高密度脂蛋白功能研究进展

福利、林泽邦、欧志君综述，区景松审校

高密度脂蛋白功能研究进展

福利、林泽邦、欧志君综述，区景松审校

高密度脂蛋白（HDL）是由脂质和脂蛋白组成的复合体，功能复杂、容易变异。正常的HDL具有保护心血管的作用，但应用胆固醇酯转移蛋白抑制剂和烟酸升高血浆HDL胆固醇（HDL-C）水平并不能降低心血管事件发生率。提示可能是HDL功能而不是HDL-C水平起关键作用。研究发现冠心病、糖尿病、慢性肾病、风湿性关节炎和心脏外科手术等疾病状态会使HDL功能发生改变，不但不具有保护心血管的作用，而且对心血管有损害，称为趋炎HDL或功能异常HDL。趋炎HDL与正常HDL成分不同，它逆向转运胆固醇的能力下降，抗炎抗氧化能力受损，可损伤血管内皮功能。运动、载脂蛋白A-I模拟肽、辛伐他汀等可部分改善HDL功能。因此，有关HDL的研究更应关注HDL功能和其成份在疾病中的改变、如何改变机体内环境，防止新生HDL转变为趋炎HDL，以及如何改善这些HDL的功能，使其恢复保护心血管的特性。

高密度脂蛋白；高密度脂蛋白胆固醇

高密度脂蛋白（HDL）是由1000多种脂质和几十种脂蛋白组成的复合体，因此，功能复杂、容易变异。随着研究的深入，目前对HDL的功能变化有新的认识。本文就HDL功能的一些新近进展进行综述。

1 正常的HDL具有保护心血管的作用

正常的HDL具有保护心血管的作用，血浆HDL胆固醇（HDL-C）水平降低与心血管事件的发生率显著相关。正常HDL保护心血管的作用与其促进胆固醇逆向转运、抗氧化、抗炎功能有关，早期研究发现一些能够非特异性升高HDL-C水平的药物能够显著降低总体的心血管事件，如他汀类药物[1]。此外，近年研究发现正常HDL还具有促进血管新生的作用和携带微小RNA的功能[2,3]。然而，也有研究显示HDL-C水平正常的人同样会患冠心病。

2 HDL-C水平升高不能降低心血管事件的发生率

由于正常HDL具有保护心血管的作用，因此，大量研究致力于提高血浆HDL-C的水平，希望能够抑制动脉粥样硬化发展和降低心血管事件的发生率。然而HDL-C水平升高并不能降低心血管事件发生率。临床研究发现应用胆固醇酯转移蛋白抑制剂特异性升高血浆HDL-C水平并不能改善家族性高胆固醇血症患者的动脉粥样硬化发展[4]。在冠状动脉粥样硬化及颈动脉内膜厚度方面的研究也得到了类似结果[5-9]。同样，应用烟酸升高血浆HDL-C水平或通过上调载脂蛋白 （Apo） A-I转录水平也不能降低心血管事件的发生率[10-12]。Briel等[13]对108项随机研究进行了Meta分析，结果认为单纯提高血浆HDL-C水平并不能降低冠心病的发生率、病死率及总死亡率。Paneni等[14]进行了一项针对冠心病患者的为期3年的随访，发现血浆HDL-C水平较高的患者并没有更好的预后，提示可能是HDL功能而不是HDL-C水平起关键作用[15-17]。因此，提出了关于HDL功能的学说。

3 疾病状态下HDL成分和功能发生改变

早在1995年，Van Lenten等就发现在急性期反应中，具有抗炎功能的HDL变为趋炎HDL，失去抗低密度脂蛋白（LDL）氧化的功能。最近研究发现冠心病、糖尿病、慢性肾病、风湿性关节炎和心脏外科手术等疾病状态会使HDL功能发生改变[17-21]，这些HDL不但不具有保护心血管的作用，反而对心血管有损害，这些HDL称为趋炎HDL或功能异常的HDL。

