卵巢浆液性腺癌中WWOX和PTEN表达及临床病理意义

严俊　丰宇芳　徐璐

【摘要】 目的 分析卵巢浆液性腺癌中WWOX和PTEN的表达及临床病理意义。方法 采用免疫组化EliVision两步法监测卵巢浆液性囊腺瘤， 交界性浆液性囊腺瘤和浆液性腺癌中WWOX和PTEN蛋白的表达。结果 卵巢浆液性腺癌中WWOX蛋白和PTEN蛋白阳性率分别为53.3%和44.4%， 高、低级别卵巢浆液性腺癌中WWOX蛋白阳性率分别为48.4%和64.2%， PTEN蛋白阳性率分别为35.5%和64.2%， 显著低于其他各组（P<0.05）。高级别浆液性腺癌中WWOX和PTEN蛋白阳性率显著低于低级别， 差异具有统计学意义 （P<0.05）。结论 卵巢浆液性腺癌中WWOX和PTEN蛋白表达显著降低， 二者在高、低级别浆液性腺癌中的表达有差异。

【关键词】 卵巢肿瘤；WWOX；PTEN

卵巢癌是常见的女性生殖系统恶性肿瘤， 发病率随患者年龄的增加而增大， 尽管其发生率只占女性肿瘤的一半以上， 但其致死率却仅次于肺癌[1]。本文使用免疫组化EliVision两步法对卵巢浆液性囊腺瘤， 交界性浆液性囊腺瘤和浆液性腺癌中WWOX和PTEN蛋白的表达进行检测。现报告如下。

1 资料与方法

1. 1 一般资料 选取本院2007年1月～2014年6月手术切除治疗卵巢浆液性腺癌的45例患者。年龄37 ～75岁， 平均年龄（54.8±17.3）岁。其中高级别患者31例， 低级别患者14例。同时选取卵巢浆液性囊腺瘤45例， 卵巢交界性浆液性囊腺瘤45例作为研究对象。三组患者的年龄、性别、病情等方面差异无统计学意义（P>0.05）， 具有可比性。

1. 2 方法 试剂：WWOX 及鼠抗人单克隆抗体（由Santa Cruz公司提供）；PTEN （6H2.1）（由福州迈新公司提供）；EliVision两步法免疫组化检测试剂盒以及DAB显色试剂盒（均由福州万新公司提供）[2]。

免疫组化：免疫组化染色选择EliVision两步法。步骤参照试剂盒说明书。用苏木精进行轻微的复染， 二甲苯进行严格的透明， 中性树胶进行密封， 使用光镜进行仔细的观察。阴性对照用PBS来替代一抗， 用正常乳腺组织来作为阳性的对照[3]。

结果判定：WWOX染色基本上出现在胞浆， PTEN基本上出现在细胞核， 通常为黄色， 棕黄色颗粒为阳性。

1. 3 统计学方法 采用SPSS12.0统计学软件进行数据处理。计量资料以均数±标准差（ x-±s）表示， 采用t检验；计数资料采用χ2检验。P<0.05为差异具有统计学意义。

2 结果

WWOX蛋白在浆液性囊腺瘤、交界性浆液性腺瘤和浆液性腺癌中的表达以及PTEN蛋白表达与不同级别浆液性腺癌临床特性的关系：卵巢浆液性腺癌中WWOX和PTEN阳性率分别为53.3%和44.4%， 高、低级别卵巢浆液性腺癌中WWOX蛋白阳性率分别为48.4%和64.2%， PTEN蛋白阳性率分为35.5%和64.2%， 均显著低于其他各组， 差异具有统计学意义（P<0.05）， 高级别浆液性腺癌中WWOX和PTEN蛋白阳性率显著低于低级别， 差异具有统计学意义（P<0.05）。见表1、表2和表3。

