脑心通结合丹参川芎嗪注射液治疗冠心病心绞痛98例分析
2016-10-21许抗抗
许抗抗
[摘要]目的:研究分析临床98例脑心通和丹参川芎嗪注射液合用治疗冠心病心绞痛的疗效。方法:选取2014-06至2015-06期间来我院进行治疗的冠心病心绞痛患者196例,随机分为两组,实验组治疗选用脑心通和丹参川芎嗪两种药物合用,对照组单纯使用脑心通进行治疗,分析对比临床效果。结果:一段时间后,实验组患者的心绞痛发作次数明显少于对照组,实验组心率也较对照组有明显改善;实验组98例患者中,有95例治疗后情况改善明显,3例患者治疗后各種症状无缓解,相比较于对照组98例患者中,治疗后有75例患者各项指标有改善,其余2 3例无改善;实验组患者在进行治疗期间有1例出现皮肤瘙痒,对照组患者出现8例皮肤瘙痒,以上数据均表明差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采取脑心通和丹参川芎嗪联合给药进行冠心病心绞痛的治疗,患者的心绞痛发作次数显著降低,心率更加稳定在正常水平,治疗有效人数大大提高,同时不良反应的发生情况下降,临床效果显著,值得临床推广和应用。
[关键词]脑心通;丹参川芎嗪;冠心病心绞痛;联合治疗
心脏病是威胁人类生命的一类疾病,发病年龄越来越年轻化。在心内科中,冠心病作为心脏病常见的一种,冠心病病人常常合并有心绞痛,病人在冠心病基础之上,由于心肌负荷的增加引起心肌急剧的、暂时的、可逆的缺血缺氧的临床综合征。目前临床治疗冠心病心绞痛首选活血化瘀类药物,如脑心通,但其不良反应的发生情况多,虽能缓解患者的症状,但也给患者带来了痛苦。我院用脑心通和丹参川芎嗪治疗冠心病心绞痛,取得了不错的效果,现将结果报道如下。
1 资料与方法
1.1 研究对象
选取2014-06至2015-06期间来我院进行冠心病心绞痛的患者196例,随机分为实验组和对照组,实验组98例,男45例,女53例,年龄59-78岁,平均年龄(69.8±3.1)岁,病程半年到7年不等,平均为f4.3±2.2)年;对照组98例,男50例,女48例,年龄62-82岁,平均年龄(70.9±2.5)岁,病程7个月到8年不等,平均为(4.5±2.4)年。入选标准:(1)临床确诊为冠心病心绞痛;(2)患者无过敏史;(3)告知患者及家属相关事项并签署知情同意书等,对比两组患者的一般资料如年龄、性别和病程等,差异无统计学意义(P>0.05)。
1.2 方法
对照组患者口服脑心通(陕西步长制药有限公司生产,国药准字Z20025001),一日3次,一次3粒,两周为一个疗程。
实验组患者在口服脑心通的基础之上联合丹参川芎嗪注射液(贵州拜特制造有限公司生产,国药准字H52020959),一日一次,10ml注射液混合250m15%的葡萄糖溶液,两周为一个疗程。
1.3 观察指标
记录并分析对比两组患者一天之内心绞痛的发作次数,心率,不良反应的发生情况,评估采取新方法治疗的有效率。
1.4 统计学处理
所有数据均采用SPSS17.0软件进行统计分析,计量资料应用平均值±标准差(x±s),比较采用独立样本t检验,计数资料以百分率(%)表示,采用X2检验,P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 对比两组患者的心脏改善情况
一段时间治疗后,实验组患者的心绞痛发作次数比对照组明显改善,心率改善情况也明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.051,见表1。
2.2 对比两组患者的治疗有效情况
实验组98例患者中,有95例治疗后情况改善明显,3例患者治疗后各种症状无缓解,相比较于对照组98例患者中,治疗后有75例患者各项指标有改善,其余23例无改善,差异有统计学意义(P<0.05)。
2.3 对比两组患者的不良反应的发生情况
实验组患者在进行治疗期间有1例出现皮肤瘙痒,对照组患者出现8例皮肤瘙痒,采取相应措施后症状均消除,差异有统计学意义(P<0.051。
3 讨论
随着社会的发展和人们生活质量的提高,日常高脂的饮食和长期坐位工作等现代人不良的生活习惯都使现代人身体呈现出一种亚健康状态。冠状动脉粥样硬化性心脏病就是这种不良生活状态导致的,心绞痛是在此基础上,由于心肌负荷的增加引起心肌急剧的、暂时的、可逆的、缺血缺氧的临床综合征。目前,治疗心绞痛的原则是改善冠脉血供和降低心肌耗氧量以改善患者的症状,提高生活质量,同时治疗冠脉粥样硬化,预防心肌梗死和死亡,以延长生存期。
脑心通作为治疗冠心病心绞痛的一种常用药物,虽能一定程度上改善冠脉血供和降低心肌耗氧量,但其不良反应的发生较多如胃肠道反应等。为提高患者的生命质量,我院采用丹参川芎嗪与脑心通联合用药。据医术记载,丹参川芎嗪其中的丹参和川芎嗪都有活血化瘀的功效,一方面能发挥抗凝作用减少动脉血栓的形成降低动脉粥样硬化的发生率;另一方面能改善血液供应,同时降低心肌耗氧量。
我院采取脑心通和丹参川芎嗪联合给药进行冠心病心绞痛的治疗,患者的心脏的心绞痛发作次数显著降低,心率更加稳定在正常水平,治疗有效人数大大提高,同时不良反应的发生情况下降,临床效果显著,值得临床推广和应用。