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纯音听阈正常老年人畸变产物耳声发射特征△

2012-01-11王春燕卢云云王丹付欣

听力学及言语疾病杂志 2012年4期
关键词:耳声青年组纯音

王春燕 卢云云 王丹 付欣

1 首都医科大学附属北京朝阳医院耳鼻咽喉头颈外科 首都医科大学耳鼻咽喉科学院(北京 100020);2 首都医科大学附属北京朝阳医院(京西院区)耳鼻咽喉头颈外科

耳声发射能客观、快速、无创地反映耳蜗及外毛细胞(outer hair cell, OHC)的功能状态[1~4],广泛应用于新生儿听力筛查、临床听力学诊断及耳蜗功能研究[5,6]。耳蜗OHC、血管纹、螺旋神经及基底膜等随年龄衰老的退行性变均可致老年性聋,而感音型老年性聋(sensory presbyacousis)以耳蜗底回OHC渐进性的退行性变为主[7]。畸变产物耳声发射(DPOAE)具有良好的频率特性,可记录的频率范围在500~8 000 Hz或更高[8]。虽然DPOAE对低频的探测能力较差,但对4 000 Hz及以上频率比TEOAE敏感[9],因此以DPOAE分析老年人的听力学特征较为合适。石宝玉等[10]研究显示青年成人瞬态诱发耳声发射(TEOAE)反应幅值在高频区已开始降低,推测青年人高频区OHC功能已开始衰退。本研究拟比较纯音听阈正常老年人与青年人的DPOAE特征,为用DPOAE评估老年人听力提供参考。

1 资料与方法

1.1 研究对象 青年对照组共39名(78耳),其中男18名,女21名;年龄17~29岁,平均23.4±3.65岁,无中耳及内耳疾病,无噪声暴露史,无耳毒性药物史,无耳聋家族史,检查外耳正常,鼓室导抗图为A型,0.25~8 kHz纯音听阈≤25 dB HL。老年组为首都医科大学附属北京朝阳医院常规体检的60岁及以上老年人,共30名(60耳),其中男17名,女13名,年龄60~73岁,平均65.3±3.03岁,0.25~8 kHz纯音听阈小于25 dB HL。均无耳毒性药物及长期噪声暴露史,无内耳及中耳疾病史,未排除高血压及高脂血症者,鼓室导抗图均为A型,80 dB SPL、1 kHz刺激声同侧声反射存在。

1.2 DPOAE测试方法 以ILO96型耳声发射仪(Otodynamics公司,英国)对两组对象进行DPOAE检测。L1为65 dB SPL,L2为55 dB SPL,f1/f2=1.22,频率范围(以f2为代表)为500、750、1 000、1 500、2 000、3 000、4 000、6 000及8 000 Hz,每个点叠加32次,并在2f1-f2频率点记录DPOAE反应,以高出本底噪声3 dB为DPOAE引出,以f2为横坐标,2f1-f2处的幅值为纵坐标绘出DP图。

1.3 统计学方法 两组DPOAE幅值比较用t检验,率或构成比用χ2检验,所有统计学处理均用SPSS13.0软件完成。

2 结果

2.1 两组DPOAE检出率 青年组各频率DPOAE的检出率均为100%。老年组3 kHz及以下频率DOPAE的检出率为96.7%~98.3%,与青年组差异无统计学意义(P>0.05),但4、6、8 kHz分别有7、9、11耳未检出,其检出率均明显低于青年组(P<0.05),且0.5~3 kHz的检出率均高于4~8 kHz的检出率,差异有统计学意义(P<0.05)(表1),8 kHz检出率最低。

表1 青年组与老年组各频率DPOAE检出率(%)

注:*与同组0.5~3 kHz及青年组4~8 kHz检出率比较,P<0.05

2.2 两组DPOAE幅值 青年组与老年组DPOAE幅值的频率特点基本一致,在中低频率幅值较高,最大幅值均位于1.5 kHz,在3 kHz及以上频率幅值明显降低。同时,青年组4 kHz处有“V”型切迹。老年组各频率DPOAE幅值均低于青年组(P<0.05),平均差值约5.4 dB(表2),平均年下降幅度约0.13 dB(DPOAE幅值差与两组年龄差之比),但6、8 kHz下降更明显,平均年下降幅度约为低频区的2倍。

表2 青年组与老年组各频率DPOAE幅值

3 讨论

老年性聋(presbycusis) 也称为年龄相关性聋(age-related hearing loss, ARHL),是由于年龄增长使听觉系统衰老、退变而出现的双耳对称性、缓慢进行性的感音神经性听力减退,它是生理性老化过程,其中感音型老年性聋(sensory presbyacousis)以耳蜗底回(高频区)OHC渐进性的退行性变为主[7]。本研究结果显示,老年人即便纯音听阈尚正常,4 kHz及以上频率DPOAE检出率也出现下降,并低于青年人,且4 kHz及以上高频区检出率低于低频区,提示纯音听阈正常的老年人4 kHz及以上频率区OHC功能减弱。同时,4 kHz及以上高频区DPOAE幅值明显低于中低频率区,这与感音型老年性聋患者高频陡降型听力损失的特点相吻合[7]。顾苗等[8]认为在纯音听阈出现变化之前,DPOAE已经发生变化,当DPOAE幅值下降到一定程度后,纯音听阈才发生改变。文中老年组纯音听阈均正常,这提示OHC的数量减少或功能衰退发生于纯音听阈下降之前。

