两种孔径网具对大洋微(小)型浮游植物调查结果的影响——以西南印度洋海域第34 次大洋春季航次为例*

郭卓然 冷天泽 陆斗定 戴鑫烽

(自然资源部海洋生态系统动力学重点实验室 自然资源部第二海洋研究所 浙江杭州 310012)

浮游植物是海洋生态系统中最主要的初级生产者, 其合成的有机物是维持海洋生态系统运行的物质基础。在营养盐较为丰富的近岸海区, 微型(Nano)和小型(Net)浮游植物往往是初级生产者的主要构成部分(Agawinet al, 2000; Fuet al, 2009; Kostadinovet al, 2010); 而在寡营养的大洋海区中微微型浮游植物(Pico)占主导地位, 对总叶绿素a浓度的贡献率高达70%～90% (Odate, 1997; Savidgeet al, 1999; Honget al, 2012)。

浮游植物拖网是开展海洋浮游植物调查的重要工具, 但各国常用的浮游植物网具在孔径上存在差异。例如国际上多采用网筛绢孔径在20 μm 左右的网具进行浮游植物群落调查(孙军等, 2003), 而中国的大洋浮游植物调查主要依据《海洋调查规范第6 部分:海洋生物调查GB/T 12763. 6—2007》, 30 m 以浅的水域采用浅水 Ⅲ 型浮游生物网(网口直径37 cm, 网长1.4 m, 筛绢孔径77 μm); 在30 m 以深的水域垂直或分段采集小型浮游植物时选择小型浮游生物网(网口直径37 cm, 网长2.8 m, 绢筛孔径77 μm) (中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局等, 2008)。这里没有区分近岸和大洋的网具孔径, 但是近岸海域与大洋环境之间的浮游植物群落特征往往存在较大差异,比如浮游植物细胞丰度近岸高而远洋低。因此, 采用孔径相同的浮游生物网是否能如实反映不同区域的浮游植物群落结构特征存在疑问。

印度洋是世界第三大洋, 印度洋西南海域的主要环流系统为由南印度洋副热带涡流(IOSG)的分支沿非洲东海岸向南运输而形成的厄加勒斯流(Readet al, 2000; Machuet al, 2005; Povinecet al, 2011)。研究表明, 该海区浮游植物生长主要受到硝酸盐的限制,且浮游植物粒径以微微型(Pico)为主(洪丽莎等,2012)。为了研究不同孔径网具对调查结果的影响, 本文在西南印度洋采用筛绢孔径分别为20 和77 μm 的两种浮游生物网在多个相同站位进行浮游植物分别采样, 通过对比分析, 为大洋浮游植物调查中浮游生物网规格的选择与改进提供科学依据。

1 材料与方法

1.1 研究区域

2015 年4～5 月, 搭载中国“大洋一号”调查船第34 航次在西南印度洋海域进行浮游植物采样调查,共设置5 个采样站位, 站位信息如表1 和图1 所示。其 中, 34IV-SWIR-S017 至 34IV-SWIR-S019 和34IV-SWIR-S039 四个站位的空间位置较为接近, 而34IV-SWIR-S006 站位的空间位置较其他站位相距甚远。

表1 2015 年西南印度洋第34 航次浮游植物采样站位信息Tab.1 Sampling station of the 34th cruise in the Southwest Indian Ocean in 2015

图1 2015 年西南印度洋第34 航次浮游植物采样站位图Fig.1 Sampling stations for phytoplankton in the 34th cruise in the Southwest Indian Ocean in 2015

1.2 样品采集与鉴定

为了采集调查 0～200 m 水层浮游植物, 34IVSWIR-S017、34IV-SWIR-S018、34IV-SWIR-S019 与34IV-SWIR-S039 四个站位均采用两种筛绢孔径不同的浮游生物网(网口直径37 cm, 网长2.8 m, 网筛绢孔径分别为77 和20 μm)进行分别采样, 34IV-IB-S006站位因条件限制只用孔径为77 μm 的浮游生物网进行采样, 共采得网采浮游植物样品9 个。采集的样品立即加入中性福尔马林固定保存(福尔马林体积分数终浓度为4%), 并带回实验室分析。

样品鉴定前, 先将样品轻轻充分摇匀, 使用移液枪吸取1 mL 样品移置于计数框(Sedgewick Rafter,PYSER-SGI, UK)内, 盖上盖玻片, 利用倒置光学显微镜(Olympus CKX41, Japan), 在100 或400 倍的视野下进行观察, 进行物种和细胞数量的计数。

1.3 数据处理

对所得数据进行香农-威纳指数(H′)、优势度指数(Y)、物种丰富度(D)以及均匀度指数(J′)分析, 计算公式如下:

式中:ni指第i个物种的个体数;N指样品中的总个体数;fi是该物种在样品种的出现频率, 以优势度(Y)≥0.01 的物种判定为优势种。S为样品中的浮游植物种类总数;Pi为第i个物种的个体数(ni)与总体数(N)的比值。

物种丰富度(D)通过PRIMER7 计算, 分析筛网孔径与采得样品的联系。另因34IV-SWIR-S006 站只采集筛绢孔径为77 μm 的网采样品, 除独立站位分析外,不纳入对比统计分析。

2 结果

2.1 浮游植物种类组成

2015 年4～5 月, 从西南印度洋采集取得的样品中共鉴定出浮游植物192 种, 隶属于4 个门, 包括硅藻门(Bacillariophyta) 106 种, 甲藻门(Pyrrophyta) 79种, 金藻门(Chrysophyta) 4 种, 蓝藻门(Cyanophyta) 3种, 所占总物种比例分别为55%、41%、2%和2% (图2b)。硅藻门中最多的为角毛藻属(Chaetocerosspp.)28 种, 根管藻属(Rhizosoleniaspp.) 12 种, 圆筛藻属(Coscinodiscusspp.) 11 种; 甲藻门中最多的为角藻属(Ceratiumspp.) 28 种, 鳍藻(Dinophysisspp.)和多甲藻属(Peridiniumspp.)各8 种。金藻门中包括等刺硅鞭藻属(Dictyochaspp.) 3 种和异刺硅鞭藻属(Distephanusspp.) 1 种; 蓝藻门中包括颤藻属(Oscillatoriaspp.)、席藻属(Phormidinumspp.)和束毛藻属(Trichodesmiumspp.)各1 种。

图2 2015 年西南印度洋第34 航次各站位物种组成Fig.2 The phytoplankton community structure of each site in the 34th cruise in the Southwest Indian Ocean in 2015

除S006 站位以外其他各个站位不同网具的采样结果对比显示, 筛绢孔径为20 μm 的情况下鉴定得到的物种数明显高于筛绢孔径为77 μm 的情况(图2)。筛绢孔径为20 μm 的浮游生物网采集到浮游植物共计163 种, 隶属于4 个门, 包括硅藻门90 种, 甲藻门67 种, 金藻门4 种和蓝藻门2 种, 物种数平均值为71,四个门物种占比各为54.58%、41.20%、2.82%和1.41%;筛绢孔径为77 μm 的浮游生物网采集到浮游植物共计67 种, 隶属于3 个门, 包括硅藻门43 种, 甲藻门22 种和蓝藻门2 种, 与前者相比未检出金藻门物种,物种数平均值为26, 而三个门物种占比各为67.31%、27.88%和4.81%。采用绢筛孔径为20 μm 的浮游生物网采集得到的平均物种数约为采用孔径为77 μm 浮游生物网的2.7 倍。

2.2 浮游植物丰度

通过样品分析得知, 浮游植物细胞丰度最高值出现在 34IV-SWIR-S017 站位, 为 62 491 cells/m3;细胞丰度最低值出现在 34IV-SWIR-S018 站位, 为13 213 cells/m3。硅藻、甲藻和蓝藻的最高丰度均出现在34IV-SWIR-S017 站位, 而金藻的最高丰度出现在34IV-SWIR-S039 站位。34IV-IB-S006 站位的细胞丰度为1 093 cells/m3, 只鉴定出硅藻和甲藻, 分别占总细胞丰度的86.55%和13.45% (图3a)。将所有数据相加后得到总站位细胞丰度, 其中硅藻占81.88%, 甲藻占16.62%, 金藻占1.01%, 蓝藻占0.48% (图3b)。

图3 2015 年西南印度洋第34 航次各站位细胞丰度Fig.3 The cell abundance at each stations of the 34th cruise in the Southwest Indian Ocean in 2015

采用筛绢孔径为20 μm 浮游生物网采集到的四个站位的细胞丰度平均值为37 026 cells/m3, 其中硅藻占81.56%, 甲藻占17.05%, 金藻占1.08%, 蓝藻占0.31%。而采用筛绢孔径为77 μm 浮游生物网采集到除34IV-IB-S006 站位以外的四个站位的细胞丰度平均值为2 183 cells/m3, 其中硅藻占86.76%, 甲藻占9.76%, 蓝藻占3.48%。前者的平均值约为后者的17倍, 即采用20 μm 孔径网具可以采到的浮游植物细胞数量更多, 且物种比例与总站位相近。

