联合紫杉醇及卡铂治疗卵巢癌的临床疗效
2016-03-12甄世萍卢杉王赞宏
甄世萍,卢杉,王赞宏
(1. 山西医科大学,山西 大同 037000;2. 大同市五医院 泌尿外科,山西 大同 037000;3. 山西大医院 妇产科,山西 大同 037000)
卵巢癌是妇科高致死性的恶性肿瘤,临床治疗棘手。目前已经确定联合化疗能够取得较好的效果。紫杉醇是新型抗微管药物,抑制细胞有丝分裂,是常用的化疗药物[1]。卡铂是第二代铂类化合物,与其他抗肿瘤药物无交叉耐药性。本院联合紫杉醇及卡铂治疗卵巢癌,取得了较好的效果,现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选择2013年1月-2015年2月在本院治疗的28例卵巢癌患者的临床资料进行回顾性分析。所有患者均为住院患者,均经病理学或者细胞学确诊,临床资料完整。28例患者年龄38~70岁,平均(53.1±15.3)岁;16例患者为浆液性囊腺癌,9 例患者为黏液性囊腺癌,3例为子宫内膜样癌;13例患者为初治,15例患者为复治;治疗前患者情况均达到化疗标准,Karnofsky功能状态(Karnofsky Performance Status, KPS)评分60分及以上,白细胞计数4.0×109/L及以上,血小板计数(PLT)100×109/L及以上,预计生存率3个月及以上。
1.2 治疗方法
紫杉醇100 mg/m2+生理盐水500 ml,第一天3 h持续滴入,卡铂剂量按照血药浓度-时间曲线下面积(area under the curve, AUC)和肌酐清除率计算,AUC=5,加入5%葡萄糖注射液500 ml中,第一天5 h持续滴入。每个周期21 d,每例化疗至少2个周期。化疗前常规准备治疗。治疗期间严密观察不良反应。化疗后白细胞计数(WBC)<4.0×109/L,或者中性粒细胞<1.8×109/L,可给予维生素B4等口服,WBC<2.0×109/L,或者中性粒细胞1.0×109/L,给予重组人粒细胞集落刺激因子(granulocyte colony stimulating factor, G-CSF)治疗。
1.3 临床疗效评价
治疗期间每周复查1次血常规,每个疗程前检查患者肝功能、肾功能,并行心电图、胸透、腹部彩超及盆腔彩超检查。按照世界卫生组织(WHO)标准评价分为完全缓解(complete remission, CR):全部病灶消失维持4周;部分缓解(partial response, PR):病灶缩小50%及以上维持4周;稳定(stable disease, SD):非PR及PD;进展(progressive disease, PD) :病灶增加25%;CR+PR为有效(response rate, RR)。不良反应采用WHO抗癌药物不良反应进行评价。根据不良反应轻重程度分Ⅰ~Ⅴ级。Ⅰ级:轻微,无症状或症状极轻,仅检验可发现,无需干预;Ⅱ级:轻度的,需要局部的小的,或非侵入性的干预,工具性日常生活能力量表(Instrumental Activities of Daily Living Scale, IADL)评分下降;Ⅲ级:严重的或临床上明显的,但非立即致命的,需入院干预或延长住院时间,残障,躯体生活自理量表(Physical Self Maintenance Scale, PSMS)评分下降 ;Ⅳ级 :威胁生命的,需要紧急干预;Ⅳ级:由于不良反应死亡。白细胞计数WBC:(3.0~4.0)×109/L为Ⅰ级;(2.0~3.0)×109/L为Ⅱ级;(1.0~2.0)×109/ L为Ⅲ级;<1.0×109/L为Ⅳ级。血红蛋白Hb:100 g/ L至正常下限为Ⅰ级;(80~100)g/L为Ⅱ级;<80 g/ L,需要输血为Ⅲ级;危及生命的情况,需要紧急干预为Ⅳ级;死亡为Ⅴ级。血小板计数PLT:(75~100) ×109/L为Ⅰ级;(50~75)×109/L为Ⅱ级;(25~50)×109/L为Ⅲ级;<25×109/L为Ⅳ级。呕吐:24 h内1次为Ⅰ级;24 h内2~5次为Ⅱ级;24 h内6~10次为Ⅲ级;24 h内超过10次,或者需要肠外营养支持为Ⅳ级。周围神经炎:短期感觉异常或者感觉迟钝为Ⅰ级;感觉异常/迟钝,持续在整个过程中为Ⅱ级;感觉异常/迟钝,导致功能障碍为Ⅲ级。脱发:轻度脱发为Ⅰ级;显著或者完全脱发为Ⅱ级。肝功能损害:转氨酶≤2.5 u/L为Ⅰ级;2.6~5.0 u/L为Ⅱ级;5.1~20.0 u/L为Ⅲ级;>20 u/L为Ⅳ级。