3.1 正常HDL与趋炎HDL成分不同

研究发现冠心病患者HDL组成成分与正常HDL不同。冠心病患者血浆中HDL3所含Apo E和补体3水平明显上升，Apo A-IV较对照组明显降低，而血浆淀粉蛋白A和Apo C-Ⅲ明显升高，提示HDL已经发生趋炎性改变[22,23]。HDL中髓过氧化物酶（MPO）的含量可能与HDL的趋炎水平有关，趋炎HDL的MPO水平明显升高，MPO可以使HDL氧化并损伤HDL的胆固醇受体功能[24-26]。动脉粥样硬化患者HDL的Apo A-I被修饰，含有2羟基-1-色氨酸（2-hydroxy-ltryptophan, 2-OH-Trp ）的Apo A-I明显增多，提示血循环中氧化的Trp72-Apo A-I（ox-Trp72-Apo A-I）水平可以作为预测动脉粥样硬化的进程[27]。HDL趋炎水平上升可以导致HDL表型的改变，从而导致LDL氧化上升，血管炎性反应增加及胆固醇逆向转运受损等。

3.2 趋炎HDL逆向转运胆固醇的能力下降

趋炎HDL的MPO水平明显升高可能导致人血管壁HDL的氧化，从而损害其依赖于三磷酸腺苷（ATP）结合转运盒1（ATP-binding cassette transporter 1，ABCA1）的胆固醇逆向转运[25]。在接受心脏移植手术的患者中，尽管其体内HDL-C

水平升高，但仍会患有冠心病。其后他们在体外实验中发现，患者体内的HDL在提高非ABCA1依赖的巨噬细胞胆固醇外排方面的能力较正常降低了三分之一[28]。Schwartz[29]综合了之前的研究，指出趋炎HDL可以导致胆固醇逆向转运受损。一项涉及将近1000例的大型研究显示HDL和Apo A-I是影响胆固醇逆向转运的决定性因素，HDL逆向转运胆固醇的能力与颈动脉内膜中层厚度呈负相关，并进一步分析发现HDL逆向转运胆固醇的能力降低可以作为预示冠心病发生的指标[30]。

3.3 趋炎HDL抗炎抗氧化能力受损

趋炎HDL不但对胆固醇逆向转运能力下降，而且其对抗炎抗氧化应激的能力也受影响。Patel等[31]证实急性冠脉综合征患者血浆HDL的抗炎能力低于正常对照组及慢性冠心病患者。也有研究显示急性冠脉综合征患者HDL亚组分促胆固醇逆转运及抗氧化功能明显受到损害[32]。风湿性关节炎等患者血浆HDL的抗炎能力低于正常对照组[21]。LDL等脂质的过氧化可以加速动脉粥样硬化形成，而正常HDL可以抑制LDL脂质过氧化，但趋炎HDL却不能抑制LDL脂质过氧化，因此，趋炎HDL抗氧化能力受损[33]。

3.4 趋炎HDL损伤内皮功能

Sorrentino等[19]发现正常HDL可以增加内皮细胞一氧化氮（NO）产生，降低氧化应激，并能增强内皮细胞依赖的血管舒张，而II型糖尿病患者的HDL无此功能，并发现此类患者体内HDL氧化水平明显升高。Besler等[18]发现冠心病患者HDL不但丧失正常功能，而且抑制内皮一氧化氮合酶（eNOS）的磷酸化使其产生NO减少。慢性心功能不全患者的HDL刺激NO产生的能力也明显下降[34]。Speer等[20]发现趋炎HDL可以破坏血管内皮细胞NO与氧自由基（O2·-）平衡，使动脉血压升高，慢性肾功能不全患者的HDL不但没有保护血管内皮的作用，而且可以通过激活Toll样受体2损伤内皮功能。我们最近研究发现心脏瓣膜疾病的患者无论是风湿性还是退行性，HDL的趋炎水平明显升高。这些患者在心脏体外循环手术后 HDL的趋炎水平升高更明显，而HDL刺激NO产生的能力明显下降，但明显刺激O2·-产生并损伤内皮依赖的血管舒张功能，HDL的趋炎水平与肺动脉的压力和患者的住院时间呈正相关[17]。提示HDL不但在慢性疾病被修饰，而且在心脏体外循环手术时急性炎症状态下也会被修饰。

