肺脏超声评价儿童重症肺炎疗效的应用分析
2022-10-09姚一明曾平彭华保祝伟宏周小平蒋国雄
姚一明,曾平,彭华保,祝伟宏,周小平,蒋国雄
郴州市第一人民医院北院超声科,湖南郴州 423000
前言
近年来儿童重症肺炎(Severe Pneumonia,SP)发病率越来越高,对儿童生命健康造成极大威胁[1]。SP除具有呼吸系统衰竭表现外,还会导致人体酸碱平衡紊乱,使机体消化系统、循环系统,甚至神经系统受到侵害,导致患儿多脏器损害甚至危及生命[2]。由于儿童SP 起病快、病情重、变化快、并发症多[3],因而早诊断早治疗是降低病死率、提高治愈率的关键。及时监测患儿病情变化及临床疗效对调整治疗方案,提高治愈率具有重要的临床意义。目前临床仍将放射影像学检查作为儿童SP诊断与病情监测的主要手段[4],但胸部X 线和CT检查不方便在床旁进行,故对搬运困难的患儿应用有限,且存在放射性损伤。近年来,随着超声技术的不断发展,有研究发现肺脏超声(Lung Ultrasonography,LUS)在诊断肺部疾病方面具有很高的敏感性,且具有简便、无创、易于重复、便于动态观察等优势[5]。然而目前,LUS 在儿童SP中的应用仅限于辅助诊断,尚缺乏一种量化标准评估儿童SP 的临床疗效。本研究采用LUS 评估SP 患儿病情严重程度以及动态监测疗效,并探索LUS 评分在儿童SP应用的量化标准,以期为临床提供安全、简便、动态评价疗效且能替代X 线和CT 检查的辅助检查手段。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取2020年6月~2021年6月经郴州市第一人民医院北院临床确诊的142例儿童SP住院患儿。纳入标准:①符合《儿童社区获得性肺炎诊疗规范(2019年版)》儿童SP诊断标准[6];②征得患儿监护人知情同意;③年龄≤12岁。排除标准:①支气管异物;②支气管哮喘;③肺结核;④肝肾功能不全;⑤白血病;⑥院内获得性肺炎。回顾性根据临床疗效判断标准分为治愈组(n=75)、好转组(n=49)、无效组(n=18)。治疗15 d后评估患儿的临床疗效[7]:患儿经治疗15 d后临床症状、体征完全消失,X线片或CT显示肺部病变已完全恢复为治愈;患儿经治疗15 d后临床症状、体征较治疗前减轻,X线片或CT显示肺部病变部分恢复为好转;患儿经治疗15 d后临床症状、体征仍未消失,X线片或CT显示肺部病变无改善甚至恶化为无效。治愈组男42例,女33例;年龄3~9岁,平均(5.82±1.25)岁;其中大叶性肺炎22例,支气管肺炎35例,间质性肺炎18例。好转组男27例,女22例;年龄3~8岁,平均(5.63±1.09)岁;其中大叶性肺炎15例,支气管肺炎26例,间质性肺炎8例。无效组男10例,女8例;年龄2~10岁,平均(6.02±1.73)岁;其中大叶性肺炎5例,支气管肺炎9例,间质性肺炎4例。3组患儿一般资料比较无显著差异(P>0.05)。本研究经医院伦理委员会通过。
1.2 治疗方法
根据患儿临床症状、体征及临床实验室及影像学特征采取针对性治疗:①保持室内适宜的温度(20 ℃左右)和湿度(相对湿度50%~60%),保证患儿充分休息,供给易于消化食物,保持呼吸道通畅;②对痰液粘稠患儿进行雾化或吸痰治疗;③心电监护随时监测患儿生命体征变化,给予氧疗,必要时行机械通气;④根据临床与实验室指标,选用药原敏感的抗生素及抗病毒药物足量、足疗程用药治疗;⑤静脉输液调节酸碱平衡及纠正电解质紊乱;⑥根据患儿情况给予免疫球蛋白增强免疫以及其他支持治疗。
1.3 观察指标
1.3.1 肺部超声与X 线片(1)分别于入院时、入院第7 天和入院第15 天采用GE Vivid iq 便携式彩色多普勒超声诊断仪,由超声医生应用二维线阵、凸阵超声探头扫查所有患儿肺部,探头频率9~15 MHz,将每侧肺部各分成前、侧、后3 个区域,共12 个区间进行扫查。检查时,让患儿采取俯卧、侧卧或仰卧体位,通过纵向(探头肋骨垂直)和横向(探头沿肋间隙走行)对肺部的各个区域进行扫查。观察胸膜线、A 线、B线、肺间质综合征、肺实变、支气管充气征或充液征、肺滑与肺搏动、胸腔积液等超声征象。(2)分别于患儿入院时、入院第7 天和入院第15 天检查所有患儿胸部正位片,由放射科医生和临床医生共同阅片。