3 讨论

卵巢肿瘤是常见的妇科恶性肿瘤之一， 其发病原因复杂多变。细胞凋亡和增殖平衡紊乱也构成了卵巢肿瘤发病及进展的病理基础[4]。卵巢浆液性腺癌是多发于卵巢上皮性癌的疾病类别。已在临床医学上取得了相当好的研究成果， 其中也体现出低、高级别浆液性腺癌的本源， 以及发生机制相互之间的区别性。高级别浆液性腺癌发生多由输卵管上皮内癌的脱落或种植于卵巢而引起， 其确切的分子机制并未有明确结论[5]。

本组实验结果显示不同级别浆液性腺癌中WWOX蛋白的阳性率差异性非常大。高级别浆液性腺癌中WWOX基因表达减少以及缺乏。交界性肿瘤中WWOX表达几乎没有减少。WWOX基因变化多由参加高级别浆液性腺癌的发生而引起， 而非低级别浆液性腺癌的早期事件。PTEN是拥有磷酸酶活性的抑癌基因之一， 能够控制细胞增殖， 利用基因突变等多种方式失活。主要表现为基因缺失， 蛋白表达降低。在肿瘤的发生、发展中起着至关重要的作用[6]。

综上所述， 卵巢浆液性腺癌中WWOX和PTEN表达显著降低， WWOX和PTEN在卵巢浆液性腺癌发生中起到一定程度作用， 二者在高、低级别浆液性腺癌中的表达出现一定的差异， 进一步说明不同级别的浆液性腺癌具有不同的发生机制。

参考文献

[1] 张军， 李月红， 崔爱荣， 等.卵巢浆液性腺癌中WWOX和PTEN表达及临床病理意义.临床与实验病理学杂志， 2013， 9（28）：976-977.

[2] 王仁杰， 熊丽芳， 胡文娟. PAX2及PAX8在卵巢浆液性腺癌中的表达及其临床意义.长江大学学报， 2013， 12（25）：22-23.

[3] 赵晓兰， 王平. SATTB1， BRMS1在卵巢浆液性腺癌中的表达及其与临产病理特征的关系.四川大学学报， 2011， 1（15）：82-83.

[4] 戴颖青， 章琼， 马恒辉， 等. Wnt信号通路成分b-catenin， cyclinD1在卵巢浆液性腺癌中的表达及其临床意义.中华临床医师杂志， 2011， 10（1）：5650-5651.

[5] 方媛媛， 李正涛， 王秀霞， 等. δ-catenin在卵巢癌中的表达及其临床意义. 中国实用妇科与产科杂志， 2013， 1（29）：43-44.

[6] 贺其志， 朱慧庭， 翁雷， 等. CD133蛋白质在卵巢浆液性肿瘤中的表达及临床病理意义.湖南师范大学学报， 2011， 3（25）：27-28.

[收稿日期：2014-08-18]

【摘要】 目的 分析卵巢浆液性腺癌中WWOX和PTEN的表达及临床病理意义。方法 采用免疫组化EliVision两步法监测卵巢浆液性囊腺瘤， 交界性浆液性囊腺瘤和浆液性腺癌中WWOX和PTEN蛋白的表达。结果 卵巢浆液性腺癌中WWOX蛋白和PTEN蛋白阳性率分别为53.3%和44.4%， 高、低级别卵巢浆液性腺癌中WWOX蛋白阳性率分别为48.4%和64.2%， PTEN蛋白阳性率分别为35.5%和64.2%， 显著低于其他各组（P<0.05）。高级别浆液性腺癌中WWOX和PTEN蛋白阳性率显著低于低级别， 差异具有统计学意义 （P<0.05）。结论 卵巢浆液性腺癌中WWOX和PTEN蛋白表达显著降低， 二者在高、低级别浆液性腺癌中的表达有差异。

【关键词】 卵巢肿瘤；WWOX；PTEN

卵巢癌是常见的女性生殖系统恶性肿瘤， 发病率随患者年龄的增加而增大， 尽管其发生率只占女性肿瘤的一半以上， 但其致死率却仅次于肺癌[1]。本文使用免疫组化EliVision两步法对卵巢浆液性囊腺瘤， 交界性浆液性囊腺瘤和浆液性腺癌中WWOX和PTEN蛋白的表达进行检测。现报告如下。

