珍稀濒危植物岷江柏古树种子形态及萌发特性

徐峥静茹 ,龚良春 ,蔡蕾 ,李登峰 ,李旭华 ,刘兴良 ,蒲旭,李慧超,冯秋红*

1.四川省林业科学研究院 森林和湿地生态恢复与保育四川省重点实验室,四川 成都 610081；

2.四川卧龙森林生态系统国家定位观测研究站,四川 卧龙 623006；

3.理县林业和草原局,四川 理县 623102；

4.理县国有林场,四川 理县 623102

岷江柏（Cupressus chengiana）是柏科柏木属乔木，为国家Ⅱ级重点保护野生植物、川甘特有种，一般生于海拔1 200—2 900 m 的干燥阳坡[1]，其抗逆性强，是干旱河谷地区水土保持和植被恢复的重要乡土树种[2-3]。2014 年以来，毛康珊等证实岷江柏依流域分为3 个独立单元[4-5]，Maerki D.等发表新种甘肃柏木Cupressus gansuensisMaerki &J.Hoch，重新定义大渡河柏木Cupressus fallaxFranco，形成“三江三柏”[6]，得到国内外植物学界的普遍承认，至此，岷江柏分布区域变窄，仅为汶川、理县、茂县等岷江流域的干旱河谷地区，濒危程度加剧。根据《四川省古树名木目录》（四川省绿化委员会，2020年），现有岷江柏古树12 株，分别为阿坝藏族羌族自治州理县6 株、茂县6 株。经过调查发现，理县现存岷江柏古树仅5 株（一级古树3 株，二级古树1 株，三级古树1 株），均得到当地政府妥善管护，生长健康，未发生破坏及砍伐等情况。古树是在气候变化、人为因子、管理措施及传统文化的长期综合作用下保存下来的[7-11]，蕴藏有长寿、抗逆、抗病虫害等多种基因的，遗传改良的宝贵种质材料[12-15]。相关研究表明植物的生殖能力一般随着年龄的增长而下降，进而衰老死亡[16]，且可能是从花或种子中形成促衰老因子，进而导致其他部位开始衰老[17]，在古银杏（Ginkgo biloba）、古楸树（Catalpabungei）的种子活力及萌发率的研究结果亦是如此[18]。柏科植物具有长寿、生命力旺盛的特点[19]，剑阁县古柏的生长状况与树龄无显著相关性[20]，古侧柏（Platycladus orientalis）的种子生理机能亦没有明显的衰退迹象[21]。前人已对岷江柏种群结构[22]、种实表型特征[23]、种子萌发[24]、育苗造林[25]、抗性[26-28]、迁地保护[29]等进行了系列研究，而对岷江柏古树的研究鲜见报道，其种子表型、生理特征如何，是否具有繁殖能力尚未可知。因此，为保护古树资源、保存珍贵基因、扩大古树种群数量，以理县岷江柏古树种子为研究对象，通过对种子形态特征、生活力、发芽指数等指标进行测定，研究岷江柏古树种子的萌发特性，探究岷江柏古树种子活力，为古树育苗与珍贵基因保护提供理论基础。

1 材料与方法

1.1 试验材料

2020 年9—10 月，对研究区域范围内古树（见表1 和图1）种子进行采集。选择两年生成熟果，呈绿褐色、鳞片微裂、隐约可见其中褐色种子，利用高枝剪摘果与自然人工承接。采集的球果平铺于阳光照射、通风干燥的房间内晾晒。种鳞开裂后，木棒敲打球果、脱出种子、风扬去杂，去除干瘪、霉变和过小种子。用0.5%的高锰酸钾消毒30 min 后用蒸馏水洗净、晾干，装入网袋中存放于室内阴凉通风处[30]。

图1 岷江柏古树Fig.1 Ancient C. chengiana trees

表1 岷江柏古树种子采集点及古树信息表Tab.1 Seed collection points and ancient tree information of ancient C. chengiana

1.2 试验方法

1.2.1 种子形态特征

每株古树随机选取100 粒种子，用游标卡尺测量种子的长度、宽度及厚度，用百分之一天平测量种子百粒重。每株3 个重复，共1 200 粒种子，并以20 树龄岷江柏300 粒健康种子为对照，采集地点为四川省阿坝藏族羌族自治州金川县。

