目录
- GMP文件编写的要求
- 关于原料药生产车间现场管理质量保证的初探
- 新版GMP要求下的制药企业SOP文件撰写
- 论制药行业纯化水制备系统的优化配置
- 冻干机板层结构及焊接工艺对板层温度均匀性的影响分析
- PP瓶包装输液产品灭菌工艺的可靠性探讨
- 关于整体夹套导流圈设置原则的探讨
- 原料药无氧动态真空干燥技术与设备
- 全自动离心机的缺陷分析及改进
- VPA-906B型全自动大包装机
- 长型双歧杆菌、粪肠球菌发酵培养改进的研究
- 医药产业园的规划设计
- 门径管理方法在制药厂工程项目控制中的具体运用
- GEP在国内制药工程活动中的应用研究
- 空调通风系统压差控制方案
- 多功能原料药中试车间的设计理念
- 不锈钢设备与系统表面钝化处理的检查和评定——ASME BPE非强制性附录E的介绍和解读
- 第47届（2014年春季）全国制药机械暨中国国际制药机械博览会圆满落幕
- 可分离式冻干机自动进出料系统
- 生物医药洁净管道系统
- ZLF0104无菌粉针剂分装机
- MVR蒸发器
- Pharmadule制药和生物制药行业模块化厂房
- 滴眼剂(塑瓶三件套)生产联动线
- GDZ-180型连续式自动装盒机
- SHH系列药品强光照射试验箱