1 资料与方法

1. 1 一般资料 选取本院2007年1月～2014年6月手术切除治疗卵巢浆液性腺癌的45例患者。年龄37 ～75岁， 平均年龄（54.8±17.3）岁。其中高级别患者31例， 低级别患者14例。同时选取卵巢浆液性囊腺瘤45例， 卵巢交界性浆液性囊腺瘤45例作为研究对象。三组患者的年龄、性别、病情等方面差异无统计学意义（P>0.05）， 具有可比性。

1. 2 方法 试剂：WWOX 及鼠抗人单克隆抗体（由Santa Cruz公司提供）；PTEN （6H2.1）（由福州迈新公司提供）；EliVision两步法免疫组化检测试剂盒以及DAB显色试剂盒（均由福州万新公司提供）[2]。

免疫组化：免疫组化染色选择EliVision两步法。步骤参照试剂盒说明书。用苏木精进行轻微的复染， 二甲苯进行严格的透明， 中性树胶进行密封， 使用光镜进行仔细的观察。阴性对照用PBS来替代一抗， 用正常乳腺组织来作为阳性的对照[3]。

结果判定：WWOX染色基本上出现在胞浆， PTEN基本上出现在细胞核， 通常为黄色， 棕黄色颗粒为阳性。

1. 3 统计学方法 采用SPSS12.0统计学软件进行数据处理。计量资料以均数±标准差（ x-±s）表示， 采用t检验；计数资料采用χ2检验。P<0.05为差异具有统计学意义。

2 结果

WWOX蛋白在浆液性囊腺瘤、交界性浆液性腺瘤和浆液性腺癌中的表达以及PTEN蛋白表达与不同级别浆液性腺癌临床特性的关系：卵巢浆液性腺癌中WWOX和PTEN阳性率分别为53.3%和44.4%， 高、低级别卵巢浆液性腺癌中WWOX蛋白阳性率分别为48.4%和64.2%， PTEN蛋白阳性率分为35.5%和64.2%， 均显著低于其他各组， 差异具有统计学意义（P<0.05）， 高级别浆液性腺癌中WWOX和PTEN蛋白阳性率显著低于低级别， 差异具有统计学意义（P<0.05）。见表1、表2和表3。

3 讨论

卵巢肿瘤是常见的妇科恶性肿瘤之一， 其发病原因复杂多变。细胞凋亡和增殖平衡紊乱也构成了卵巢肿瘤发病及进展的病理基础[4]。卵巢浆液性腺癌是多发于卵巢上皮性癌的疾病类别。已在临床医学上取得了相当好的研究成果， 其中也体现出低、高级别浆液性腺癌的本源， 以及发生机制相互之间的区别性。高级别浆液性腺癌发生多由输卵管上皮内癌的脱落或种植于卵巢而引起， 其确切的分子机制并未有明确结论[5]。

本组实验结果显示不同级别浆液性腺癌中WWOX蛋白的阳性率差异性非常大。高级别浆液性腺癌中WWOX基因表达减少以及缺乏。交界性肿瘤中WWOX表达几乎没有减少。WWOX基因变化多由参加高级别浆液性腺癌的发生而引起， 而非低级别浆液性腺癌的早期事件。PTEN是拥有磷酸酶活性的抑癌基因之一， 能够控制细胞增殖， 利用基因突变等多种方式失活。主要表现为基因缺失， 蛋白表达降低。在肿瘤的发生、发展中起着至关重要的作用[6]。

综上所述， 卵巢浆液性腺癌中WWOX和PTEN表达显著降低， WWOX和PTEN在卵巢浆液性腺癌发生中起到一定程度作用， 二者在高、低级别浆液性腺癌中的表达出现一定的差异， 进一步说明不同级别的浆液性腺癌具有不同的发生机制。

参考文献

[1] 张军， 李月红， 崔爱荣， 等.卵巢浆液性腺癌中WWOX和PTEN表达及临床病理意义.临床与实验病理学杂志， 2013， 9（28）：976-977.

