不同硅/铝比La/ZSM-5分子筛对催化裂化轻汽油异构化/芳构化性能的影响

宋绍彤， 李天舒， 鞠雅娜， 李 阳， 吴 培， 孙长宇， 段爱军

(1.中国石油大学(北京) 重质油国家重点实验室，北京 102249；2.中国石油 石油化工研究院，北京 102206)

汽油中含有的烯烃易在储存及燃烧过程中形成胶质，降低发动机的燃烧效率，导致汽车尾气氮氧化物排放增加，因此，2021年12月1日施行的京Ⅵ(B)汽油质量标准，要求烯烃体积分数由国Ⅵ(A)标准的18%降低至12%[1]。但是，作为高辛烷值组分的烯烃，其含量的大幅降低势必造成汽油辛烷值的损失。研发将烯烃高效转化为高辛烷值组分的异构/芳构化技术具有较大的现实意义[2]。

汽油组分中的烯烃大多来自于催化裂化(FCC)汽油，降烯烃目标的实现主要靠FCC汽油的降烯烃。目前中国炼油厂汽油加氢工艺多采用分馏的方式，将FCC汽油切割为多烯烃低硫的轻汽油和低烯烃高硫的重汽油，以不同技术手段对两者区别处理，以较小成本实现汽油清洁化。ZSM-5分子筛因晶粒小、孔道短、抗结焦失活能力强、芳构化性能优异等原因，大量的被用于烯烃异构/芳构化反应过程。近年来，研究者们通过HZSM-5分子筛合成条件优化、金属改性、形貌调控及表面酸性调变等手段[3-10]，制得一系列异构化/芳构化性能优异的催化剂，并系统研究全馏分FCC汽油及重汽油中烯烃的转化行为，成功开发M-PHG、GARDES、Octgain、OCT-M等汽油加氢改质技术，在工业上获得大规模推广应用，为国Ⅴ、国Ⅵ汽油质量升级做出贡献。限于FCC轻汽油利用途径较多(如作为醚化原料)、组成较为复杂、挥发性强需要特殊评价装置等原因，导致针对FCC轻汽油芳构化催化剂及其芳构/异构反应行为的研究鲜有报道。

笔者通过制备一系列不同硅/铝摩尔比La/ZSM-5分子筛催化剂，并采用多种表征技术对催化剂性质分析测试，深入考察了不同硅/铝摩尔比La/ZSM-5分子筛对FCC轻汽油异构化/芳构化性能的影响。

1 实验部分

1.1 原料和试剂

拟薄水铝石，工业级，山东星都石油化工科技股份有限公司产品；田菁粉，工业级，江苏省灌南县宏图植物胶厂产品；硝酸(质量分数65%)、正硅酸乙酯、偏铝酸钠、四丙基氢氧化铵、四丙基溴化铵、硝酸镧，AR，国药集团化学试剂公司产品；去离子水，自制。

反应原料为中国石油乌鲁木齐石化公司醚后C5轻汽油，组成及研究法辛烷值结果见表1。

表1 中国石油乌鲁木齐石化公司醚后C5轻汽油组成及研究法辛烷值Table 1 Composition and RON of etherified C5 light gasoline in Urumqi Petrochemical Company of PetroChina

1.2 La/ZSM-5分子筛催化剂的制备

以正硅酸乙酯为硅源，偏铝酸钠为铝源，四丙基氢氧化铵和四丙基溴化铵为模板剂，合成出硅/铝摩尔比分别为40、200、300和400的NaZSM-5分子筛；然后使用1 mol/L氯化铵水溶液对NaZSM-5型分子筛在80 ℃温度下进行铵交换3次，经120 ℃干燥12 h，550 ℃焙烧6 h得到HZSM-5分子筛粉体。

将HZSM-5分子筛粉体和拟薄水铝石按质量比为4混合(作为干基)，然后加入干基质量分数为3%的田菁粉和0.7%的硝酸，混合均匀，挤条成型，经120 ℃干燥12 h、550 ℃焙烧4 h得到ZSM-5分子筛催化剂载体，然后将其在550 ℃下水热处理3 h。