1.2.2 种子活力测试

每株古树挑选外形饱满的种子30 粒，参考《1996 国际种子检验规程》，开展种子生活力测试。测试方法为氯化三苯基四氮唑（TTC）法，胚、胚乳均染色或胚乳少部分未染色均视为种子有生活力[31]。每株3 个重复，共360 粒种子，并以90 粒健康种子为对照。

1.2.3 温度处理

2021 年1 月～2 月，在四川省林业科学研究院沙河堡实验中心开展不同温度岷江柏古树种子萌发试验。试验开始前，将种子用45 ℃的温水浸泡24 h后，放在铺有2 层滤纸的培养皿中分别置于15、20、25 ℃的恒温培养箱（型号：GZX-250 光照培养箱）中进行萌发实验。每个温度每株古树选取100 粒种子，每个处理3 个重复，共1 200 粒，并以300 粒健康种子为对照。

1.3 数据统计与分析

当种子胚根长至1 mm 时视为发芽，每天10:00 观察并记录发芽种子数、始发芽时间，并将发芽种子挑出，计算发芽率、发芽势及发芽指数。试验时间共40 d[25]。

采用单因素方差分析（One-way ANOVA）和LSD（Least significant difference）检验温度处理对古树种子形态特征及萌发的差异性影响[5]，绘图采用Excel 2019，指标参数以“平均值±标准误”表示。

2 结果与分析

2.1 岷江柏古树种子形态特征

由图2 可知，岷江柏古树种子平均长3.83 mm，宽3.20 mm，厚1.29 mm，百粒重0.25 g，单粒球果中平均种子数42.42 粒。古树种子长、宽、百粒重均显著（P＜0.05）低于对照，而种子厚及单粒球果种子数与对照无显著差异。综合来看，与对照相比，岷江柏古树种子小且质量轻。

图2 岷江柏古树种子形态特征Fig.2 Seed morphological characteristics of ancient C. chengiana trees

2.2 岷江柏古树种子生活力与萌发特征

2.2.1 岷江柏古树种子生活力

由图3 可知，岷江柏古树种子平均涩粒数为12.83 粒，显著（P＜0.05）高于对照（6.67 粒）；生活力仅为28.27%，显著（P＜0.05）低于对照（73.33%）。综合来看，与对照相比，岷江柏古树种子生活力显著降低。

图3 岷江柏古树种子生活力Fig.3 Seed viability of ancient C. chengiana trees

2.2.2 岷江柏古树种子萌发特征

种子发芽率是衡量种子质量好坏的重要指标。由图4 可知，岷江柏古树种子平均发芽率为14.59%，始发芽时间为13.75 d，在35 d 内完成萌发。根据《林木种子质量分级》（GB 7908—1999）标准，岷江柏古树种子均未达到Ⅲ级种子标准，发芽率低于20%。而对照发芽率为52.50%，平均始发芽时间7 d，并在23 d 内即完成萌发，为Ⅰ级种子。综合来看，与对照相比，岷江柏古树种子发芽率低、始发芽时间及发芽周期长。

图4 岷江柏古树种子萌发特征Fig.4 Seed germination characteristics of ancient C. chengiana trees

2.3 温度对岷江柏古树种子萌发的影响

2.3.1 温度对岷江柏古树种子发芽率的影响

由图5（a）可知，20 ℃下550 a 古树种子发芽率显著（P＜0.05）高于其他温度处理，1 200 a、600 a、350 a 古树种子在不同温度下的发芽率无显著差异。古树种子发芽率均显著（P＜0.05）低于对照（58.34%），但古树间发芽率无显著差异（见图5）。20 ℃下，古树种子发芽率最高，平均发芽率为14.58%。350 a古树种子在各温度下发芽情况较好，其次为600 a、1 200 a 古树。

图5 温度对岷江柏古树种子发芽的影响Fig.5 Effect of temperature on seed germination of ancient C. chengiana trees

由图5（b）可知，20 ℃下1200 a、350 a 古树种子发芽势显著（P＜0.05）高于其他温度处理，600 a古树种子发芽势在各温度下差异不显著，550 a 古树种子在前10 天均未发芽。古树种子发芽势均显著（P＜0.05）低于对照（29.45%），但古树间发芽势无显著差异（见图5）。综合来看，古树种子发芽高峰较晚，主要集中在试验的10 d～15 d，而对照在试验第8 d 即进入发芽高峰。20 ℃下，古树种子发芽势最高，平均发芽势5.42%；1 200 a 古树种子发芽相对更快、更整齐。

