AFT600AU型电解质分析仪故障检查和处理方法

2013-02-02郭武辉

中国实用医药 2013年6期

郭武辉

AFT600型电解质分析仪是梅州康立公司在电解质分析仪和二氧化碳分析仪的基础上新开发的全自动电解质分析仪，它采用代表最先进测量技术的离子选择电极法(ISE)和压力传感器法为基础，通过电脑微处理，层级菜单式中文操作软件，一次吸样可同时检测血清钾、钠、氯、钙、PH值、总二氧化碳等项目。AFT600增加了可选的自动进样盘和具有液位检测功能的自动进样针，每小时40个样本的分析速度极大地提高了自动化水平，用户不仅可以根据实际需要选择自动进样和手动进样，而且其自动进样盘可以直接放置试管，减少分装血清的麻烦，这样既节省了成本又大大提高了测量样品的效率。在长期的使用中积累了一些故障分析处理的经验现总结如下，与广大检验同仁共享。

1 在定标或样本检测过程中提示“无A标无B标”或“无TCO2标液”。

处理原则:分段检查。

1.1 试剂用完或电极安装不正确

1.1.1 ①从试剂包的A、B标液出口用注射器吸液体如果有液体吸出证明不是此问题。如无则立即更换新试剂包。或者可以将废液改为外排式，这样试剂不足时只要卸下试剂包掂量轻重即可判断。②检查更换TCO2标液。

1.1.2 电极安装不正确，根据标识正确安装电极，压平压紧。

1.2 标本不合格

1.2.1 标本处理不好 ①有纤维蛋白丝或蛋白沉积堵塞了自动进样针或其他管道②标本液面低导致进样针无法感应或针碰到血清下的血凝块堵塞进样针，处理器认为无血清或标液通过。

1.2.2 标本严重脂血，严重脂血导致电阻抗超过电极所能检测的范围，处理器认为无血清或标液通过。

1.3 泵管原因 ①甭管粘连:泵管长时间使用后内壁血清蛋白沉积导致泵管粘连，泵转动时有“啪啪”的声响，无法抽吸液体。这时可以弹起泵轮解下泵管用手反复搓捏后再用50%的次氯酸浸泡5 min后用去离子水冲洗。如果泵管已经严重老化变形必须更换新泵管。②单泵轮未压紧，无法吸取液体，压下泵轮使之压紧甭管即可。

1.4 液位检测器脏或堵塞液位检测器内进水或其他腐蚀性液体后可导致弹簧生锈，锈迹导致通光轴变色，可影响液位检测器对流进液体的检测。拆下通光轴，先用专用通针疏通金属管道内壁后用50%的次氯酸浸泡5 min，再用去离子水冲洗，清洗弹簧和通光轴表面，待部件全部干燥后安装。

1.5 漏气如果流经管道的液体不连续且有很多气泡，应该考虑管道连接处的气密性。①检查各管道的连接处的接头有无松动和破裂(特别要注意采样针接咀)。②检查电极间的O型密封圈的位置和完好情况。③检查电极间有无液体渗漏或电极膜是否破裂。处理方法:截去各管道连接处的胶管两头并重新接好;重装电极并压紧(可调整液位检测器处的弹簧松紧);更换密封圈或电极。

1.6 管道堵塞在排除前面5条所述的问题后用50%次氯酸浸泡清洗除电极以外的所有管路，建议每50份标本进行去蛋白和自动清洗进样针。这样可以有效减少此类故障。

2 定标过程中提示“KNaClGa电极毫伏数超限”

此类提示一般是由于参比电极的问题。①常见于参比电极故障或更换参比内充液后。更换参比内充液后由于电极腔内有大量碎小气泡导致电极电压不稳定。因此更换参比内充液时一定要尽量减少气泡的产生。注入参比内充液后用手指轻轻弹击电极底部消除电极膜处的气泡。②不同批号的参比内充液也可能导致此类情况，因此在更换时应当用新的液体清洗腔体一到两次然后再注入到腔体的4/5处。③参比内充液结晶析出过多或参比内充液缺时也可出现。应该用温水彻底溶解结晶后更换新内充液液或直接更换新内充液。注意在冲入内充液时，电极顶盖螺纹上的排气槽不可沾上内充液，否则在旋紧时电极内的空气无法及时排出，可将电极传感膜压破。

