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手关节MRI在早期类风湿关节炎中的临床应用

2016-03-19杜国忠

中国中西医结合影像学杂志 2016年1期
关键词:磁共振成像类风湿关节炎

杜国忠,丁 弘

(江苏省扬中市人民医院①影像科,②风湿科,江苏扬中212200)



手关节MRI在早期类风湿关节炎中的临床应用

杜国忠1,丁弘2

(江苏省扬中市人民医院①影像科,②风湿科,江苏扬中212200)

[摘要]目的:探讨早期类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)手关节MRI表现及其临床价值。方法:回顾性分析40例经临床诊断早期RA的手关节MRI资料,分析主要MRI征象。结果:40例中,腕关节受累18例,掌指关节10例,近节指间关节12例。所有受累关节有不同程度的滑膜炎和血管翳形成,表现为T1WI稍低信号,T2WI稍高信号,压脂T2WI呈高信号,病变范围显示更清晰。骨髓水肿28例,表现为骨质斑片状T1WI稍低信号,T2WI稍高信号,压脂T2WI呈高信号,界限不清。软骨及骨侵蚀20例,软骨侵蚀表现为毛糙或变薄,T1WI呈稍低信号和压脂T2WI上呈稍低和稍高信号,骨侵蚀表现为关节面边缘不规则小的缺损,T1WI呈低信号,T2WI呈稍高信号,压脂T2WI呈高信号,边界清晰。肌腱受累8例,表现为腱鞘积液和腱鞘滑膜增厚,T1WI呈稍低信号,T2WI呈高信号。5例增强扫描增厚滑膜和血管翳明显强化。10例早期RA治疗后复查,8例滑膜炎、骨髓水肿不同程度缓解,2例骨质侵蚀无明显改善。结论:早期RA手关节MRI各序列上的信号特点具有一定特征性。MRI检查成为RA早期诊断、监测进展及治疗后疗效评估的重要方法。

[关键词]关节炎,类风湿;手关节;磁共振成像

类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)是一种病因尚未完全明确,以累及周围关节为主的多系统、自身免疫性疾病。现普遍认为滑膜增殖是最早期阶段,然后血管翳形成、软骨破坏、软骨下骨侵蚀,最后纤维性强直与骨性强直。双手关节最常累及,也是发病最早的部位,早期准确诊疗能延缓或阻断病变进一步发展,有效降低致残率[1]。本文回顾性分析40例经临床诊断的早期RA手关节MRI资料,探讨早期RA的可靠征象,为临床正确诊断及早期治疗提供重要的依据。

1 资料与方法

1.1一般资料收集2013年10月至2015年2月我院确诊出现症状1年内的早期RA患者40例,男14例,女26例;年龄28~78岁,平均52岁。临床主要表现为关节疼痛、肿胀和晨僵。RA早期诊断标准符合2010年美国风湿病协会/欧洲抗风湿联盟制定新的RA分类诊断标准(ACR/EULAR 2010标准)[2]。

1.2仪器与方法40例均行MRI平扫,其中5例行增强扫描。采用GE 1.5 HDxt超导型MRI扫描仪,扫描序列:冠状面T2WI压脂序列,横断面及冠状面T1WI、T2WI序列,压脂增强T1WI序列。扫描参数:压脂T2WI(TR 3600ms,TE 27ms);FSE T2WI(TR 3600ms,TE 81 ms);SE T1WI(TR 500 ms,TE 22 ms)。层厚3 mm,层距0.3 mm。增强扫描对比剂采用Gd-DTPA,剂量0.2 mmol/kg体质量。扫描范围包括腕关节至近节指间关节。

1.3影像分析MRI资料均由2名高年资医师双盲法阅片分析,观察部位:腕关节(腕骨间关节、腕掌关节、尺腕关节、桡腕关节及桡尺远侧关节)、掌指关节、近节指间关节;观察内容:滑膜炎、骨髓水肿、软骨破坏、软骨下骨侵蚀、腱鞘炎。确定病变形态、范围、边界、信号特点。意见不一致时,讨论达成一致意见。