由图5（c）可知，古树种子在不同温度下、不同古树间的发芽指数均无显著差异，且均显著（P＜0.05）低于对照（1.74）（图5）。综合来看，20 ℃下，古树种子发芽指数最佳，平均发芽指数0.29。350 a 古树发芽情况最佳，其次为600 a、1 200 a古树。

由图5（d）可知，25 ℃下550 a 古树种子始发芽时间显著（P＜0.05）缩短，20℃下350a 古树种子始发芽时间显著（P＜0.05）缩短，1 200 a、600 a 古树种子在不同温度下的始发芽时间无显著差异。古树种子始发芽时间均显著（P＜0.05）长于对照（7 d），各古树始发芽时间差异显著（P＜0.05），由短及长为1 200 a＜600 a＜350 a＜55 0 a（图5）。综合来看，25℃下，古树种子始发芽时间最短，平均为13.46 d；1 200 a 古树种子平均始发芽时间最短，为10.44 d，而550 a 古树最长，为19.17 d。

3 结论与讨论

岷江柏古树树龄在350—1200 年生，均为二级及以上古树，生长在寺庙旁、居民区和公路旁，立地条件差加之人为干扰严重[32]，树势差且存在树皮开裂、部分断枝的现象。岷江柏古树种子平均长3.83 mm、宽3.20 mm、厚1.29 mm，百粒重0.25 g，与对照（种子百粒重0.33g）差异显著；单粒球果中平均种子数42.42 粒，比对照略有增加（见图2 和图3）。可能随着树龄的增加，古树受到的内、外环境胁迫逐渐增加[33]，表现出明显的生理功能衰退[16,34]，其生长势及繁育能力逐渐下降[35-36]，因而结实量少且种子质量轻，存在大量涩粒和空粒。

岷江柏古树种子生活力仅为28.27%，平均发芽率14.59%，与对照（生活力73.33%，发芽率为52.50%）相比，显著降低；始发芽时间（13.75 d）及发芽周期（35 d）显著增加（对照7 d，23 d），未达到Ⅲ级种子标准（见图4）。可能因为古树种子质量轻，代谢活力降低，小种子内部储藏的较少的营养物质使其具有较低的发芽能力和幼苗存活率[17,37]。

不同温度下，古树发芽情况亦无显著差异；1200年生古树始发芽时间显著低于其他古树，不同古树间发芽率、发芽势、发芽指数无显著差异（见图5）。总体来看，岷江柏古树种子的较适宜发芽温度为20 ℃，种子发芽率、发芽势、发芽指数分别为14.59%、5.42%、0.29（对照51.67%、40.00%、2.10），平均始发芽时间13.46 d（对照7 d）。种子萌发受母树发育、种子大小、环境条件等多方面影响[38]，岷江柏古树的适宜发芽温度与理县4 月的平均气温相近，是植物对生境长期适应的结果[25,39-40]。在酶促反应过程和呼吸作用中，适宜的温度使相应的酶具有较高的活性，种子内部储存的营养物能迅速成为胚能利用的可溶状态，从而促进种子快速萌发[41]。温度过低，酶活性降低，物质转化受阻，发芽率显著降低；温度过高，虽然种子始发芽时间显著缩短但芽弱，高温度导致呼吸高消耗，从而导致有毒物质累积[42]，种子萌发受阻。350 a 古树树龄较小，种子活力高，发芽率及发芽指数较高；而1200 a 古树可能是因为生长海拔较低，植株生长季较长，种子所需的营养生长和发育时间增加[38]，种子百粒重大，因而发芽势较高，始发芽时间较短。树龄是影响种子萌发能力的主要因素[21]，但因样本数有限，不足以详细诠释树龄对种子萌发的影响，部分内容将在未来的研究中完善。

古树的衰老是树体特征、内部结构及生理功能衰退的综合表现，岷江柏古树结实量少、种子质量轻及萌发能力显著下降，说明岷江柏古树的繁育能力有一定程度的下降，但古树是否已经进入衰老，还需从叶片结构、光合能力、内源激素等方面综合分析。