1.4 统计学方法
采用SPSS11.0统计学软件对数据进行分析,计数资料用百分比(%)表示,采用Fisher确切概率法检验,P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 治疗后临床疗效评价
所有患者均完成2个周期的治疗。初治患者13 例,其中,4例患者CR,5例患者PR,3例患者SD,1例患者PD,总有效率69.2%;复治患者15 例,其中,4例患者CR,6例患者PR,3例患者SD,2例患者PD,总有效率66.7%;两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。28例患者总的有效率为67.9%,见表1。
表1 临床疗效评价 例(%)
2.2 不良反应情况
治疗期间均无Ⅳ级不良反应发生;28例患者均有不同程度的脱发,发生率最高,达100.0%;其次为WBC下降,发生率78.6%;其他不良反应也大多为Ⅰ级及Ⅱ级不良反应,1例患者肝功能损害,无肾功能损害患者,见表2。
表2 治疗期间不良反应情况分析 例(%)
3 讨论
卵巢恶性肿瘤是妇科常见的恶性肿瘤,具有较高的发病率及致死率。卵巢组织解剖、内分泌功能复杂,癌症早期症状不典型,术前鉴别组织类型及良恶性困难。卵巢癌临床上难以早期确诊,并且较早扩散,手术时多数患者已经难以彻底清除病灶,放疗效果也有限,因此化疗是重要的治疗方法,规范化疗可明显提高患者生存率。
紫杉醇是一种新型抗微管抗癌药物,其能够促进微管蛋白的聚合,抑制其解聚,维持微管蛋白的稳定,从而抑制细胞发生有丝分裂[2]。微管及微管蛋白二聚体间在正常情况下处于动态平衡,紫杉醇可打破二者平衡,诱导、促进微管蛋白发生聚合,抑制解聚,使微管更为稳定,这些作用抑制细胞在有丝分裂时形成纺锤体及纺锤丝,从而抑制细胞分裂及增殖,发挥抗癌作用。实验证实紫杉醇对放射有增敏作用,可能与使细胞中止于G2和M期有关,而G2和M期细胞对放疗敏感。临床研究显示,紫杉醇对卵巢癌、乳腺癌均有较好的效果,对肺癌、大肠癌等也都有一定的疗效。卡铂是第二代铂类化合物,生化特征与顺铂相似,但耳毒性、肾毒性、神经毒性及胃肠道反应则较顺铂明显较低。卡铂是细胞周期非特异性药物,作用于DNA的鸟嘌呤,导致DNA链间以及链内的交联,破坏DNA分子,抑制DNA螺旋解链,抑制DNA的合成,从而发挥抗癌作用[3-4]。卡铂与顺铂药理动力学存在差异,卡铂血清蛋白结合率仅24%,显著低于顺铂的90%,半衰期时间长,而顺铂半衰期时间短,在血中的浓度迅速下降,卡铂的尿排泄量显著低于顺铂,对肾脏毒性较低,并且卡铂对肝脏的毒性也显著低于顺铂。卡铂与其他抗肿瘤药没有交叉耐药性,使用方便。卡铂仅供静脉用药,有骨髓抑制治疗史、一般状况差的患者,应减少初治剂量的20%~25%。对65岁以上老年患者,应根据患者情况,调整初剂量及其后的剂量。在初始治疗过程中,每周测定外周血细胞计数,判断血细胞减少情况,以便调整下一疗程的剂量。
本院采用紫杉醇联合卡铂治疗卵巢癌,结果显示,28例患者完全缓解+部分缓解率达到了67.9%,分别对初治患者及复治患者的治疗效果进行评价,结果显示,两组没有显著差异,说明联合两者化疗对初治及复治卵巢癌患者均具有较好的缓解效果。两者联合治疗,不良反应主要是脱发,其他不良反应多为Ⅰ级及Ⅱ级,无Ⅳ级不良反应发生,有1例患者发生肝功能损害,仅对症治疗后好转,无肾功能损伤患者。
综上所述,紫杉醇联合卡铂化疗治疗卵巢癌具有较好的缓解率,不良反应以Ⅰ级及Ⅱ级为主。
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