老年重症肺炎患者PCT、IL-18、PLT 水平变化及其死亡的危险因素分析
2022-05-23张慧云
张慧云
(天津市津南医院,天津市 300350)
老年重症肺炎为临床常见危重症,目前尚无临床特效治疗方案,老年患者机体功能渐进性降低,使得老年重症肺炎的发病率较高,且其发病初期症状不明显、病情发展迅速、常合并多种并发症及系统性疾病,临床治疗更为棘手,其若未进行及时有效的治疗可导致患者病情进一步发展,最终影响患者生命安全[1]。目前,分析和预测老年重症肺炎患者归转情况为临床研究的重要内容,探究老年重症肺炎患者存活情况及其影响因素,可为进一步指导改善老年重症肺炎患者预后提供依据。本研究旨在分析老年重症肺炎患者降钙素(PCT)、白介素-18(IL-18)、血小板(PLT)水平变化及其死亡的危险因素。
1 资料与方法
1.1 一般资料
回顾性选取104 例2018 年10 月~2019 年12月我院收治的老年重症肺炎患者作为研究对象,所选患者均符合《实用内科学》[2]中关于老年重症肺炎的相关诊断标准。纳入标准:无原发肿瘤、心肝肾功能不全等其他严重疾病者;中途未转院者等。排除标准:合并艾滋病、乙肝等其他严重感染性疾病者;白细胞(WBC)<1×109L-1或中性粒细胞<0.5×109L-1者;近1 个月内服用过免疫抑制剂及激素类药物治疗者等。根据患者入院28 d存活情况将其分为存活组(n=69)和死亡组(n=35),两组一般资料具体见表1。研究设计经我院医学伦理委员会批准。
1.2 研究方法
根据本院电子病历系统收集两组一般资料,主要含年龄、性别、吸烟史、合并症(高血压、糖尿病、脑卒中)、并发症(急性肾损伤、胸腔积液、多肺叶病变)、急性生理与慢性健康(APACHEⅡ,71 分,得分越高患者病情越严重)[3]评分、血清PCT、IL-18、PLT 水平、氧合指数(PaO2/FiO2)等。入院后次日采集两组晨起空腹静脉血3 mL,采用全自动生化分析仪检测全血PLT 水平,离心后取血清(3000 rpm,10 min)检测血清PCT、IL-18 水平;采用动脉血氧分压(PaO2),通过呼吸机监测氧浓度分数(FiO2),并计算PaO2/FiO2。
1.3 观察指标
①统计老年重症肺炎患者存活情况;②比较死亡组及存活组的临床资料;③采用多因素Logistic 回归分析法分析老年重症肺炎患者存活情况的影响因素。
1.4 统计学方法
计数资料以[n(%)]表示,予以χ2检验进行比较;计量资料以(±SD)表示,组间及同组多时间点比较予以独立样本t、F 检验。多因素分析采用多因素Logistic 回归分析法进行。处理数据采用SPSS 21.0 软件,P <0.05 表示差异显著。
2 结果
2.1 老年重症肺炎患者存活情况
104 老年重症肺炎患者,入院28 d 后69 例存活,35 例死亡,死亡率为33.65%。
2.2 死亡组及存活组不同时间点PCT、IL-18、PLT水平分析
第1 d、第4 d、第7 d,死亡组血清PCT、IL-18 水平升高,存活组血清PCT、IL-18 水平降低,死亡组高于存活组(P <0.05)。见表1。
表1 死亡组及存活组不同时间点的临床资料比较(±SD)
表1 死亡组及存活组不同时间点的临床资料比较(±SD)
注:与第1 d 比较,*P <0.05;与第4 d 比较,#P <0.05。
时间 分组 PCT (ng·mL-1) IL-18 (ng·L-1) PLT(×109 L-1)第1 d 存活组(n=69) 0.43±0.10 68.05±6.88 83.07±12.14死亡组(n=35) 4.77±1.54 83.47±6.25 82.58±11.36 t 23.423 11.129 0.199 P <0.001 0.000 0.843第4 d 存活组(n=69) 0.18±0.03* 52.05±7.18* 81.07±7.14死亡组(n=35) 5.01±1.17* 106.04±12.19* 82.21±8.16 t 34.433 28.383 0.733 P <0.001 <0.001 0.465存活组(n=69) 0.07±0.15*# 33.68±4.33*# 83.73±6.27第7 d 死亡组(n=35) 6.11±1.52*# 134.88±12.18*# 82.17±7.93 t 32.848 61.910 1.095 P <0.001 <0.001 0.276
