硫酸-蒽酮分光光度法测定灵芝功能食品中粗多糖含量*
2023-12-16戴志英郭新颖叶青华
戴志英,郭新颖,叶青华
(江苏省南通市疾病预防控制中心,江苏南通 226007)
灵芝中粗多糖是灵芝的有效成分之一,粗多糖是一种复合型杂多糖,有脂多糖、黏多糖、糖蛋白等,粗多糖的保健作用非常多,不仅可以提高人体内生理细胞活性,增强免疫功能,而且具有降血糖、降血脂和抗癌功效,因此,灵芝功能食品成为倍受人们喜爱的药食同源保健品。目前,国内外对灵芝多糖的研究比较多,所以,本文研究了硫酸-蒽酮法测定灵芝功能食品中粗多糖含量的条件,并进行方法学验证,同时对抽取的市场上5 种不同灵芝功能食品进行了粗多糖含量的测定,为人们提供消费依据。
1 实验部分
1.1 实验原理
多糖经沸水浴提取后,用乙醇沉淀分离,除去可溶性杂质干扰,沉淀用纯水溶解后,加入硫酸-蒽酮溶液,多糖与H2SO4在沸水浴中加热脱水生成轻甲基呋喃甲醛,再以蒽酮缩合成蓝绿化合物,该物质在625nm 处有最大吸收,在一定浓度范围内,其颜色的深浅与溶液中糖的浓度呈正比。
1.2 试剂与仪器
无水乙醇、葡萄糖、蒽酮,分析纯;H2SO4,优级纯;以上试剂均购自国药集团化学试剂有限公司。
N15GB167839 香菇质控样品(指定值(1.00±0.05)g/100g 上海源叶生物科技有限公司)。WFJ7200型分光光度计(尤尼柯(上海)仪器有限公司);PRl-MOR 离心机(赛默飞一世尔科技公司);50mL 塑料离心管。
1.3 溶液的配制
1.3.1 0.1%的硫酸-蒽酮溶液 称取0.05g 蒽酮置于50mL 容量瓶中,缓慢加入50mL H2SO4溶液(取浓H2SO438mL,缓慢加到12mL 纯水中),摇匀,现用现配。
1.3.2 1000μg·mL-1葡萄糖标准溶液 准确称取1.0000g 已干燥恒重的葡萄糖,加水溶解后用纯水稀释至1000mL,混匀。
1.3.3 100μg·mL-1葡萄糖使用液 用移液管吸取10mL 1000μg·mL-1的葡萄糖标准溶液于100mL 容量瓶中,加纯水至刻度,混匀。
1.4 实验方法
1.4.1 标准曲线的制备 准确吸取100μg·mL-1葡萄糖标准溶液0、0.1、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0mL 于10mL具塞比色管中,相当于含0、10、20、40、60、80、100μg葡萄糖,加水至1.0mL,在冰浴中向各管加入5mL 硫酸-蒽酮溶液,充分混匀,在沸水浴中加热10min,取出在流水中冷却20min 后,在波长为625nm 下用1cm比色皿试剂空白调零,测定吸光度,绘制标准曲线。
1.4.2 样品处理 称取0.50~1.00g 已粉碎均匀的样品,置于50mL 塑料离心管中,加水约40mL,沸水浴中煮沸2h,取出冷却,以8000r·min-1离心5min,收集上清液,残渣加水约10mL 后置于沸水浴中煮沸2h,以8000r·min-1离心5min,合并2 次上清液,加水至100mL,混匀后取溶液5~10mL 加无水乙醇40mL,摇匀,冷藏放置过夜,然后以8000r·min-1离心5min,将沉淀用水溶解至100mL,混匀后供测定。
1.4.3 样品测定 吸取样品待测液1mL 于10mL 具塞比色管中,以下操作按1.4.1 标准系列同法操作,测定吸光度,计算样品中粗多糖含量。
1.4.4 计算公式
式中X:试样中粗多糖含量(以葡萄糖计),g/100g;m2:1mL 样品待测液的吸光度值相当含粗多糖质量,μg;m1:取样量,g;v1:样品经沸水浴提取定容后的取样体积,mL;100:第一个100 是样品经沸水浴2 次提取后,上清液合并后的定容体积,mL;100:第二个100是加入无水乙醇后的沉淀用纯水定容的体积,mL;1:吸取待测样品液的体积,mL。
2 结果与讨论
2.1 最佳吸收波长的选择
按1.4 项实验方法,吸取100μg·mL-1葡萄糖标准溶液1.00mL 于10mL 具塞比色管中,于冰浴中加入5mL 硫酸-蒽酮溶液,混匀,于沸水浴中煮沸10min,取出在流水中冷却20min 后,在580~660nm处进行吸光度测定,结果表明,溶液在625nm 处有最大吸收,故选择625nm 为测定波长。
2.2 水浴反应时间的确定
在冰浴中配制浓度为100μg/6mL 的葡萄糖标准溶液6 管,涡旋均匀后立即于沸水浴中加热,反应时间分别为2、4、6、8、10、12min,在流水中冷却至室温后,于625nm 处测其吸光度,结果见表1。
表1 不同反应时间对应的吸光度值Tab.1 Absorbance values corresponding to different reaction times
由表1 可见,吸光度随沸水浴时间的增加而逐渐增加,当沸水浴反应时间达到10min 后,吸光度趋于稳定,故沸水浴反应时间确定为10min。
2.3 线性范围及检出限
葡萄糖含量在0~100μg/6mL 范围内,符合比耳定律,回归方程Y=0.005198X+0.01190,相关系数r=0.9990。测定11 个样品空白液的吸光度,计算其标准偏差,方法的检出限为0.333μg·mL-1。
2.4 精密度实验
配制10μg/6mL、40μg/6mL、100μg/6mL 的低、中、高3 种葡萄糖标准溶液,按实验方法1.4.3 测定浓度,计算其相对标准偏差,结果见表2。
由表2 可见,相对标准偏差为1.02%~4.99%,可以满足分析检测的要求。
2.5 方法的准确度
采用标准物质法,分别称取2.0g 标准物质6 份,按1.4.2 方法同法处理,按1.4.3 方法测定吸光度,计算多糖含量,测得的多糖含量为0.98g/100g,标准物质的指定值为(1.00±0.05)g/100g,可见方法具有较好的准确性。
2.6 样品测定
本文对市场管理局抽采的5 个灵芝功能食品按实验方法测定粗多糖含量,称取0.50~1.00g 已粉碎均匀的样品,同时加入1000μg·mL-1葡萄糖标准溶液20mL(含20000μg 葡萄糖)进行加标回收实验,结果见表3。
表3 样品测定及回收率实验结果(n=6)Tab.3 Sample determination and recovery test results(n=6)
由表3 可见,加标回收率为90.0%~92.5%,结果良好,符合检测要求。
3 结论
本文用沸水浴浸提多糖,再根据粗多糖不溶于乙醇的特性,在提取液中加乙醇将多糖变成沉淀,然后用纯水将沉淀溶解,加入硫酸-蒽酮溶液形成蓝绿色化合物比色计算粗多糖,该方法精密度和准确度均能满足食品分析要求,检测结果可靠。