门冬胰岛素30与阿卡波糖联用治疗2型糖尿病的疗效与安全性分析

朱翠萍

摘要：目的：研究分析门冬胰岛素30与阿卡波糖联用治疗2型糖尿病的疗效与安全性。方法：随机选择我院2019年6月至2021年12月期间收治的2型糖尿病患者46例，采用随机单双号的模式分为对照组（门冬胰岛素30）与观察组（门冬胰岛素30联合阿卡波糖），每组各23例。对比分析两组临床疗效与不良反应。结果：对照组优良率91.30%（21/23），优于对照组的69.57%（16/23）;对照组不良反应发生率为13.04%（3/23），观察组为17.39%（4/23），差异对比不具有统计学意义。结论：针对2型糖尿病患者来说，门冬胰岛素30与阿卡波糖联合用药方案能够有效提升临床治疗效果，且不会引发严重不良反应。

关键词：门冬胰岛素30;阿卡波糖;2型糖尿病;疗效

【中图分类号】  R587.1【文献标识码】A 【文章编号】1673-9026（2022）15--01

2型糖尿病本身的隐秘性特征，大多数患者在确诊为2型糖尿病的情况下，基本都已经历经了1～3年左右的糖尿病前期阶段，胰岛β细胞功能也存在较为严重的衰竭情况。因此，对于2型糖尿病患者的治疗方案来说，当前学术界提出在患者确诊的情况下，需要在较短时间内针对代谢指标进行全面的控制，从而有效减少患者靶细胞、胰岛细胞所面临的外部损害问题[1]。胰岛素是临床治疗2型糖尿病的常用药物，尽管能够针对血糖、胰岛β细胞进行全面的改善，但单纯应用胰岛素的控制效果不佳，临床研究的主要方向开始倾向于采用联合用药方案。针对上述问题，本研究提出门冬胰岛素30与阿卡波糖联合用藥方案，现针对详细治疗方案、临床效果进行分析，仅供参考与借鉴。

1资料与方法

1.1一般资料

随机选择我院2019年6月至2021年12月期间收治的2型糖尿病患者46例，采用随机单双号的模式分为对照组（门冬胰岛素30）与观察组（门冬胰岛素30联合阿卡波糖），每组各23例。对照组当中，男性14例，女性9例;年龄50～76岁，中位年龄（67.5±8.4）岁。观察组当中，男性15例，女性8例;年龄49～75岁，中位年龄（67.3±8.2）岁。

1.2治疗方法

对于对照组，单用门冬胰岛素30进行治疗，分别于每日早晚餐前15min皮下注射，每日剂量在12～40 U之间。对于观察组，采用联合用药方案，门冬胰岛素30与对照组完全相同，阿卡波糖在每日三餐与第一口饭同时服用，单次计量50mg，每日3次。针对两组患者进行为期4周的治疗。

1.3临床观察指标

针对两组临床疗效、不良反应进行对比分析。临床疗效评价标准参考文献[2]中指标：①优：FPG下降幅度高于3.3 mmol/L;②良：FPG下降幅度在1.1～3.3 mmol/L;③差：FPG下降幅度在1.1 mmol/L以内。

1.4统计学方法

选择SPSS21.0实施数据处理，疗效与不良反应选择%表示，x2检验。

2结果

2.1治疗效果

根据表1所示治疗效果，观察组优良率显著高于对照组。

2.2不良反应

对照组不良反应发生率为13.04%（3/23），当中低血糖1例，肠道不适2例;观察组不良反应发生率为17.39%（4/23），当中低血糖2例，肠道不适1例，皮疹1例。（x2=0.168，P>0.05）。

3、讨论

胰岛素作为临床控制血糖的一种常用药物，通过注射用药，可以针对血糖进行有效的控制，减少高血糖毒性产生的危害。门冬胰岛素30主要涉及30%占比的可溶性门冬胰岛素与70%占比的精蛋白，其能够精准模拟生理胰岛素的分泌功能，优势在于使用便捷、峰值高、见效时间快等[3]。阿卡波糖是临床常用的一种降糖药品，其能够竞争性抑制人体葡萄糖苷酶，从而有效控制寡糖、多糖分解，有效减少糖吸收的速度。根据临床统计数据可知，单独使用阿卡波糖往往并不会导致低血糖问题，只有在联合用药的情况下，存在低血糖的问题。根据中国人饮食习惯，日常饮食主要是食用碳水化合物，阿卡波糖的使用则能够延迟碳水化合物的吸收，以此来针对门冬胰岛素30的效果进行巩固，进一步强化血糖的控制。

从本研究治疗结果来看，观察组临床优良率明显高于对照组，同时两组不良反应对比不具有显著性差异。充分证明门冬胰岛素30联合阿卡波糖的临床效果理想，能够针对患者临床症状进行有效的控制，同时联合用药方案并不会导致不良反应增加，值得推广应用。

参考文献：

[1]朱民强.二甲双胍及阿卡波糖联合家庭跟进式管理对老年2型糖尿病患者血糖控制情况的影响[J].中国社区医师，2021，37（16）：183-184.

[2]刘凡.格列齐特联合阿卡波糖对2型糖尿病患者糖脂代谢及低血糖发生的影响[J].基层医学论坛，2021，25（16）：2272-2274.

[3]张俊岭，刘德宽.门冬胰岛素30与西格列汀治疗二甲双胍控制不佳2型糖尿病的效果比较[J].临床医学，2021，41（05）：100-102.E26807ED-A25B-4D4F-B2BB-D63DB15824E6