2.3 浮游植物物种多样性指数

浮游植物的群落特征通过香农-威纳指数(H′)、物种数(S)、均匀度指数(J′)以及物种丰富度(D)这四种参数表征。其中, 使用20 μm 孔径的网具采到的样品物种数和细胞丰度都显著高于采用77 μm 孔径的网具(图4b, 4d), 而两种不同孔径的网采样品之间, 香农-威纳多样性与均匀度指数结果无显著差异(图 4a,4c)。因此, 采用较细密绢筛制作的网具可以采到更多的物种。但使用孔径不同的网具, 得到的物种多样性指数无显著差异。

图4 2015 年西南印度洋第34 航次各站位多样性指数Fig.4 The diversity indices of the 34th cruise in the Southwest Indian Ocean in 2015

2.4 浮游植物优势种

西南印度洋调查海域浮游植物优势物种共计14种, 其中筛绢孔径为20 μm 的网采样品与筛绢孔径为77 μm 的网采样品分析结果中分别得出的优势种也存在差异, 为9 种和11 种。两种网采样品的共同优势种包括条纹小环藻(Cyclotella striatavar.striata)、圆筛 藻 sp.1 (Coscinodiscussp.1) 、 细 弱 海 链 藻(Thalassiosira subtilis) 、 长 海 毛 藻(Thalassiothrix longissima)、夜光藻(Noctiluca scintillans)、美丽漂流藻(Planktoniella formosa) 6 种。除上述6 种外, 在孔径为20 μm 的网采样品中优势种还包括五角角藻(Ceratium pentagonum)、双角角管藻(Cerataulina bicornis)和棘角毛藻(Chaetoceros imbricatus);在孔径为77 μm 的网采样品中优势种还包括翼根管藻(Rhizosolenia alataf.alata) 、 大 西 洋 角 毛 藻(Chaetoceros atlanticusvar.atlanticus)、汉氏束毛藻(Trichodesmium hildebrandtii)、翼根管藻纤细变型(Rhizosolenia alataf.gracillima)、笔尖形根管藻(Rhizosolenia styliformisvar.styliformis)。其中条纹小环藻的细胞丰度和优势度最高, 笔尖形根管藻的细胞丰度和优势度最低。各优势种的细胞丰度、所占比例以及优势度如表2 所示。

表2 2015 年西南印度洋第34 航次调查的浮游植物优势种情况Tab.2 Dominant species of phytoplankton during the 34th cruise of the Southwest Indian Ocean in 2015

3 讨论

使用浮游生物网采集样品是研究浮游植物群落结构及生态演替的常用方法之一。相较于近岸海域的浮游植物采样调查, 大洋海域的调查更具有耗时长、成本高以及风险大等特点。为了在大洋调查中尽可能得到准确的浮游植物物种及细胞丰度数据, 根据调查区域特点和实验目的选择适合的浮游生物网十分必要。然而, 我国对于大洋调查中浮游植物群落调查的采样网具大多参考《海洋调查规范第6 部分: 海洋生物调查GB/T 12763. 6—2007》。也有部分调查会根据自己需求采用特定网具, 所以在不同的大洋航次调查中, 浮游生物网的选择也各有不同。例如, 陈卓等(2018)在2016 年秋季热带西太平洋调查中, 采用WP2 型浮游生物网(网口直径为57 cm, 网长2.71 m,网筛绢孔径为 20 μm); 而郭术津等(2018)分别于2014 年秋季和2016 年冬季在热带西太平洋Y3 海区和M2 海山邻近海域调查时采用小型浮游生物网(网口直径37 cm, 网长2.7 m, 网筛绢孔径为76 μm)。因此, 本次调查对比两种孔径网具的采样结果, 有助于科研人员在大洋调查中根据需求来选择适用的网具。

本次调查研究显示筛绢孔径为20 μm 网采样品鉴定得到的物种数和浮游植物细胞丰度都显著高于筛绢孔径为77 μm 的网采样品, 说明采用较细密筛绢制作的网具可以截留到更细微的个体, 从而更加准确地分析调查海域的浮游植物群落现状。这一点也可从优势物种结果比较得到印证, 除6 种共同优势种外,20 μm 孔径网采样品还包含了77 μm 孔径网采样品中的其他5 种优势物种。两者的差异主要来自对不同细胞大小的截留程度不同, 例如, 夜光藻的细胞个体较大, 范围在150～2 000 μm 之间(胡翠林等, 2015), 因此可同时被20 和77 μm 孔径网具所采集到, 但五角角藻仅出现在采用20 μm 孔径网具采集的样品当中。从物种方面看, 本次鉴定得到的金藻门物种包括六异刺硅鞭藻(Distephanus speculum)和小等刺硅鞭藻(Dictyocha fibula)及其变种共计4 种, 金藻门物种的粒径主要在2～20 μm 范围内(Brotaset al, 2013), 因此只在20 μm 孔径网具采集的样品中发现。