2 结果

2.1MRI表现40例早期RA腕关节受累18例,掌指关节10例,近节指间关节12例。所有受累关节滑膜弥漫性增厚,表现为T1WI稍低信号,T2WI稍高信号,压脂T2WI呈高信号,病变范围显示更清晰(图1)。骨髓水肿28例(70%),表现为骨质斑片状T1WI稍低信号,T2WI稍高信号,压脂T2WI呈高信号,界限不清(图2)。软骨及骨侵蚀20例(50%),表现为关节软骨层次模糊,软骨表面毛糙、局部变薄、出现范围大小不一的缺损区,T1WI呈稍低信号,压脂T2WI呈稍低或稍高信号(图3),10例三角纤维软骨信号异常,骨侵蚀在T1WI上为低信号,在T2WI上为稍高信号,压脂T2WI呈高信号,边界清晰(图4),最常见部位为月骨、三角骨和头状骨。肌腱受累8例(20%),表现为增厚滑膜与其界限不清,T1WI呈稍低信号,T2WI高信号(图5),其中屈、伸肌腱鞘炎各4例。5例增强扫描增厚滑膜和血管翳明显强化。

2.2其他影像检查结果8例早期RA行腕关节超声检查,其中5例阳性。18例行X线检查,其中6例阳性。

2.3治疗后随访10例早期RA治疗后复查,8例滑膜炎、骨髓水肿不同程度缓解,2例骨质侵蚀无明显改善。

3 讨论

3.1早期RA的影像检查方法RA是一种系统性自身免疫性疾病,可侵犯多个关节,以手腕小关节累及最早。一般认为,出现症状1年内为早期RA,也有研究者[3]认为X线未发现骨质破坏时期的RA即为早期RA。目前临床诊断RA的标准为ACR/EULAR 2010标准,新诊断标准以受累关节个数为基准,滑膜炎需经影像检查如MRI、超声证实,且排除其他疾病所致关节炎。X线检查敏感性较低,对筛查早期RA及诊断意义不大[4],仅适合中晚期病变的观察和随访。本组18例行X线检查,6例阳性。超声对RA的评估优于X线,可见滑膜表面不光滑,增生肥厚并呈绒毛状突向关节腔,彩色多普勒及能量多普勒超声可发现滑膜炎处增生的血管翳[5]。此外,还可见关节腔内积液呈液性暗区。但超声检查无法探查骨皮质以下组织,对骨髓水肿无诊断价值,对少量关节积液显示不敏感。本组8例行关节超声检查,其中5例阳性。MRI具有多序列、多方位、高软组织分辨力及空间分辨力成像的特点,在显示早期RA滑膜炎症、骨髓水肿、软骨和骨侵蚀破坏、腱鞘炎等方面具有明显优势,逐渐成为诊断RA影像学检查的金标准[6]。