2.3 死亡组及存活组的临床资料比较
死亡组年龄、APACHEⅡ评分高于存活组(P <0.05),PaO2/FiO2低于存活组(P <0.05),死亡组吸烟史、糖尿病、脑卒中、急性肾损伤、多肺叶病变比例高于存活组(P <0.05),见表2。
表2 死亡组及存活组的临床资料比较
2.4 老年重症肺炎患者存活情况的影响因素分析
多因素Logistic 分析结果显示,年龄高、APACHEⅡ评分高、有吸烟史、合并糖尿病、血清PCT 水平升高、血清IL-18 水平升高是老年重症肺炎患者死亡的危险因素(OR=2.077;1.919;1.626;1.718,2.077,1.919,P <0.05),PaO2/FiO2升高是老年重症肺炎患者死亡的保护因素(OR=0.596,P <0.05)。见表3。
表3 老年重症肺炎患者存活情况的影响因素分析
3 讨论
老年重症肺炎为老年人群高发疾病,发病急、进展快且预后差,严重威胁老年人群生命安全与健康,已成为严重公共卫生问题。研究显示[4],老年重症肺炎患者死亡率可达到20%~50%,本研究中,104 老年重症肺炎患者,入院28 d 后69 例存活,35 例死亡,死亡率为33.65%,与既往研究类似,进一步说明老年重症肺炎患者死亡率较高,临床需加以重视,并采取措施进行干预。本研究中,死亡组年龄、APACHEⅡ评分及吸烟史、糖尿病、脑卒中、急性肾损伤、多肺叶病变的患者比例高于存活组,PaO2/FiO2低于存活组,说明老年重症肺炎患者死亡与患者年龄、APACHEⅡ评分、PaO2/FiO2降低,吸烟史、糖尿病、脑卒中、急性肾损伤、多肺叶病变等密切相关。
第1、4、7 d,死亡组血清PCT、IL-18 水平高于存活组,提示血清PCT、IL-18 水平可能作为老年重症肺炎患者死亡的监测指标。进一步分析老年重症肺炎患者死亡的危险因素发现,年龄高、APACHEⅡ评分高、有吸烟史、合并糖尿病、PaO2/FiO2降低、PCT 升高、IL-18 升高是老年重症肺炎患者死亡危险因素。
随着年龄升高,患者生理机能呈渐进式降低,免疫功能受到抑制,代谢下降,组织分化与修复功能降低,可增加肺炎病原菌入侵及定植风险,降低肺组织修复速度,导致老年重症肺炎迁延不愈最终死亡[5]。APACHEⅡ评分为临床常见危重症评分标准,可全面评估危重症患者健康水平,APACHEⅡ评分越高提示患者病情越严重,死亡率越高。有吸烟史患者气道内膜与香烟烟雾中尼古丁、焦油等有害物质接触,可发生剥脱和纤维化等情况,增加气道的组织损伤和功能损害,进而促进老年重症肺炎患者病情进展。合并糖尿病的老年重症肺炎患者一方面存在微血管病变,可增加血流粘稠程度,使得肺组织局部缺血缺氧程度增加,另一方面存在自身免疫系统紊乱,免疫功能处于抑制状态,肺部持续性炎症难以降低,更容易导致死亡[6]。PaO2/FiO2升高提示机体供氧良好,肺通气功能好转,与老年重症肺炎患者肺炎症状改善密切相关,PaO2/FiO2升高为老年重症肺炎患者死亡的保护因素。PCT 为新型重要炎性标记物,IL-18 为机体常见前炎性细胞因子,两者均可介导肺部炎症级联反应,促进老年重症肺炎患者疾病进展,加重病理过程[7,8]。
综上,老年重症肺炎患者死亡率较高,且老年重症肺炎患者死亡的危险因素与患者年龄高、APACHEⅡ评分高、血清PCT 水平高、血清IL-18 水平高、有吸烟史、合并糖尿病、PaO2/FiO2降低等密切相关,临床可据此给予老年重症肺炎患者针对性治疗及干预措施,以改善老年重症肺炎患者预后情况。