[2] 王仁杰， 熊丽芳， 胡文娟. PAX2及PAX8在卵巢浆液性腺癌中的表达及其临床意义.长江大学学报， 2013， 12（25）：22-23.

[3] 赵晓兰， 王平. SATTB1， BRMS1在卵巢浆液性腺癌中的表达及其与临产病理特征的关系.四川大学学报， 2011， 1（15）：82-83.

[4] 戴颖青， 章琼， 马恒辉， 等. Wnt信号通路成分b-catenin， cyclinD1在卵巢浆液性腺癌中的表达及其临床意义.中华临床医师杂志， 2011， 10（1）：5650-5651.

[5] 方媛媛， 李正涛， 王秀霞， 等. δ-catenin在卵巢癌中的表达及其临床意义. 中国实用妇科与产科杂志， 2013， 1（29）：43-44.

[6] 贺其志， 朱慧庭， 翁雷， 等. CD133蛋白质在卵巢浆液性肿瘤中的表达及临床病理意义.湖南师范大学学报， 2011， 3（25）：27-28.

[收稿日期：2014-08-18]

【摘要】 目的 分析卵巢浆液性腺癌中WWOX和PTEN的表达及临床病理意义。方法 采用免疫组化EliVision两步法监测卵巢浆液性囊腺瘤， 交界性浆液性囊腺瘤和浆液性腺癌中WWOX和PTEN蛋白的表达。结果 卵巢浆液性腺癌中WWOX蛋白和PTEN蛋白阳性率分别为53.3%和44.4%， 高、低级别卵巢浆液性腺癌中WWOX蛋白阳性率分别为48.4%和64.2%， PTEN蛋白阳性率分别为35.5%和64.2%， 显著低于其他各组（P<0.05）。高级别浆液性腺癌中WWOX和PTEN蛋白阳性率显著低于低级别， 差异具有统计学意义 （P<0.05）。结论 卵巢浆液性腺癌中WWOX和PTEN蛋白表达显著降低， 二者在高、低级别浆液性腺癌中的表达有差异。

【关键词】 卵巢肿瘤；WWOX；PTEN

卵巢癌是常见的女性生殖系统恶性肿瘤， 发病率随患者年龄的增加而增大， 尽管其发生率只占女性肿瘤的一半以上， 但其致死率却仅次于肺癌[1]。本文使用免疫组化EliVision两步法对卵巢浆液性囊腺瘤， 交界性浆液性囊腺瘤和浆液性腺癌中WWOX和PTEN蛋白的表达进行检测。现报告如下。

1 资料与方法

1. 1 一般资料 选取本院2007年1月～2014年6月手术切除治疗卵巢浆液性腺癌的45例患者。年龄37 ～75岁， 平均年龄（54.8±17.3）岁。其中高级别患者31例， 低级别患者14例。同时选取卵巢浆液性囊腺瘤45例， 卵巢交界性浆液性囊腺瘤45例作为研究对象。三组患者的年龄、性别、病情等方面差异无统计学意义（P>0.05）， 具有可比性。

1. 2 方法 试剂：WWOX 及鼠抗人单克隆抗体（由Santa Cruz公司提供）；PTEN （6H2.1）（由福州迈新公司提供）；EliVision两步法免疫组化检测试剂盒以及DAB显色试剂盒（均由福州万新公司提供）[2]。

免疫组化：免疫组化染色选择EliVision两步法。步骤参照试剂盒说明书。用苏木精进行轻微的复染， 二甲苯进行严格的透明， 中性树胶进行密封， 使用光镜进行仔细的观察。阴性对照用PBS来替代一抗， 用正常乳腺组织来作为阳性的对照[3]。