3.2早期RA的MRI诊断①滑膜炎最早可在发病后1周出现,常伴发关节腔积液,是RA最早期的改变。正常情况下滑膜厚度<2 mm,在MRI上不能显示。MRI所示滑膜改变常早于临床表现。滑膜炎时滑膜内膜层增生,内膜下层炎细胞浸润,含水量增加,压脂T2WI能清楚显示炎性病变范围,增强扫描滑膜炎快速明显强化,因此对滑膜炎的显示平扫不如增强扫描效果好。本组5例增强扫描清晰显示增厚滑膜和血管翳。②RA患者早期常出现骨髓水肿[7]。骨髓水肿在压脂T2WI上显示清晰,呈磨玻璃样稍高信号影,边界模糊不清,常位于近侧关节面下。本组40例中,骨髓水肿28例(70%),表明骨髓水肿是早期RA最常见征象。骨髓水肿缺乏特异性,如创伤、肿瘤、血管性病变、各种炎性病变均可出现,应结合RA其他征象综合分析。目前研究[8]表明,骨髓水肿治疗后可以逆转,骨髓水肿与随后发生的骨侵蚀性破坏有密切关系。笔者认为,骨髓水肿是骨质破坏的前期表现,应提示临床积极治疗。③腱鞘炎是早期RA常见表现之一,其病理特征与滑膜炎相似,表现为腱鞘积液和腱鞘增厚。早期RA更易累及背侧伸肌的腱鞘滑膜尤其是尺侧伸腕肌腱[9],笔者发现指屈肌腱在早期RA中亦常受累,压脂T2WI上信号增高,界限不清。④典型RA骨侵蚀是指关节边缘的虫蚀样破坏,常始于无关节软骨覆盖的裸区,病理学改变为骨髓炎性浸润。T1WI表现正常皮质的低信号与骨髓的高信号缺失,T2WI早期表现为斑片状高信号影,边缘模糊,与骨髓水肿较难鉴别,后期表现为圆形、类圆形破坏区,边缘清晰,增强扫描骨侵蚀病灶如有炎性血管翳组织可出现强化。本组最常见的部位是月骨、三角骨和头状骨。MRI对骨侵蚀破坏的显示比X线更早期、更敏感[10]。本组骨侵蚀改变虽不如骨髓水肿多见,但可作为RA与其他关节疾病鉴别的特征之一[11]。⑤血管翳侵犯软骨是导致软骨破坏的直接原因[12],MRI可通过观察软骨形态、厚度判断软骨损伤。表现为关节软骨层次模糊,软骨表面毛糙、局部变薄、出现小囊状缺损区及关节间隙狭窄,T1WI上骨皮质为低信号、骨髓为高信号,关节软骨易于分辨,压脂T2WI可显示软骨信号减低,有时可显示点状、条状高信号影向骨质内移行。笔者认为这是血管翳侵蚀软骨后逐渐向骨质内侵犯,一般软骨破坏较骨质破坏早。本组10例三角纤维软骨信号异常,提示三角纤维软骨是早期RA易受损伤的部位。

3.3MRI对RA疗效评估及预后判断的价值MRI能显示那些不引起明显症状的征象,较早发现RA在影像学上的变化,指导临床进行治疗,阻止病情进展。MRI能较敏感地发现滑膜血管翳强化、骨髓水肿和关节积液,这些是判断RA活动性的主要征象[13]。本组10例治疗后复查,8例滑膜炎及骨髓水肿不同程度缓解,2例骨质侵蚀无明显改善。

总之,MRI对RA早期诊断、疗效判定及监测价值已越来越被临床医师所认识和重视,临床怀疑早期RA患者应行双手关节MRI检查。

[参考文献]

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图1 女,57岁,类风湿关节炎。冠状位压脂T2WI示第2近节指间关节滑膜弥漫增厚呈高信号,增厚滑膜侵蚀尺侧腕伸肌腱、信号增高,边界模糊 图2 女,60岁,类风湿关节炎。冠状位压脂T2WI示舟状骨、三角骨、头状骨、钩骨骨髓水肿,呈高信号,边界欠清晰(白箭) 图3 女,62岁,类风湿关节炎。冠状位压脂T2WI示桡腕关节软骨受侵蚀变薄,信号减低,边界不清(白箭)。三角纤维软骨信号增高。腕关节积液(黑箭)图4 男,62岁,类风湿关节炎。冠状位SE T1WI示月骨类圆形骨质破坏,呈低信号,边缘清晰(白箭),桡骨远端边缘虫蚀样破坏 图5 女,50岁,类风湿关节炎。横断面T2WI示第2、3、5指屈肌腱腱鞘炎,腱鞘少量积液呈高信号,增厚滑膜与其界限不清(白箭)

收稿日期(2015-04-30)

[通信作者]杜国忠,E-mail:13815183520@163.com。

DOI:10.3969/j.issn.1672-0512.2016.01.026

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