沙库巴曲缬沙坦联合洛伐他汀治疗老年冠心病患者的疗效观察

刘亚鹏

摘要：目的：分析临床治疗老年冠心病症状期间予以洛伐他汀、沙库巴曲缬沙坦疗效探究。方法：选取我院2021年4月-2022年4月期间我院选取病患86例作为临床研究案例，将其随机进行分组，以43例病患为一组随机随机进行分派，并组建出对照组、研究组两组，对照组行洛伐他汀，研究组予以洛伐他汀、沙库巴曲缬沙坦，分析出治疗情况、血压情况。结果：经研究，两组病患治疗情况对比，依照本次研究结果得出，治疗情况分别为（97.67%）、（81.39%），研究组治疗情况较为优异;两组病患血压情况对比，通过研究、分析得出，研究组病患血压情况改善效果较为显著，（P<0.05）。结论：临床治疗冠心病症状期间予以洛伐他汀、沙库巴曲缬沙坦，治疗效果极为明显，能够有效缓解病患血压情况，保障病患生命安全，臨床应用价值显著，值得广泛推荐使用。

关键词：洛伐他汀;沙库巴曲缬沙坦;疗效探究

冠心病症状为临床上极为常见的慢性病症，该症状发病机制为患者机体内内脂代谢功能异常，导致较多的脂质样沉淀于动脉血管壁位置，并逐渐形成脂类斑块。症状发生后较为明显体现为呼吸急促、心悸、胸痛等，症状较为严重者，能够导致心力衰竭症状，对患者的机体健康、生命安全造成严重影响。临床治疗该症状，多采用药物进行治疗，洛伐他汀为常用他汀类药物，作用到机体内时，能够有效缓解机体症状，但此类药物远期疗效不显著，使其治疗效果一般性。沙库巴曲缬沙坦为血管紧张素受体，为近年来全新研发的治疗药物，能够充分调节病患血管内紧张素系统，同时抑制其啡呔酶，治疗效果显著。因此本文选取86例病患进行研究，予以洛伐他汀、沙库巴曲缬沙坦进行治疗，具体内容如下。

1 资料与方法

1.1一般资料

本次研究选取病患86例进行研究，将其随机分为对照组43例，研究组43例，研究期间选取病患均知晓研究全过程，且积极申请参与，并同意授权，经由伦理委员会同意此项目后，展开研究，对照组男23例，女20例，年龄60～77岁，平均年龄为（69.52±2.23）岁，研究组男21例，女22例，年龄62～79岁，平均年龄为（70.12±3.07）岁，两组病患存在比较价值，且相关资料统计学意义不显著，（P>0.05）。

1.2方法

对照组行洛伐他汀，取洛伐他汀（生产单位：丽珠集团新北江制药股份有限公司;国药准字H20065609）剂量：每晚口服一粒。

研究组予以洛伐他汀、沙库巴曲缬沙坦，洛伐他汀使用方式与对照组一致，沙库巴曲缬沙坦（生产单位：Novartis Pharma Schweiz AG;国药准字J20190002）剂量：每日一次，每次一片，两组患者均持续治疗20d。

1.3评价指标

医护人员密切关注病患临床症状、生命体征，统计后进行对比，（1）疗效情况：治疗效果=（显著有效+十分有效）/小组病患×100%。（2）血压情况：医护人员详细记录患者血压情况数值，统计后进行对比。

1.4统计学分析

统计数据时使用（SPSS25.0）软件进行分析，使用统计病患资料，使用百分比（%）表示计数资料、例数，采用t，X对临床数据进行检测;如果（P<0.05）时，组间差异存在统计学意义。

2 结果

2.1两组病患临床疗效对比

表1所示为，两组病患治疗情况对比，其结果分别为（97.67%）、（81.39%），研究组治疗效果较为显著，（P<0.05）。

3 讨论

冠心病症状临床上极为常见，该症状据相关统计，近年来发病几率不断增高，其主要发病人群多为中、老年患者，且以老年病患居多，临床治疗该症状的主要方式为药物治疗，其中洛伐他汀为他汀类药物，作用到患者机体内时，能够显著改善其血压情况，降低血液粘稠度，并起到一定抗炎效果。沙库巴曲缬沙坦，能够有效调节患者机体内脑部啡呔酶、血管紧张素，使其药物利用度，达到最大水平，结合洛伐他汀能够相互作用，共同发挥出治疗效果，降低病患机体内肾素分泌，防止分泌系统过度激活后导致异常情况发生，全面保障病患身心健康，临床应用价值极为明显。两组病患治疗情况对比，治疗情况分别为（97.67%）、（81.39%），研究组治疗情况较为优异;两组病患血压情况对比，通过研究、分析得出，研究组病患血压情况改善效果较为显著，（P<0.05）。

综上所述，临床治疗老年冠心病症状予以洛伐他汀、沙库巴曲缬沙坦治疗效果明显，能够有效缓解病患血压情况，提高临床治疗效果，保障患者生命安全，值得临床广泛应用。

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