4 改善HDL功能的方法

目前，针对改善HDL功能的研究主要集中在以下几个方面：运动、Apo A-I模拟肽、药物治疗改善氧化炎症状态、提高对氧磷酶1活性、清除胆固醇、改变肝代谢和使用细胞基因治疗等。

4.1 锻炼可以改善HDL功能

运动可以影响血浆内的胆固醇转运蛋白并影响脂质分布，18岁以上人群有氧运动可以显著提高血浆HDL-C水平。Adams等[34]发现运动可以改善慢性心衰患者HDL的功能。Blazek等[35]认为运动周期、持续时间、运动强度及有氧和无氧运动的结合对于HDL功能的改善均有一定影响。

4.2 Apo A-I模拟肽可以改善HDL功能

研究证明，Apo A-I模拟肽能够改善HDL功能，不但能抑制小鼠动脉粥样硬化的形成，而且能阻止肺动脉高压的发展[36,37]。有研究显示Apo A-I模拟肽可促进巨噬细胞胆固醇流出,从而发挥抗动脉粥样硬化作用[38]。我们研究发现Apo A-I模拟肽抑制动脉粥样硬化机理可能与促进热休克蛋白90与eNOS结合，使eNOS耦联产生NO, 减少O2·-产生，改善血管舒张功能有关[39,40]。而且Apo A-I模拟肽改善HDL功能需要Apo A-I存在下才能发挥最大功能，在Apo A-I缺乏的小鼠中，Apo A-I模拟肽对HDL功能无改善作用，也不能抑制动脉粥样硬化的形成[36]。

4.3 他汀类药物可以改善HDL功能

他汀类药物是羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶抑制剂，研究证明他汀类药物，如阿托伐他汀等可以提高血浆中HDL-C水平。阿托伐他汀可以增加IIa型高脂血症患者血浆中的HDL相关酶类，如对氧磷酶1的水平。辛伐他汀可以显著提高患者血浆中HDL的抗炎成分，从而提高HDL功能。Aneta等综合其它临床研究指出他汀类药物在心血管疾病患者中发挥作用可能与其改善HDL功能从而延缓患者动脉粥样硬化的进展有关[41]。最近，我们对进行心脏手术的非冠心病患者进行围手术期辛伐他汀治疗，发现治疗组术后心功能显著提高，能够显著降低氧化应激及炎症反应[42]，而且辛伐他汀可以明显抑制这些患者中心脏瓣膜患者的HDL趋炎指数，经过辛伐他汀治疗的患者的HDL，其功能明显改善，表明辛伐他汀改善心脏术后患者的心功能可能与通过改善HDL功能有关[17]。

综上所述，正常HDL具有保护心血管功能，但在某些疾病状态下HDL可以变为趋炎HDL，不但丧失其保护心血管功能，而且损伤心血管。如果单纯通过升高血浆HDL-C水平，这种被升高的HDL可能趋炎HDL，不但不能降低心血管事件的发生率，而且有可能增加心血管事件的发生率[17,43]。因此，关注HDL功能和其成份在疾病中的改变、如何改变机体内环境，防止新生HDL转变为趋炎HDL，以及如何改善这些HDL的功能，使其恢复保护心血管的特性更为重要。目前临床上虽然有几种可用于检测HDL功能的方法，但各有利弊，亟待发展一种可以用于临床准确检测HDL功能的简单可靠方法。此外，Apo A-I模拟肽有明显改善HDL功能的作用，如能应用到临床将会开辟HDL治疗的新天地。

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2015-01-07）

（编辑：梅 平）

国家杰出青年科学基金（81325001）；国家自然科学基金项目（81170271, 81370370）；教育部长江学者资助计划；广东省高等学校高层次人才项目

510080 广东省广州市，中山大学附属第一医院 心脏外科、广东省血管疾病诊治工程实验室（福利、林泽邦、区景松），高血压血管病科（欧志君）；卫生部辅助循环重点实验室（福利、林泽邦、欧志君、区景松）

福利 博士研究生 硕士 主要从事围手术期心血管保护的研究 Email：shafu-0@163.com 通讯作者：区景松 Email: oujs@mail.sysu.edu.cn

R541.4

A

1000-3614（2015）09-0919-03

10.3969/j.issn.1000-3614.2015.09.023