结果判定：WWOX染色基本上出现在胞浆， PTEN基本上出现在细胞核， 通常为黄色， 棕黄色颗粒为阳性。

1. 3 统计学方法 采用SPSS12.0统计学软件进行数据处理。计量资料以均数±标准差（ x-±s）表示， 采用t检验；计数资料采用χ2检验。P<0.05为差异具有统计学意义。

2 结果

WWOX蛋白在浆液性囊腺瘤、交界性浆液性腺瘤和浆液性腺癌中的表达以及PTEN蛋白表达与不同级别浆液性腺癌临床特性的关系：卵巢浆液性腺癌中WWOX和PTEN阳性率分别为53.3%和44.4%， 高、低级别卵巢浆液性腺癌中WWOX蛋白阳性率分别为48.4%和64.2%， PTEN蛋白阳性率分为35.5%和64.2%， 均显著低于其他各组， 差异具有统计学意义（P<0.05）， 高级别浆液性腺癌中WWOX和PTEN蛋白阳性率显著低于低级别， 差异具有统计学意义（P<0.05）。见表1、表2和表3。

3 讨论

卵巢肿瘤是常见的妇科恶性肿瘤之一， 其发病原因复杂多变。细胞凋亡和增殖平衡紊乱也构成了卵巢肿瘤发病及进展的病理基础[4]。卵巢浆液性腺癌是多发于卵巢上皮性癌的疾病类别。已在临床医学上取得了相当好的研究成果， 其中也体现出低、高级别浆液性腺癌的本源， 以及发生机制相互之间的区别性。高级别浆液性腺癌发生多由输卵管上皮内癌的脱落或种植于卵巢而引起， 其确切的分子机制并未有明确结论[5]。

本组实验结果显示不同级别浆液性腺癌中WWOX蛋白的阳性率差异性非常大。高级别浆液性腺癌中WWOX基因表达减少以及缺乏。交界性肿瘤中WWOX表达几乎没有减少。WWOX基因变化多由参加高级别浆液性腺癌的发生而引起， 而非低级别浆液性腺癌的早期事件。PTEN是拥有磷酸酶活性的抑癌基因之一， 能够控制细胞增殖， 利用基因突变等多种方式失活。主要表现为基因缺失， 蛋白表达降低。在肿瘤的发生、发展中起着至关重要的作用[6]。

综上所述， 卵巢浆液性腺癌中WWOX和PTEN表达显著降低， WWOX和PTEN在卵巢浆液性腺癌发生中起到一定程度作用， 二者在高、低级别浆液性腺癌中的表达出现一定的差异， 进一步说明不同级别的浆液性腺癌具有不同的发生机制。

参考文献

[1] 张军， 李月红， 崔爱荣， 等.卵巢浆液性腺癌中WWOX和PTEN表达及临床病理意义.临床与实验病理学杂志， 2013， 9（28）：976-977.

[2] 王仁杰， 熊丽芳， 胡文娟. PAX2及PAX8在卵巢浆液性腺癌中的表达及其临床意义.长江大学学报， 2013， 12（25）：22-23.

[3] 赵晓兰， 王平. SATTB1， BRMS1在卵巢浆液性腺癌中的表达及其与临产病理特征的关系.四川大学学报， 2011， 1（15）：82-83.

[4] 戴颖青， 章琼， 马恒辉， 等. Wnt信号通路成分b-catenin， cyclinD1在卵巢浆液性腺癌中的表达及其临床意义.中华临床医师杂志， 2011， 10（1）：5650-5651.

[5] 方媛媛， 李正涛， 王秀霞， 等. δ-catenin在卵巢癌中的表达及其临床意义. 中国实用妇科与产科杂志， 2013， 1（29）：43-44.

[6] 贺其志， 朱慧庭， 翁雷， 等. CD133蛋白质在卵巢浆液性肿瘤中的表达及临床病理意义.湖南师范大学学报， 2011， 3（25）：27-28.

[收稿日期：2014-08-18]