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高效液相色谱法测定琥珀安神丸中五味子醇甲含量

2011-05-31吴宏岩孙长仁

中国药业 2011年16期
关键词:五味子安神甲醇

吴宏岩,孙长仁,孙 坤

(吉林省白山市药品检验所,吉林 白山 134300)

琥珀安神丸是由地黄、当归、五味子、柏子仁等18味药材组方,具有育阴养血、补心安神功效,用于心血不足、怔仲健志、心悸失眠、虚烦不安[1]。部颁标准中没有含量测定方法,为更有效地控制该制剂的质量[2],笔者采用高效液相色谱法(HPLC)法测定琥珀安神丸的五味子醇甲的含量,现报道如下。

1 仪器与试药

安捷伦1200型效液相色谱仪。五味子醇甲对照品(中国药品生物制品检定所,批号为171242-200404,供含量测定用);琥珀安神丸(吉林吉特药业有限公司);甲醇(色谱纯),水(纯化水)。

2 方法与结果

2.1 色谱条件与系统适用性试验

色谱柱:kromasil C18柱(250 mm ×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇 - 水(65 ∶35);流速:0.8 mL/min;柱温:室温;检测波长:250 nm;进样量:对照品溶液10 μL,供试品溶液20 μL。在此色谱条件下,理论板数按五味子醇甲峰计不低于3 000,五味子醇甲与杂质峰的分离度大于1.5,峰形良好,阴性对照品溶液无干扰(图1)。

图1 高效液相色谱图

2.2 溶液制备

精密称取五味子醇甲对照品适量,加甲醇制成每1 mL含10 μg的对照品溶液。取样品10丸,剪成长约5 mm的碎条,取5 g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇25 mL,称定质量,超声处理40 min,放冷,用甲醇补足减失的质量,摇匀,滤过;精密量取续滤液2 mL,置中性氧化铝柱(100 ~200 目,1.5 g,内径 1 cm)上,用 50%甲醇洗脱,收集洗脱液约9 mL,置10 mL量瓶中,加50%甲醇至刻度,摇匀,即得供试品溶液。按处方比例及工艺自制不含五味子阴性样品,按供试品溶液制备方法制得阴性对照品溶液。

2.3 方法学考察

线性关系考察:精密吸取对照品溶液(23.54 μg/mL)2,4,6,8,10 μL,依法测定,以进样量为横坐标、峰面积为纵坐标绘制标准曲线,回归方程 Y=2 580 869 X -560.3,r=1.000 0(n=5)。结果表明五味子醇甲进样量线性范围是 0.047 08 ~ 0.235 4 μg。

精密度试验:取同一对照品溶液,连续进样6次,依法测定。结果峰面积的 RSD为1.06%(n=6),表明仪器精密度良好。

稳定性试验:取供试品溶液,于 1,5,10,15,20 h 后测定。结果峰面积的 RSD为1.23%(n=5),表明供试品溶液20 h内稳定。

重复性试验:取同一批(批号20060201)样品,依法制备供试品溶液并测定。结果的 RSD为1.52%(n=5),表明方法重现性良好。

加样回收试验:精密称取已知含量的样品6份,分别精密加入对照品溶液适量,依法测定含量并计算回收率。结果见表1。

表1 五味子醇甲加样回收试验结果(n=6)

2.4 样品含量测定

依法测定 3批样品,结果批号为 20050803,20060201,20060401 样品中五味子醇甲含量分别为 1.08,1.02,1.24 mg/丸。

3 讨论

比较了甲醇超声后使用中性氧化铝柱的含量测定效果,结果含量稳定,色谱图中杂质峰较少,且在五味子醇甲峰附近无杂质峰干扰。该方法精密度、重现性好,可以有效地控制产品质量。

[1]国家药典委员会.中华人民共和国药典(一部)[M].北京:化学工业出版社,2005:44.

[2]WS3-B-2621-97,卫生部药品标准·中药成方制剂(第十三册)[S].

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