优质柞蚕蛹虫草关键栽培技术的研究
2013-08-25马睿
马 睿
(黑龙江省蚕业研究所,哈尔滨 150086)
优质柞蚕蛹虫草关键栽培技术的研究
马 睿
(黑龙江省蚕业研究所,哈尔滨 150086)
该试验对人工栽培柞蚕蛹虫草高产优化条件进行了研究。结果表明:柞蚕蛹质量的优劣直接影响蛹虫草的质量,种茧蛹出草率明显高于商品蛹,总产高,但单株重量差异不大;蛹体接种剂量大,僵化快;接种液菌丝状态与虫草长势与产量关联性不大;装瓶过早湿度大,蛹体表面易长杂菌,易腐烂,成品率低。适时装瓶,草体粗壮、色泽鲜艳,成品率高。
柞蚕蛹 虫草 关键技术
柞蚕蛹虫草是虫草菌接种在柞蚕蛹体上,经培养长出的子实体。为了培养出优质高产的柞蚕蛹虫草,我们从不同蛹质、不同接种剂量、不同菌丝状态、不同装瓶时间等因子进行了筛选试验。筛选出了较为优化的培养方法,为大规模生产优质高产的柞蚕蛹虫草提供依据。
1 试验材料
1.1 材料来源
1.1.1 菌种BⅡ-9来自本所。该菌是由大连生物技术研究所提供的菌种经多年多代分离而成。
1.1.2 柞蚕蛹分别由本所宾县科研基地提供及市场购买。
2 试验方法
2.1 液体培养液的制备
按要求准确称量马铃薯、葡萄糖、KH2PO4、MgS04、NaHPO4等药品。然后将马铃薯切块煮汁加水1000 ml,煮20 min,用四层纱布过虑补水至1000 ml;加入上述药品搅拌溶化,分装灭菌,静置备用。
2.2 培养接菌液
2.2.1 接液 选取优良菌株在超净工作台下,接入黄米粒大小菌块2~3块,静置24 h后,摇菌。
2.2.2 摇菌 摇菌温度为21℃,转速150 rpm,摇菌时间分别为36 h、48 h、72 h。菌丝状态分别为针尖状、小米粒状、大米粒或片状。四层无菌纱布过虑,滤液接种备用。
2.3 接种
采用注射法。注射剂量分别为0.05 ml、0.1 ml、0.2 ml、0.4 ml。
2.4 装瓶
采用接种24 h后装瓶,子座芽基形成后装瓶,一直室外培养不装瓶3种不同的培养方法。
2.5 栽培条件的调控
采用前期不补湿,给光,全程通风的栽培方法;温度为20℃±1℃。
3 结果与分析
3.1 蛹质对产量的影响
蚕蛹分别采用种茧蛹及市场商品蛹,接种部位是胸背部,接种菌种来自同一液培三角瓶,接种量是0.2 ml。每处理重复3次,每次重复100只蛹。培养条件采用前期不装瓶,不补湿,暗光培养,子座形成后装瓶,荧光灯全天均匀给光,地面全程补湿,全程通微风。试验结果见表1。
从表1可以看出:种茧蛹接种后成品率为93%,比商品蛹增加了28个百分点。接种效果明显好于商品蛹,产量高,单重差异不明显。
3.2 接种剂量对产量的影响
接种菌种来自同一液培三角瓶,接种剂量分别设定0.05 ml、0.1 ml、0.2 ml、0.4 ml,接种部位是胸部。每处理重复3次。培养条件室温控制在20℃,采用前期不装瓶,不补湿,自然光,全程通微风。调查僵蛹时间、僵蛹数。试验结果见表2。
从表2可以看出:蚕蛹僵化时间随着接种剂量的增加,僵化时间变短,僵蛹率升高。
3.3 不同菌丝状态对产量的影响
接种剂量为0.2 ml,接种部位是胸部。每处理重复3次。培养条件室温控制在20℃,采用前期不补湿,自然光,全程通微风。菌液摇床培养36 h、48 h、72 h后。菌丝状态分别为针尖状、小米粒状、大米粒状。四层无菌纱布过虑,滤液注射接入蛹体。调查僵化时间、僵蛹数、长势、产量。试验结果见表3。
从表3可以看出:3种状态菌丝接入蚕蛹后,蚕蛹僵化所需时间基本相同,为6~7 d。僵蛹率分别为95%、96%、95%,差异不大。成品率分别为91%、92%、92%,差异不明显。
3.4 不同装瓶时间对产量、质量的影响
接种剂量为0.2 ml,接种部位是胸部。每处理重复3次。培养条件室温控制在20℃,采用前期不补湿,自然光,全程通微风。装瓶时间分别设定在接种后24 h、子座形成后以及室内塑料托盘栽培3种处理。装瓶后,用透气膜封口。调查生长状态等指标。试验结果见表4。
表1 不同蛹质对产量的影响
表2 不同接菌剂量对产量的影响
从表4可以看出,接菌24 h后装瓶,蛹体表面易染杂菌,转色慢,子实体色泽黄白,外被短黄白绒毛,草体粗,成品率为75%较低;子座形成后装瓶,蛹体表面染菌比例小,子实体转色快,色泽艳丽,粗壮较长,成品率为90%较高;接种后一直在室内塑料托盘内栽植,蛹体表面偶染杂菌,子实体转色快,子实体细弱较小,成品率仅为6%极低。
4 结论
通过对人工栽培柞蚕蛹虫草高产优化条件的研究。结果表明:蛹质的质量与出草率成正比;接种剂量与蛹体僵化时间成反比;菌丝状态与虫草长势与产量关联性不大;装瓶过早蛹体易腐烂,成品率低。适时装瓶草体粗壮、色泽鲜艳,成品率高。因此,在生产蛹虫草时应选用脂肪饱满,健康的滞育蛹并保证适时装瓶。
表3 不同菌丝状态对产量的影响
表4 装瓶时间对产量的影响
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