采用等体积饱和浸渍法，用硝酸镧的水溶液浸渍HZSM-5分子筛催化剂载体，经120 ℃干燥12 h，550 ℃焙烧4 h得到La质量分数为1%、硅/铝摩尔比分别为40、200、300和400的La/ZSM-5催化剂，标记为La/ZSM-5-40、La/ZSM-5-200、La/ZSM-5-300和La/ZSM-5-400。

1.3 催化剂的表征

1.3.1 X射线粉末衍射光谱(XRD)

利用德国布鲁克D8 Advance系列X射线粉末衍射仪对所合成实验样品进行物相结构分析。实验分析测试条件为：CuKα射线，管电压40 kV，管电流40 mA，扫描速率为2 °/min，步长为0.02°。

1.3.2 氮气吸附-脱附曲线(BET)

采用美国麦克公司Micromeritics Tristar 3020 system多功能物理化学吸附仪对载体与催化剂样品的比表面积及孔径进行测试分析。测试分析前，样品先在300 ℃条件下进行预处理脱气4 h。之后在77 K条件下，以N2为吸附介质进行静态的吸附测试分析。利用BET (Brunauer-Emmett-Teller)的方法对样品比表面积进行计算，通过Broekhoff de Boer method (BdB-FHH) Barrett-Joyner-Halenda (BJH)法分析所测样品的孔径大小。

1.3.3 吡啶吸附红外光谱(Py-IR)

采用Digilab FTIR红外光谱仪对催化剂的酸类型及酸量进行定量表征。实验方法：将10 mg催化剂粉末压成片，放入原位池，350 ℃下真空(1×10-3Pa)预处理2 h，降至室温后扫描背底。然后吸附吡啶约20 min后，程序升温到200 ℃或350 ℃时脱附30 min，记录红外的信号。200 ℃脱附所测酸量为样品的总酸量，350 ℃脱附所测酸量为中强酸与强酸酸量的总和。

1.3.4 氨气程序升温脱附(NH3-TPD)

NH3-TPD表征在自制的装置上进行，首先将150 mg样品在He气氛下，550 ℃处理1 h，然后降温至100 ℃吸附NH3(40 mL/min)30 min。切换到40 mL/min的He气氛下，吹扫至40 ℃，按照10 ℃/min的升温速率，程序升温至600 ℃脱附NH3，利用热导检测器(TCD)记录信号。

1.3.5 扫描电子显微镜(SEM)

样品的形貌分析是通过荷兰FEI公司生产的Quanta 200F型场发射环境扫描电子显微镜进行的。测试前先将样品进行干燥，然后均匀涂覆在铜片的表面，再对铜片表面进行相应的喷金处理，最后把样品放入电镜，进行分析。

1.3.627Al魔角旋转固体核磁共振波谱(27Al MAS NMR)

分子筛材料的Al配位环境信息采用Bruker Advance Ⅲ 600固体核磁共振波谱仪分析。27Al的共振频率为156.4 MHz，循环延迟时间1 s，铝核磁谱图的累积次数为1024次，采用Al(NO3)3为标准物。

1.4 催化剂的反应活性评价

以UN-QYJQ-30ML固定床反应器(购自波露明公司)进行La/ZSM-5催化剂反应性能评价，催化剂的装填量为30 mL。首先，在温度400 ℃、压力1.0 MPa的条件下，H2还原催化剂10 h，制得金属态催化剂。然后切换FCC轻汽油进行异构化/芳构化反应，反应条件为：温度380 ℃，氢气/汽油体积比(简称氢/油比)100，压力1.0 MPa，体积空速1.0 h-1。反应稳定24 h后，每隔8 h取一次样。产品的族组成采用气相色谱法(50 m×0.2 mm×0.5 μm OV-1型毛细柱)进行测定，在北分仪器厂生产的3420A气相色谱仪上采用北京石油科学研究院研制的分析软件GC99进行计算。由于反应原料乌鲁木齐石化公司醚后C5轻汽油中无芳烃，以反应产物中芳烃体积分数(φ，%)作为催化剂异构化/芳构化反应活性的评价指标。

