用,但不接触体内有机物,抓钳内壁也较少接触血液、体液,吸引器虽常接触体内有机物,但术中经常用生理盐水冲洗,残留物相对较少。穿刺器使用时整个管腔充满患者的血液、体液、组织残片,且穿刺器管腔狭小,不宜拆分,即使使用最小规格的软毛刷也难以完全触及到管腔内壁,导致清洗不彻底。这启示我们手术结束后,就应立即对穿刺器用纯水反复冲洗,用酶喷洒保湿。消毒供应中心回收后,延长多酶浸泡时间,使蛋白质充分分解,同时延长手工刷洗和超声清洗时间,提高清洗效率。
腹腔镜器械结构复杂,形态特殊,活动关节多,管腔细长,残留物难以彻底清除。在消毒灭菌过程中,易产生结晶、碳化,使器械锈蚀,影响灭菌效果。传统手工清洗人为因素较多,存在着许多弊端:如未按比例配制酶液,未按腔镜器械清洗流程清洗,清洗用具不符合要求等,严重影响清洗质量。有效的预处理可以去除管腔器械内外表面的大分子血液、粘液、组织物等有机残留物,大大降低生物负荷,是保证清洗质量合格的必要前提[4]。污染器械保湿的目的是为手术器械灭菌创造有利条件,污染器械未做好第一步的预处理,均影响最终的灭菌效果,也易造成医源性感染[5]。用多酶清洗液浸泡器械,能迅速渗透和分解附着在腔镜上的血渍、污渍、细胞粘膜残片,是清洗前的关键步骤。最后将器械放在超声清洗机中,手工清洗不能达到的管腔内外、轴节螺旋处等部位,通过超声波振动及所形成的空化效应,被彻底清洗干净。本资料结果显示:观察组器械合格率明显高于对照组。预洗+手工清洗+超声波清洗是目前最为理想的清洗方法,使清洗质量明显提高,为合格灭菌提供有力保障。
[1] 应辉志,胡琼,陈巍.过氧化氢低温等离子灭菌器的原理与维修[J].中国医疗设备,2012,27(9):153-155.
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安徽省蚌埠市第三人民医院 消毒供应中心,233000
陈媛(1984-),女,护师,大学。
10.14126/j.cnki.1008-7044.2017.02.046
R 187.3
A
1008-7044(2017)02-0229-02
2016-07-12)