高效液相色谱法测定抗痨净颗粒中枸橼酸含量

2012-06-27李立冬鲁金凤金立弟

中国药业 2012年12期

关键词：枸橼酸供试阴性

李立冬，鲁金凤，金立弟

抗痨净由乌梅、麦芽、白及、地骨皮、黄精等组成，具有消瘿散结的功效，对骨痨、肺痨有良好疗效，对骨结核疗效更佳。其主要质量标准不包括含量测定，本研究中利用高效液相色谱法建立抗痨净中枸橼酸含量的测定方法。

1 仪器与试药

Agilent 1100型高效液相色谱仪;样品(市售品);枸橼酸对照品(中国药品生物制品检定所;样品(市售品，批号为20090801，20090802，20090803);乙腈为色谱纯，纯化水为蒸馏水，其他试剂均为分析纯。

2 方法与结果

2.1 色谱条件

色谱柱:Apollo C18柱(250 mm×4.6 mm，5μm);流动相:乙腈－0.5%磷酸二氢铵溶液(3∶97，用磷酸调节pH至3.0);检测波长:210 nm;进样量:10μL。

2.2 溶液制备

精密称取枸橼酸对照品适量，加水溶解并制成含枸橼酸1.98 g/L的对照品贮备液。取抗痨净颗粒样品10 g，研细，精密称定，精密加水50 mL，称定质量，加热回流1 h，放冷，再称定质量并用水补足减失的质量，摇匀，离心取上清液即得供试品溶液。取不含乌梅的阴性样品，按供试品溶液制备方法制得阴性对照品溶液。

2.3 方法学考察

专属性考察:分别精密吸取阴性对照品溶液、对照品溶液和供试品溶液各10μL注入高效液相色谱仪，记录色谱图(图1)，在该色谱条件下，阴性对照品对测定无干扰。

线性关系考察:称取对照品适量，加水定量稀释成浓度为1 mL中含枸橼酸 9，45，90，135，180 g的对照品溶液，各取 10 μL 进样测定，以枸橼酸峰面积(A)对进样质量浓度(C)进行线性回归处理，得回归方程 A=148.90C －4.658，r=0.999 9(n=5)。表明枸橼酸质量浓度在9～180g/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系。

精密度试验:取同一对照品溶液，按2.1项下色谱条件连续进样6次，测定峰面积积分值。结果的 RSD=0.82%(n=6)，表明仪器密度良好。

稳定性试验:取同一供试品溶液，室温放置 0，2，4，6，8，10 h时，再按2.1项下色谱条件测定峰面积积分值。结果 RSD=0.95%(n=6)，表明供试品溶液在10 h内基本稳定。