本研究结果显示,青年人DPOAE幅值的频率特征与老年人一致。虽然外耳道回声能量也可增强对应频率的OAE信号,但外耳道回声频率在2岁时就与成人一致,为2.8 kHz左右[11],因此青年人和老年人DPOAE幅值频率特性难以用外耳道回声频率来解释。由于OAE直接反映OHC功能,即便导致OHC衰退的原因可能较为复杂,青年人DPOAE幅值的频率特征同样提示青年人高频区OHC功能也衰退,即高频区OHC衰退在青年时期已开始出现,这与石宝玉等[10]对听阈正常的青年人TEOAE的观察结果一致。由此推测高频区OHC衰退并非老年人或感音型老年性聋独有的特征,它可能是OHC衰退的生理过程,至少从青年或更早时期已经开始。

本文结果显示,纯音听阈正常老年人的高频DPOAE能量下降速度比低频区快,提示高频区OHC衰退早于低频区,这与文献观点一致[12]。对耳蜗基底膜的组织学观察发现,听觉器官的退化是从高频区逐渐向低频区发展[13],钙离子超载是细胞死亡的共同途径,OHC越靠近底回(高频)其L型钙离子通道分布越多[14],因此,底回的外毛细胞更容易发生钙离子超载而导致损伤。

由于DPOAE幅值下降发生在纯音听阈改变之前,顾苗等[8]认为DPOAE能灵敏地检测出老年性聋的早期变化,文中老年人DPOAE的特征与感音型老年性聋的特征相符,并与OHC衰退规律基本一致,但是高频区DPOAE反应幅值降低并不预示老年性聋一定出现。首先,从青年到老年,DPOAE幅值的年下降幅度约为0.13 dB/年,但老年性聋的发生时间具有明显的个体差异以及基因易感性[15],因此DPOAE难以预测老年性聋的发生;其次,正常青年人也存在DPOAE高频幅值下降,且其幅值频率特征与老年人类似,因此,DPOAE高频反应能量降低并无特异性;最后,老年性聋的病理类型不同其听力学改变也不同,比如传导性老年聋、血管纹型老年性聋等[7,16],其OHC病变并非主要原因,因此即便DPOAE幅值下降不明显也可能出现纯音听阈的改变。

1 Liu JF, Wang NY, Li JL, et al. Frequency distribution of synchronized spontaneous otoacoustic emissions showing sex-dependent differences and asymmetry between ears in 2- to 4-day-old neonates[J]. Int J Pediatr Otorhinolaryngol,2009, 73: 731.

2 Liu JF, Shi BY, Wang NY, et al. Characterization of spontaneous otoacoustic emissions in 2~4 day old neonates with respect to gender and ear[J]. Neural Regeneration Research, 2009, 4:67.

3 石宝玉, 刘锦峰, 王宁宇, 等. 新生儿自发性耳声发射与瞬态诱发耳声发射的相关性[J]. 中国耳鼻咽喉头颈外科, 2010, 17:39.

4 刘锦峰,韩静, 石宝玉, 等. 自发性耳声发射随时间变化的稳定性分析[J].首都医科大学学报,2011, 32:37.

5 刘锦峰,王宁宇,李金兰, 等. 背景噪声对新生儿瞬态诱发耳声发射的影响[J]. 中国耳鼻咽喉头颈外科,2011, 18:132.

6 刘锦峰,王宁宇. 性别、耳别及测试时间对新生儿瞬态诱发耳声发射影响[J]. 听力学及言语疾病杂志, 2011, 19:368.

7 Bielefeld EC, Tanaka C, Chen G, et al. Age-related hearing loss: Is it a preventable condition[J]? Hear Res, 2010, 264:98.

8 顾苗, 尤易文, 周维镕.耳声发射在老年聋早期监测中的应用[J]. 中国老年医学杂志,2009, 29:1 630.

9 Kemp DT. Otoacoustic emissions, their origin in cochlear function, and use[J]. Br Med Bull, 2002, 63:223.

10 石宝玉, 刘锦峰, 王宁宇, 等. 新生儿与成人瞬态耳声发射差异的频率特性分析[J].中华耳鼻咽喉头颈外科杂志, 2010, 45:206.

11 Braun M. A retrospective study of the spectral probability of spontaneous otoacoustic emissions: rise of octave shifted second mode after infancy[J]. Hear Res, 2006, 215:39.

12 Seidman MD, Ahmad N, Bai U. Molecular mechanisms of age-related hearing loss[J]. Ageing Res Rev, 2002, 1: 331.

13 Gates GA, Mills JH. Presbycusis[J]. Lancet, 2005,366:1 111.

14 郭英, 苏振伦, 杨伟炎,等.豚鼠耳蜗各回外毛细胞L型钙通道的分布[J]. 中华耳鼻咽喉科杂志,2002,37:321.

15 朱玉华, 袁慧军, 戴朴, 等.老年性聋遗传易感性候选基因[J]. 听力学及言语疾病杂志, 2009, 17:292.

16 蒋涛,邹凌.老年性听力损失和干预策略现状及新进展(1)[J].听力学及言语疾病杂志,2006,14:363.

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