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香菇多糖治疗晚期肺癌患者癌因性疲乏的临床研究

2016-08-09陈铁军于丽萍

中国医药指南 2016年4期
关键词:晚期肺癌癌因性疲乏

陈铁军 王 月 于丽萍

(辽宁省本溪市中心医院肿瘤内科,辽宁 本溪 117000)



香菇多糖治疗晚期肺癌患者癌因性疲乏的临床研究

陈铁军 王 月 于丽萍

(辽宁省本溪市中心医院肿瘤内科,辽宁 本溪 117000)

【摘要】目的 观察并分析香菇多糖治疗晚期肺癌癌因性疲乏(cancer related fatigue,CRF)的效果。方法 收集我院2013年2月至2014年12月ⅢB~Ⅳ期肺癌患者80例,数字表法随机分为观察组(香菇多糖联合对症支持治疗)和对照组(单纯对症支持治疗),每组患者40例。结果 治疗前,两组患者的疲劳状态及体力状态评分均无统计学差异(P>0.05);治疗后两组CRF评分均有下降,观察组相比对照组明显改善了患者的疲乏状态(P<0.01);同时,观察组(65.0%)Karuafsky评分改善率亦显著高于对照组(27.5%),差异有统计学意义(P<0.01)。结论 香菇多糖可明显减轻晚期肺癌患者癌因性疲乏程度,并且提升患者体力。

【关键词】香菇多糖;晚期肺癌;癌因性疲乏

随着现代肿瘤学治疗的飞速发展,晚期恶性肿瘤患者的生存期也在逐渐延长,改善晚期肿瘤患者的生活质量也成为了研究热点。癌因性疲乏常见于晚期恶性肿瘤患者,常表现为持续的、与病情及抗癌治疗相关的主观乏力疲惫的感受,且休息后无明显缓解,导致患者的生活质量下降。此种心理状态的改变不仅影响患者治疗的依从性,也影响抗肿瘤治疗的疗效,从而缩短患者的生存期。本研究收集我院2013 年2月至2014年12月的晚期肺癌患者,采用香菇多糖治疗晚期肺癌患者癌因性疲乏,并观察疗效。

1 资料与方法

1.1一般资料:收集我院2013年2月至2014年12月经治的ⅢB~Ⅳ期肺癌患者80例,均经病理学证实为肺恶性肿瘤,且预计生存期不小于3个月。所有入组患者知情同意后随机分为观察组及对照组。观察组为40例,男21例,女19例;年龄44~72岁,平均62.6岁;腺癌24例,鳞癌16例;ⅢB期26例,Ⅳ期14例。对照组为40例,男23例,女17例;年龄47~69岁,平均61.8岁;腺癌22例,鳞癌18例;ⅢB期24例,Ⅳ期l6例。两组患者在临床病理学特征等相关一般资料的比较上具有可比性(P>0.05)。

1.2治疗方法

1.2.1治疗组:香菇多糖注射液(金陵药业生产)2 mL(1 mg)溶于250 mL0.9%生理盐水或5%葡萄糖注射液250 mL中静滴,每天1次,每周3次,2周为1个疗程,同时予对症平喘、祛痰、止咳、止痛、营养支持、健康锻炼等治疗。

1.2.2对照组:采用对症支持治疗。

分别采用Piper疲乏量表及Karuafsky评分对用药前及2个疗程后两组患者进行疲乏状况评分及体力状况评价。

1.3疗效评价

1.3.1疲乏状态评价:采用Piper疲乏量表(Piper fatigue scale,PFS)共计22项,每项用0~10分的分值表达程度(0分为无,10分为最重),从情绪、感觉、认知、行为等4方面评估患者的主观疲乏程度,疲乏分值为总分除以22;最终得分分成3个等级:0~3无(0分),轻度(1~3分),中度(4~6分),重度(7~10分)。

1.3.2体力状况评价:根据Karuafsky评分,增加≥10分为改善;降低≥10分为下降;变化<10分为稳定。

1.4统计学方法:应用SPSS17.0软件进行分析,以P<0.05为差异有统计学意义。

2 结 果

2.1疲乏状况:两组患者疲乏程度评分在治疗前无统计学差异(P>0.05)。2个疗程治疗后,观察组患者相对于对照组患者,癌因性疲劳明显减轻(P<0.01),见表1。

2.2体力状况:通过分别进行Karuafsky评分的统计与比较,治疗后观察组患者较对照组明显改善了患者的体力状况,统计学差异显著(χ2=11.314,P<0.01),见表2。

3 讨 论

放疗、化疗、手术等多种综合抗肿瘤治疗手段以及肿瘤患者的焦虑、恐惧等多种心理因素是导致晚期恶性肿瘤癌因性疲乏的主要病因,晚期恶性肿瘤中CRF发生率约在70%以上,如进行抗肿瘤治疗发生率可达90%以上[1],且CRF评分升高,患者生活质量也受到严重影响。近年来针对CRF的治疗,主要以对症处理,包括抗抑郁、改善睡眠、调节免疫力、营养支持、运动治疗等。大多数晚期恶性肿瘤患者属中医“虚劳”范畴,内虚失调,外邪侵入,治疗上应予攻补兼施,除了抗肿瘤治疗外,益气扶正必不可少,中医治疗癌因性疲乏具有重要价值。

香菇多糖用于预防癌变,最初是源于发现种植香菇的农民由于经

表1 治疗前后两组CRF评分比较(n)

表2 治疗后Karuafsky评分比较

中图分类号:R273

文献标识码:B

文章编号:1671-8194(2016)04-0186-02

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