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食管闭锁伴食管气管瘘1例

2014-03-23陈嘉元

当代医学 2014年30期
关键词:鸣音吸入性先天性

陈嘉元

食管闭锁伴食管气管瘘1例

陈嘉元

食管闭锁;食管气管瘘;新生儿吸入性肺炎

食管气管瘘并不常见,但一旦发生则十分危险,需要系统的诊疗,保障患儿的生命,因此对其治疗方法进行研究可为诊疗该病作出贡献,提供一定的参考[1-2]。本研究对1例闭锁伴食管气管痿患儿进行研究,分析其诊治过程,探讨诊断治疗方法,现报道如下。

1 病例资料

1.1 入院情况 患儿,女,第2胎第2产,年龄3d,胎龄40+4周。患儿的母亲在孕期曾患有感冒,未经特别处理后自愈,孕期在郁南县南江口镇卫生院定期进行产检,自述未发现异常,血型不详。于2013年6月7日8时35分在郁南县南江口镇卫生院产科经阴道产娩出患儿。出生时否认窒息抢救史,新生儿Apgar评分1min10分,5min 10分,10min10分,羊水清亮,量中等,胎盘未见异常,脐带绕颈1周,体质量2.550kg。患儿出生后即给予清理呼吸道、保暖等常规处理。出生后患儿未见抽搐及尖叫,已开奶,已解胎粪和小便。因患儿喂奶后呕吐、痰多,转入德庆县人民医院儿科,经诊断为:(1)新生儿吸入性肺炎;(2)呼吸衰竭;(3)心肌损害;(4)左拇指多指畸形。经给予抗感染、持续正压气道压力通气(CPAP)辅助呼吸、营养支持等对症治疗。

1.2 入院体格检查 体温37.2℃,脉搏148次/min,呼吸42次/min,血压68/40mmHg,体质量2.390kg,头围33.50cm,身长46.00cm。pH7.341;二氧化碳分压(PCO2)43.2mmHg;氧分压(PO2)41.2mmHg;血氧饱和度73.9%。神志清楚,反应良好。足月儿外貌。全身皮肤无黄染,皮下无水肿,四肢末梢发凉、稍发绀。前囟平坦,张力不高,颅缝无分离。双肺呼吸音粗糙,双肺可闻及痰鸣音。心率148次/min,心律齐,心前区未闻及杂音。腹部膨隆,肝脾肋下未触及,移动性浊音阴性。肠鸣音正常,4次/min,未闻及气过水声。四肢肌张力正常。吸吮反射、觅食反射、握持反射、拥抱反射可引出。病理反射Babinski征未引出,Oppenheim征未引出,脑膜刺激征Kernig征阴性,Brudzinski征阴性。

1.3 初步诊断 (1)食管闭锁伴气管食管瘘;(2)新生儿吸入性肺炎;(3)呼吸衰竭;(4)左手拇指多指畸形。

1.4 诊治经过 入院后完善相关检查,血常规示:白细胞计数(WBC-A)4.50×109/L,淋巴细胞计数(LYM_A)1.36×109/ L,中性粒细胞计数(GRAN_A)2.13×109/L,血红蛋白(Hb_ A)122g/L,血小板计数(PLT_A)l99×109/L;生化示:钾(K)3.52mmol/L,钠(Na)128.0mmol/L,氯(CI)91.2mmol/L,总二氧化碳(T_CO2)12.9mmol/L,葡萄糖(Glu)6.2mmol/L,总胆红素(TBil)154.9μmol/L,直接胆红素(DBil)11.1μmol/ L,间接胆红素(IBil)143.8μmol/L,总蛋白(TP)51.8g/L,白蛋白(Alb)29.9g/L,N-乙酰-氨基葡糖苷酶(NAG)29.6U/L,胱抑素C(CysC)1.65mg/L,视黄醇结合蛋白(RBP)14.5mg/ L,缺血修饰白蛋白(IMA)58U/mL,超敏C反应蛋白(HSCRP)27mg/L;凝血功能示:纤维蛋白原(Fg)0.7lg/L;治疗上给予呼吸机辅助通气,禁食水,抗感染,营养支持治疗。请外科医师会诊建议行手术治疗,向患儿家长详细告知患儿病情及需要手术治疗,家长因个人原因要求出院,反复劝说无效,请示上级医师,签署《自动出院承诺书》予签字后办理自动出院。

1.5 出院情况 患儿呼吸机辅助通气下,无腹胀,尿量可,解大便正常。体格检查:反应差。全身皮肤黄染,双肺呼吸音粗糙,双肺可闻及痰鸣音。心律齐,心前区未闻及杂音。腹部膨隆,肠鸣音正常。四肢活动自如,四肢肌张力正常。

1.6 出院诊断 (1)食管闭锁伴气管食管瘘;(2)新生儿吸入性肺炎;(3)左手拇指多指畸形;(4)电解质紊乱;(5)新生儿贫血。

1.7 出院医嘱 希望患儿可以继续治疗。

2 讨论

食管闭锁伴食管气痿为一种新生儿时期并不罕见的食管发育畸形,发病较为严重,且多发生于低出生体质量患儿中[3-5]。坯胎发育时,原始前肠出现2条纵沟,并形成2个管道,分别为初期食管以及气管,若胚胎发育时,分隔以及空化不全,则会引起畸形[6]。而血管异常导致的前肠缺乏血流供应,也可能导致闭锁[2]。该患儿在入院时伴有吸入性肺炎,经外科医师会诊建议行手术治疗,评估手术预后良好。但由于家长原因,患儿未进行手术而出院。本研究提示,该病应尽早诊断、及时治疗,保障患儿生命[7-8]。

[1] 张文梁,席康明,刘志远,等.先天性气管闭锁伴食管闭锁食管气管瘘1例[J].健康之路,2013,12(4):358.

[2] 薛艳.先天性食管闭锁研究进展[J].现代医药卫生,2013,29(13):1998-2001.

[3] 严志龙.小儿先天性食管闭锁的外科治疗[J].中华胃肠外科杂志,2011, 14(10):747-748.

[4] 吴主强,丁山,涂为建,等.螺旋CT三维重建对先天性食管闭锁及食管气管瘘患者术前评估应用[J].南昌大学学报(医学版),2013, 53(10):15-17.

[5] 黄金狮,陈快,陶俊峰,等.胸腔镜手术治疗先天性食管闭锁并食管气管瘘69例报告[J].中华小儿外科杂志,2014,35(6):414-418.

[6] 钟微,王哲,余家康,等.先天性食管闭锁/食管气管瘘合并食管狭窄的治疗分析[J].临床小儿外科杂志,2012,11(3):214-215.

[7] 王俊,潘伟华,谢伟,等.Ⅰ期食管替代术治疗新生儿期长段缺失型食管闭锁[J].中华小儿外科杂志,2012,33(5):321-324.

[8] 马同胜,张宏伟,刘丰丽,等.全胃转移替代食管法治疗长距离食管闭锁[J].中华小儿外科杂志,2012,33(5):337-339.

10.3969/j.issn.1009-4393.2014.30.010

广东 526600 德庆县人民医院(陈嘉元)

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