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不同止痛方案对肾绞痛的临床疗效

2011-07-25刘礼杉

云南医药 2011年4期
关键词:山莨菪碱绞痛平滑肌

刘礼杉

(昆明医学院第一附属医院 急诊科,云南 昆明 650032)

肾绞痛是临床上一种常见多发病,其疼痛可轻可重,一旦发作,急诊治疗的方法主要是解痉、止痛、抗感染,其目的以缓解急性期疼痛为主,为二期发现肾绞痛病因做准备。本文对确诊肾绞痛的病例298例,分别予以屈他维林、屈他维林+地佐辛、山莨菪碱止痛处理,并观察其临床疗效及不良反应,现报告如下。

资料与方法 我院急诊外科2010年8月~2010年12月收治的肾绞痛病例298例,其中,男性189例,女性109例,年龄16~67岁不等,全部病例均有腰腹痛,以阵发性绞痛为主要表现,尿常规化验红细胞阳性,血常规化验白细胞升高,腹部B超检查可见肾及输尿管轻度积水。病例随机分为3组,组1予以单独屈他维林静脉点滴(98例),组2予以屈他维林+地佐辛联合应用,组3予以单独山莨菪碱静脉点滴作为对照组。3组病例的性别、年龄、病情轻重无显著差异性。

治疗方法:组1给予屈他维林80mg/次加入生理盐水100ml中,静脉点滴。组2给予屈他维林80mg/次加入生理盐水中,静脉点滴,并予以地佐辛5mg肌肉注射。组3给予山莨菪碱20mg/次加入生理盐水250ml中,静脉点滴。3组均与抗生素替硝唑及氨曲南联合应用。

观察指标与方法:病情判断标准:以疼痛程度来分,十分疼痛为10分,完全不疼痛为0分。开始疼痛至就诊时间间隔为疼痛持续时间。疗效判断:⑴有效:疼痛完全缓解;⑵显效:疼痛部分缓解或疼痛缓解后再出现;⑶无效:疼痛不缓解或持续存在。有效率及显效率合称总有效率。观察时机:用药后15~30min。统计学方法:采用SPSS11.5统计软件,χ2检验。

结 果 本文3组中例数、性别、年龄见表格,疼痛程度轻重不一,评分5分至10分不等。疼痛持续时间30min至8h不等见表1。

疗效比较主要为病人主观判断,有效、显效及无效,未予以评分。有效率组3最低,观察组2为100%,组1介于两者之间,见表2。

表1 3组病人基本情况

表2 观察组与对照组用药对肾绞痛疗效的比较(%)

3组药物不良反应比较:本文3组中病例均为用药前有或无消化道症状以及排尿困难,均无中枢神经系统症状,用药后30min至1h出现恶心、呕吐,排尿困难及头昏、困倦3方面的症状任何一种,即视为发生了药物不良反应,见表3。

表3 3组药物不良反应(%)

观察组3组中组3的药物不良反应发生率最高,其次为组2,组1发生率很低。

讨 论 急性肾绞痛的病因主要是泌尿系结石、感染以及单独的或由此引起的肾及输尿管平滑肌痉挛,其治疗方法离不开对症支持,即解痉、止痛及抗感染。其中,止痛的治疗为其中的一个主要方面。本文主要讨论的即为解痉止痛的方法。肾绞痛的疼痛轻重不一,发作时,患侧腰部从隐痛、胀痛,间歇性性疼痛至持续性剧烈疼痛不等,伴或不伴恶心、呕吐,尿量减少[1],其主要机理主要是尿路梗阻,或多或少的积水,肾及输尿管平滑肌痉挛,因而,止痛治疗离不开解痉,传统的解痉剂主要为M胆碱受体阻断剂,本文选取的传统解痉剂是山莨菪碱,它是我国从茄科植物唐古特莨菪中提出的生物碱,和阿托品相比,其毒性较低,解痉作用的选择性相对较高,副作用与阿托品相似[2],对内脏平滑肌的痉挛有一定的解除作用,单独使用可以起到一定的止痛效果,其疗效据本文观察不及组1、2所使用的解痉剂屈他维林。屈他维林为一种特异性的平滑肌解痉药,对血管、胃肠道、泌尿道及胆道等平滑肌均有松弛作用,用于解除或预防功能性或神经性的平滑肌痉挛。其解痉作用较罂粟碱类强,且持续时间长,作用于平滑肌细胞表面,改变细胞膜电位和通透性;抑制磷酸二酯酶,增加肌细胞内cAMP水平;抑制肌细胞最初的钙离子反应等。已证实屈他维林由肝脏代谢,主要经胆汁和尿液排泄[3]。屈他维林对消化性溃疡、胆绞痛、急性胰腺炎、胃痉挛、肠易激综合征、阑尾炎、尿路结石等引起的腹痛有明显解痉止痛和症状缓解作用[4]。由于其只作用于平滑肌而不影响自主神经系统,对青光眼和前列腺肥大患者亦可应用。且无成瘾性。据本文观察,其作用效果明显优于山莨菪碱,且临床副作用小。

对于发病时疼痛剧烈的急性肾绞痛病人,其止痛治疗显得尤为重要,有一部分病人在我们的观察治疗中,单独使用屈他维林,效果不够好,疼痛缓解不明显。在本文的观察中,我们使用地佐辛肌注以缓解疼痛。地佐辛是一种强效阿片类镇痛药,是阿片受体混合激动-拮抗剂,其镇痛作用比吗啡、可待因和镇痛新更强。同时,地佐辛可使胃肠道平滑肌松弛,减少恶心、呕吐的发生率。文献报道[5],5mg和10mg地佐辛在4~5h内疗效显著好于安慰剂,在1h内疗效显著好于吗啡。地佐辛在副作用和耐受性方面强于吗啡、杜冷丁和布托菲诺。副作用轻,呈一过性反应,常见的副作用为恶心、呕吐、头昏和困倦等。治疗剂量时地佐辛一般无明显的呼吸抑制作用[6]。

[1]吴在德,吴肇汉,郑树,等.外科学[M].第6版.北京:人民卫生出版社,2006:695.

[2]江明性,杨藻宸.药理学[M].第4版.北京:人民卫生出版社,1998:64.

[3]吴云林,主编.胃肠病学临床进展[M].上海:上海科学技术文献出版社,1999:200.

[4]ROSCH T.Endoscopic abstracts ofthe fifth united entopean gastroenterology week:introductory review[J].Endoscopy,1996;28:650.

[5]COHEN RI,EDWARDS WT,KEZER EA,et al.Serial in-travenous doses of dezocine,morphine,and nalbuphine in the management of postoperative pain for outpatients[J].Anesth Analg,1993:77:533-539.

[6]朱兆华.镇痛药地佐辛[J].国外医药—合成药、生化药、制剂分册,1991,12(6):367-368.

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