先天性前尿道憩室伴息肉1例
2014-01-23夏琴琴曹志彬王元天
夏琴琴 曹志彬 王元天
嘉定区中心医院泌尿外科(上海 201800)
·短篇报道·
先天性前尿道憩室伴息肉1例
夏琴琴 曹志彬 王元天
嘉定区中心医院泌尿外科(上海 201800)
前尿道憩室是位于尿道周围与尿道相通的囊性病变,男性较少发病,病因尚不明确。2014年2月我院接诊1例前尿道憩室患者,现报道如下。
患 者
男,36岁,间断性尿道口鲜血流出2月就诊,无尿频、尿急、尿痛。否认尿道外伤及手术史。曾自服抗生素及止血药药,症状无好转。门诊B超和CT尿路造影(CTU)检查未见肾脏、输尿管、膀胱有异常。尿常规:红细胞(RBC) 满视野,白细胞(WBC)未见。入院腰麻下行膀胱镜检查:距尿道外口约5cm处见尿道腹侧憩室,因憩室口小,无法看清其内部情况;膀胱镜直视下进入膀胱,膀胱内未见新生物,双侧输尿管口未见喷血。改用输尿管镜进行检查,憩室口输尿管镜可进入,冲水后见憩室深约1.5cm,其内有1枚息肉,直径约0.5cm,有蒂,表面有出血。用钬激光于息肉蒂部打断,为防止尿漏息肉基底部憩室壁未进行激光。病理:纤维组织,伴炎症细胞浸润。留置导尿管2周。随访6个月未再次出现尿道口出血。
讨 论
前尿道憩室分为先天性(原发)和获得性(继发),绝大多数憩室是获得性(80%~90%),且通常发生于阴茎阴囊交界或球部尿道。获得性前尿道憩室多因尿道梗阻、创伤、感染及尿道周围组织病变致尿道破坏后形成,具有尿道各层结构。先天性前尿道憩室发生率不到10%,多发于前尿道的腹侧部分,由尿道发育缺陷所致,可能是尿道板在胚胎期某个阶段融合不全,也可能是尿道海绵体发育不全使局部尿道缺乏支持组织,尿道黏膜向外突出所致[1,2]。临床上会出现排尿困难,尿线细,尿后滴沥;反复尿路感染,血尿;会阴部肿胀,排尿时出现包块等。临床上应根据患者的个体情况,结合尿道伴发的病理状况选择适合的治疗方法。对于憩室体积小且无症状者不需要特殊治疗,但建议患者排尿时按压病变处以控制囊样扩张的增大。对憩室体积大且不能正常排尿及伴有其他症状者应进行开放手术[2,3]。手术应彻底切除憩室并恢复尿道连续性。术中将憩室充分游离并切除憩室壁,同时行尿道修补,对憩室远端尿道狭窄患者应同时行远端尿道的扩大整形。为减少术后切口裂开和尿瘘形成,手术切口应使皮肤切口与憩室颈口相交错,缝合时应错开各层以利于切口愈合,减少术后尿瘘的发生[2]。因本例患者以血尿就诊,且缺乏前尿道憩室手术经验,激光处理憩室内息肉后,予以留置导尿,随访6个月未再次出现尿道口出血,若再次出血,应考虑开放手术.
尿道疾病; 憩室病; 息肉
1 王宇雄, 谢小平, 廖土明, 等. 男性前尿道憩室的诊治体会.中华外科杂志 2013; 51(6): 572-573
2 金重睿, 徐月敏, 撒应龙, 等. 男 性前尿道憩室的临床分析.上海医学 2008; 31(5): 309-311, 封2
3 Smith GH, Deshpande AV, Tang RW. Uncommon causes of anterior urethral diverticula in children: Two cases and review of literature.Urol Ann2014; 6(1): 75-79
(2014-08-27收稿)
10.3969/j.issn.1008-0848.2014.11.014
R 695