1.3.2 临床指标检查(1)观察3 组患儿入院时、入院第7 天和入院第15 天肺部超声征象,包括坐位B 线数、平卧位B线数、胸膜线异常和A线消失情况,并进行LUS评分。LUS评分方法[8]:根据肺部各区域超声征象对患儿行LUS 量化评分。LUS 评分细则:①正常通气区(N):A 线清晰显示,或少于2 条孤立B 线存在,实时超声下见肺滑动征。②中度肺通气减少区:多发典型且分界清晰的B 线存在(B1 线)。③重度肺通气减少区:多发典型且相互融合的B 线存在(B2线)。④肺实变区:肺组织呈“肝样变”伴动态支气管充气征(C)。每个检查区域以最严重的超声表现评分,N 为0 分,B1 线为1 分,B2 线为2 分,C 为3 分。LUS 评分为12 个检查区域评分的总和,分值在0~36分。(2)采用临床肺部感染评分(Clinical Pulmonary Infection Score, CPIS)[9]评估3 组患儿入院治疗15 d后肺部感染情况。CPIS 包括7 个指标,总分12分,评分越高,说明患儿病情越重。(3)入院第15 天采集3组患儿桡动脉血1 mL,通过美国202M4665型血气分析仪检测肺泡-动脉氧分压差(A-aDO2)及氧合指数(OI)水平。
1.4 统计学处理
采用SPSS 19.0 统计软件对数据进行统计分析。计量资料采用均数±标准差表示,多组组间采用单因素方差分析,两两比较采用SNK 法。计数资料用率表示,采用χ2检验。采用Pearson 相关系数分析入院第15 天时LUS 评分与CPIS、A-aDO2和OI 的关系。P<0.05 为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 3 组患儿LUS 评分、坐位B 线数和平卧位B 线数比较
入院时,3 组患儿LUS 评分、坐位B 线数和平卧位B 线数比较无显著差异(P>0.05)。入院第7 天和入院第15 天时治愈组患儿LUS 评分、坐位B 线数和平卧位B 线数均少于好转组和无效组(P<0.05)。见表1。
表1 3组患儿LUS评分、坐位B线数和平卧位B线数比较(xˉ± s)Table 1 Comparison of LUS score,numbers of B-line in sitting and supine positions among 3 groups(Mean±SD)
2.2 3组患儿胸膜线异常和A线消失情况比较
入院时,3 组患儿胸膜线异常和A 线消失情况无显著差异(P>0.05)。入院第7天和入院第15天,治愈组患儿胸膜线异常和A 线消失情况较好转组和无效组显著改善(P<0.05)。见表2。
表2 3组患儿胸膜线异常和A线消失情况比较[例(%)]Table 2 Comparison of abnormal pleural line and A-line disappearance among 3 groups[cases(%)]
2.3 LUS及X线片检查3组患儿肺实变和胸腔积液情况比较
入院时、入院第7 天和入院第15 天,3 组患儿LUS及X线片结果显示肺实变无显著差异(P>0.05)。治愈组患儿入院时和入院第7 天胸腔积液LUS 检出率高于X线片(P<0.05),无效组患儿入院时和入院第15 天,LUS 胸腔积液检出率高于X 线片(P<0.05)。见表3。
表3 LUS及X线片检查3组患儿肺实变和胸腔积液情况比较[例(%)]Table 3 Comparison of lung consolidation and pleural effusion detected by LUS and X-ray examination in 3 groups[cases(%)]
2.4 3组患儿CPIS、A-aDO2和OI水平比较
治愈组患儿CPIS 和A-aDO2水平低于好转组和无效组(P<0.05),OI 水平高于好转组和无效组(P<0.05)。见表4。
表4 3组患儿CPIS、A-aDO2和OI水平比较(±s)Table 4 Comparison of CPIS,A-aDO2 and OI among 3 groups(Mean±SD)
表4 3组患儿CPIS、A-aDO2和OI水平比较(±s)Table 4 Comparison of CPIS,A-aDO2 and OI among 3 groups(Mean±SD)
