浅谈检测限
2013-11-02陈勇
陈勇
随着地市级食品药品检验所检验职能的调整[1], 检验检测范围不断扩大, 涉及食品、保健食品、化妆品检验检测中的检测限及其测定方法逐渐增多。但文献资料[2~10]和国家有关标准[11~13]中关于检测限的名称、定义、测定方法及分析结果的表述等均不一致, 存在一些混乱现象,有时甚至得出不一样的检测限数值,使深入讨论或比较数据产生困难。故应尽快在食品药品检验系统内, 统一检测限的名称、定义、测定方法及分析结果的表述, 以便于实际工作中操作执行。
以下是国家有关标准关于检测限的名称、定义、测定方法及分析结果的表述。
1 药品标准
1. 1 名称 检测限(Limit of DetectionLOD)。
1. 2 定义 检测限系指供试品中被测物能被检测出的最低量。
1. 3 测定方法
1. 3. 1 直观法 用一系列已知浓度的供试品进行分析, 试验出能被检测出的最低浓度或量。可用于非仪器分析方法,也可用于仪器分析方法。
1. 3. 2 信噪比法 仅适用于能显示基线噪声的分析方法,即把已知低浓度供试品测出的信号与空白样品测出的信号比较, 算出能被可靠地检测出的最低浓度或量。一般以信噪比为3:1或2:1时相应浓度或注入仪器的量确定检测限。
2 食品标准
2. 1 名称 检出限(Detection LimitDL)。
2. 2 定义 把3倍空白值的标准差(测定次数n≥20)相对应的质量或浓度称为检出限。
2. 3 测定方法
2. 3. 1 色谱法(GC、HPLC) 设色谱仪最低响应值为S=3N(n为仪器噪音水平), 则检测限按下式进行计算。
检测限=最低响应值/b = s/b
式中:
b为标准曲线回归方程中的斜率, 响应值/μg或响应值/ng。
s为仪器噪音的3倍, 即仪器能辨认的最小的物质信号。
2. 3. 2 吸光法和荧光法 按国际理论与应用化学家联合会(IUPAC)规定。
2. 3. 2. 1 全试剂空白响应值 全试剂空白响应值按下式进行计算。
式中:
XL为全试剂空白响应值;
为测定n次空白溶液的平均值(n≥20);
s为n次空白值的标准差;
K为根据一定置信度确定的系数。
2. 3. 2. 2 检出限 检出限按下式进行计算。
式中:
L为检出限;同上 ;
K一般为3。
2. 4 分析结果的表述 如果分析结果在方法的检出限以下,可以用“未检出”表述分析结果, 但应注明检出限数值。
3 化妆品
3. 1 名称 检出限(Detection LimitDL)。
3. 2 定义 被测物能被检出的最低量。
3. 3 对各类检测方法的检出限定义如表1。
表1 检出限的定义检测限(对应的质量、浓度)
4 存在的问题及讨论
4. 1 国家有关标准关于检测限的名称不一致, 有的称为检测限(LOD), 有的称为检出限(DL)。
4. 2 国家有关标准关于检测限的定义较为简单, 经查阅其他相关的标准, 如下关于检测限的定义较为全面、科学。
检出限定义:检出限为某特定分析方法在给定的置信度(通常为95%)内可从样品中检出待测物质的最小浓度。所谓“检出”是指定性检出, 即判定样品存有浓度高于空白的待测物质。检出限受仪器的灵敏度和稳定性、全程序空白试验值及其波动性的影响[14]。
4. 3 国家有关标准关于检测限的测定方法不一致。药品标准只给出了直观法和信噪比法两种方法, 而没有给出直观法的具体测定方法和计算公式。信噪比法主要针对的是色谱法(GC、HPLC), 而没有容量法、分光光度法等其他分析方法的测定方法和计算公式。食品、化妆品标准虽然给出了各种分析方法的计算公式, 但存在不一致。
4. 4 食品药品检验所发出的检验报告, 是报告方法检测限还是报告实际检测限。如果报告实际检测限, 计算的方法不同, 得出的结果就不同。而按照食品标准的要求, 当分析结果为“未检出”时, 必须附上检出限数值。
总之, 有关文献资料和国家有关标准关于检测限的名称、定义、测定方法及分析结果的表述均不一致, 存在一些混乱现象,有时甚至得出不一样的检测限数值,使深入讨论或比较数据产生困难。故应尽快在食品药品检验系统内, 统一检测限的名称、定义、测定方法及分析结果的表述, 以便于实际工作中操作执行。
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[14] 生活饮用水标准检验方法水质分析质量控制. GB/T 5750. 3-2006,3.