3 定标过程中电极平衡时间加长或提示“斜率异常”

3.1 新电极如果是新电极可能有两种原因:①试剂变质，需更换新试剂。②阻抗板损坏，需更换电阻板。

3.2 旧电极如果是旧电极可能是以下原因:①电极污染:如果是氯电极、钾电极、钙电极，可用去蛋白的办法解决;如果是钠电极、PH电极可用调理程序解决。由于这两种方法都对电极的稳定性有影响，故处理完后必须进行多次双点定标才能使电极稳定。②参比电极损坏:需更换。③参比电极银棒被结晶包裹:用50～60℃温水浸泡后加新参比液。④电极外壳破裂:更换新电极。⑤电极使用到寿命:需更换。⑥电极芯银棒镀层脱落:需更换银棒或电极。

4 漂移或电极不稳定

4.1 电极漂移可能原因①新电极:电极未活化，需活化电极(钠和钙)。②电极触头生锈:用无水乙醇清洗或更换触头。③管道密封性不好，需重装电极并压平压紧电极。④内充液不足:需更换电极内充液。

4.2 定标mv数漂移可能原因①反应液用完(TCO2)需更换新反应液。②泵管内壁粘连或老化，处理方法同前。③试剂污染，更换相应试剂④反应杯污染(TCO2)清洗或去蛋白。⑤反应杯电机故障(不震荡):可从服务菜单检查或咨询专业工程师维修更换。⑥电极显示的mv数正常但浓度是OR:可能斜率与均差被调到范围之外;需重新调整参数。

4.3 只有一个电极不稳定，mv值上下跳动:可能电极损坏。排除方法:调换两个电极位置。例如:将好的电极(如Cl-)与不稳定的电极K+(Mv值乱跳)互换位置，定标并观察显示屏:如果显示K+(实测Cl-)MV值稳定而Cl-(实测K+)不稳定，说明K+的电路没有问题K+的电极可能有问题;如果显示的Cl-(实测K+)mv值稳定而K+(实测Cl-)不稳定，说明K+的电路有问题，K+的电极可能没问题。

4.4 两个或两个以上的电极同时或交替出现不稳定或显示的mv值是OR:参比电极损坏，需更换参比电极。

5 其他故障

5.1 电位响应不稳定 ①电极接触不良，可用酒精搽拭各触点。②电源不稳电压不稳(要求电源100v-240v±10%)，安装稳压器。③接地不良，检查地线(仪器与地线的阻抗应小于4Ω)。

5.2 反应杯里有残留液体 ①双泵轮未到工作位置，无法抽出废液，将之压到工作位置。②反应杯排液钢管堵塞:用通针捅反应液排液钢管进行疏通。③废液管堵塞:清洗或更换废液管。

6 使用、维修时的注意事项

6.1 安装电极时，电极要压平，各电极内通道应保持首尾相连形成一个通路(不能错位)，并放松固定旋钮(手轮)，压紧电极，以免漏气。同时必须注意:①壳体，触头要干净②内充液要接触银棒③银棒涂层不能脱落④卸下电极要竖直放置⑤安装时检查电极底部有无气泡并保持电极触头和电极间干燥。

6.2 不要关机，必须关机时必须先排空管道液体。新旧试剂不可混用，液位感应器和分配阀不允许强光照射(影响光耦工作)。

6.3 不允许直接添加电极内充液，必须先甩干原液再滴入1～2滴新液再甩干后才可注入新液，如果直接添加，会导致电极内充液浓度升高，影响测试。排气槽不可沾上液体。

7 调理液

当工作量较大时，钠电极的测量值会出现浮动现象，可用电极调理液对其进行调整，恢复其活性，提高斜率。其原理是:仪器在运行中，电极内充液和样本之间存在不同程度的离子交换，使电极内充液浓度逐渐减低，从而使膜与电极针之间的电位差下降，导致样本测量值偏低。因而需要对电极内充液中的离子含量进行调节，使之在稳定的状态下工作，保证检测的准确性。