在西南印度洋附近海域其他人的研究也呈现类似结果。以2012 年至2016 年东印度洋浮游植物调查为例, 调查时间都在3～5 月期间, 且调查海域均在80°～98°E, 10°N～10°S 区域内, 但每年的站位点数量与经纬度位置存在差异。2013 年调查采用了77 μm孔径的浮游生物网, 其余年份均采用20 μm 孔径的网具。2012 年至2016 年调查鉴定结果如表3 所示。其中, 由于2013 年调查的站位较多, 因此结果中总物种数量仅次于2012 年调查结果, 但站位平均物种数最少, 表明使用77 μm 孔径的网具采样时, 鉴定到的物种数量少于使用20 μm 孔径的网具采样。此外, 该海域内甲藻物种比例均高于硅藻, 2013 年调查鉴定所得硅藻物种数与甲藻物种数分别占总物种数的46.29%和56.29%, 而其他年份鉴定得到的甲藻物种数均为硅藻物种数的两倍左右, 表明使用20 μm孔径的网具可以截留到个体更小的甲藻(薛冰, 2017; 李艳等, 2019)。

表3 东印度洋浮游植物历史数据比较Tab.3 Historical data of phytoplankton assemblage in the Eastern Indian Ocean

大洋海域远离大陆, 与近岸海域相比, 较难得到陆源的营养补充, 因此通常为寡营养水域, 而近岸海域往往营养盐丰富。印度洋的营养受限于氮(Mooreet al, 2001), 属于寡营养水域。依据浮游植物粒级的划分(Sieburthet al, 1978), 微微型(Pico)粒级浮游植物的大小在0.2～2 μm 之间, 微型(Nano)粒级浮游植物的大小在2～20 μm 之间, 小型(Net)粒级浮游植物的大小在20～200 μm 之间。三种不同粒级的浮游植物在海洋中的分布也有所不同。在寡营养海域, Pico 粒级的浮游生物在生物量上占据优势, 而在富营养海域,Net 和Nano 粒级的浮游生物占据优势(Agawinet al,2000, 2002; 傅明珠等, 2009; Kostadinovet al, 2010)。其原因在于不同粒级的浮游植物在海洋中的功能有所差异, 以个体较大的浮游植物为主导的群落通常具有较高的光合速率, 初级生产力高; 以微型或微微型浮游植物为主导的群落则具有更为复杂的食物网, 初级生产力较低(Sathyendranath, 2014)。由此推论, 在富营养海域, 例如近岸, 使用77 μm 孔径的网具采集网样, 再配以水采样品, 可能已基本了解该海域内的浮游植物群落现状。而且近岸海域的水深较浅,悬浮颗粒含量远高于大洋环境(薛宇欢等, 2015), 这容易对采样与鉴定工作造成阻碍。孔径较大的网具可滤去部分细微泥沙, 以防网眼堵塞, 利于采样和样品的鉴定。在寡营养海域, 水质较为清澈, 粒级较小的浮游植物占主导地位, 因此采用筛绢较细密的网具更为适宜。此外, 在本次研究中我们没有在近岸营养丰富海域开展不同孔径网具的调查对比, 这将是进一步的研究内容。

4 结论

从2015 年西南印度洋第34 航次的浮游植物调查中, 可以得到以下结果:

(1) 使用20 μm 孔径的网具采到的样品物种数和细胞丰度都显著高于采用77 μm 孔径的网具。在本次研究结果中, 采用20 μm 孔径网具采得的平均物种数与平均细胞丰度分别约为采用77 μm 孔径网具的2.7倍与17 倍, 呈显著差异。

(2) 20 和77 μm 两种不同孔径的网采样品之间,平均多样性指数分别为2.23 和2.72, 平均均匀度指数分别为0.69 和0.64, 结果无显著差异。

(3) 采用20 和77 μm 两种不同孔径的网具, 采得样品之间的平均物种丰富度指数分别为6.69 和3.31,前者约为后者的2 倍, 呈显著差异。

(4) 筛绢孔径为20 μm 的网采样品与筛绢孔径为77 μm 的网采样品分析结果中分别得出的优势种也存在差异。前者有9 种, 后者有11 种, 共同的优势种有6 种。

(5) 应根据具体调查区域与研究目的选择合适孔径网具, 本文的研究结果表明在寡营养海域更适宜使用20 μm 孔径的网具。