组别治愈组好转组无效组F值P值n 75 49 18 CPIS/分6.31±2.02 7.11±2.14 7.83±2.46 4.645 0.011 A-aDO2/mmHg 231.36±102.05 305.13±124.73 348.03±136.12 10.684<0.001 OI 155.42±58.41 131.35±51.30 112.16±40.25 5.999 0.003
2.5 入院第15 天LUS 评分与CPIS、A-aDO2 和OI 相关性分析
Pearson 相关性分析结果显示,入院第15 天LUS评分与CPIS 和A-aDO2呈正相关(r=0.586、0.341,P=0.002、0.001),与OI呈负相关(r=-0.742,P<0.001)。
3 讨论
儿童SP 不仅涉及肺部病变,还涉及急性心力衰竭、中毒性脑病等肺外表现,是导致儿童死亡的主要原因[10]。LUS 是近年临床上出现的一种新的超声成像技术,具有简单、快速、便携、可重复和非电离性等多种优势,已从传统胸腔积液的有无及定量评估,走向肺实质成像检查[11]。儿童SP是由各种病原体所致的肺实质性炎症[12],因而可应用LUS 进行检测,而LUS 能否动态评价SP 疗效,对SP 患儿后续治疗及预后具有重要的指导意义。
本研究结果显示入院第7 天和入院第15 天治愈组患儿LUS评分、坐位B线数、平卧位B线数、胸膜线异常和A线消失情况均较好转组和无效组显著改善,说明LUS 及LUS 评分可较好监测SP 患儿的临床疗效。儿童胸壁薄、声衰减少、高频超声分辨率高等特点,LUS 诊断儿童肺炎具有较高的敏感度、特异度和准确率[13]。LUS 可根据SP 患儿肺实变、B 线、A 线及胸膜线情况来评价患儿疾病的严重程度[14]。SP患儿LUS 表现为大面积边缘不规则肺实变,同时伴有支气管充气征或充液征、肺-间质综合征、胸膜线异常和A线消失等肺部征象[15]。LUS 显示B 线影说明患儿存在肺水肿,其数量随着空气含量降低和肺组织密度增加而增多[16]。平卧位是完美的前胸部扫描体位,坐位是理想的后胸部扫描体位,SP 患儿平卧位和坐位B线数量越多,说明患儿病情越严重。胸膜线是由胸膜与肺表面界面声阻抗差异形成的强回声反射,正常儿童胸膜线在LUS 下呈光滑、清晰、规则的线性强回声,而SP 患儿则显示胸膜线消失、粗糙模糊、不规则或不连接等异常情况。LUS 探头发出超声波,在胸膜线和探头之间来回多次反射形成的伪影即是A 线[17]。A 线消失说明患儿肺部气体减少或液体增多,多见于肺部炎症、出血、间质性或肺泡性水肿。于红奎等[18]研究显示LUS 评分对SP 患儿肺部病变严重程度有较高的评估价值,与本研究结果一致。结合上述研究,说明LUS 可用于评估SP 患儿病情的严重程度,通过对病情严重程度的动态监测,可较好地反映SP患儿的临床疗效。
SP 患儿由于体质虚弱、免疫力下降,对于疾病抵抗能力下降,会导致胸腔积液的产生。本研究结果显示治愈组和无效组患儿胸腔积液LUS 检出率高于X 线片,说明LUS 对SP 患儿胸腔积液检出率更高。X线片检查显示胸腔积液不敏感,因液体平铺于肺组织下,使积液侧肺野透过度普遍减低。LUS 检查除可估计积液量多少外,还可用于胸腔积液、胸膜增厚的鉴别诊断。李玉等[19]研究显示LUS 对于肺实变、胸腔积液及胸膜病变等方面比胸片更为敏感,与本研究结果部分一致。因此,LUS 能为儿童SP 诊断提供重要的影像学依据。本研究结果显示治愈组患儿CPIS和A-aDO2水平低于好转组和无效组,OI水平高于好转组和无效组。CPIS 是结合临床、影像学及微生物学指标评估感染严重程度的评分系统。SP 患儿CPIS 评分越高,说明感染程度越严重。A-aDO2在临床上用于判断患者肺换气功能,其水平升高提示患者肺部氧合功能障碍。OI 是呼吸治疗的重要目标,是使器官组织得到足够氧气,以便进行氧合作用的重要指数。本研究Pearson 相关性分析结果显示,入院第15 天LUS 评分与CPIS 和A-aDO2呈正相关,与OI 呈负相关。CPIS、A-aDO2和OI 是反映SP 患儿病情严重程度的临床指标,说明LUS 评分可反映SP 患儿病情的严重程度。LUS 将胸壁划分为12 个区域,进行整体区域扫查,精细化筛查病灶,并且进行评分,可反映患儿肺泡通气状态、胸腔积液和氧合情况。有研究显示LUS 在SP 患者病情监测中有较高的应用价值,随着病情发展和肺部浸润走势,LUS 评分相应表现出增高或减低[20]。综上所述,LUS 可动态监测SP 患儿病情发展,对其疗效评估具有较高的应用价值。