2 结果与讨论

2.1 不同硅/铝摩尔比La/ZSM-5分子筛表征

2.1.1 XRD表征

图1为不同硅/铝摩尔比La/ZSM-5分子筛样品的XRD谱图。从图1可以看出，4种不同硅/铝摩尔比分子筛样品均在2θ为7.95°、8.86°、23.13°、23.98°和24.34°处出现归属于ZSM-5分子筛(011)、(020)、(051)、(511)和(313)晶面的MFI结构特征衍射峰[11-14]，在45.08°和67.11°处出现γ-Al2O3特征衍射峰，说明所有样品均为结晶度较高的ZSM-5分子筛。此外，金属La的引入并没有影响ZSM-5分子筛和γ-Al2O3的骨架结构。

图1 不同硅/铝摩尔比La/ZSM-5分子筛样品的XRD谱图Fig.1 XRD patterns of La/ZSM-5 zeolite sampleswith different SiO2/Al2O3 mole ratios

2.1.2 N2吸附-脱附曲线

图2为γ-Al2O3、ZSM-5及不同硅/铝摩尔比La/ZSM-5分子筛样品的N2吸附-脱附曲线和BJH吸附支孔径分布图。从图2可以看出，La/ZSM-5分子筛系列样品具有Ⅳ型等温线，在p/p0为0.8～1.0处出现H3型滞后环，表明样品中存在着介孔和微孔结构，介孔来自于ZSM-5分子筛和γ-Al2O3的晶间孔，以及水热处理造成ZSM-5分子筛部分微孔的坍塌。

Al2O3、ZSM-5及不同硅/铝摩尔比La/ZSM-5分子筛样品的比表面积及孔体积计算结果列于表2。从表2可以看出，随着ZSM-5分子筛硅/铝摩尔比的增加，La/ZSM-5分子筛样品的比表面积先增大后减小，当分子筛样品的硅/铝摩尔比为200时，比表面积达到最大324.8 m2/g，较大的比表面积使得催化剂有更多的可利用酸性位以及活性中心，从而可提高催化剂活性；随着分子筛硅/铝摩尔比增加，孔径逐渐降低，不利于汽油分子在催化剂孔道内的传质与扩散，导致催化剂活性的降低[15]。

图2 γ-Al2O3、ZSM-5及不同硅/铝摩尔比La/ZSM-5分子筛样品的N2吸附-脱附曲线及BJH吸附支孔径分布图Fig.2 N2 adsorption-desorption curves and BJH adsorption pore diameter distributions of Al2O3,ZSM-5 and La/ZSM-5 zeolite samples with different SiO2/Al2O3 mole ratios(a) N2 adsorption-desorption isotherms; (b) BJH adsorption pore diameter distributions

表2 Al2O3、ZSM-5及不同硅/铝摩尔比La/ZSM-5分子筛样品的织构性能数据Table 2 Textural properties of Al2O3, ZSM-5 and La/ZSM-5 zeolite samples with different SiO2/Al2O3 mole ratios

2.1.327Al MAS NMR谱表征

图3为不同硅/铝摩尔比La/ZSM-5分子筛样品的27Al MAS NMR谱图。从图3可以看出，所有样品在化学位移为11、55、68处出现了铝的信号，其中化学位移68处的谱峰归属于Al2O3骨架四配位铝(AlO4)，化学位移11处的谱峰归属于氧化铝骨架外六配位铝(AlO6)[16]，化学位移55处的谱峰归属于ZSM-5分子筛骨架四配位铝(AlO4)[17]，说明ZSM-5分子筛载体中的Al物种基本都以四配位骨架Al的形式存在，六配位的非骨架Al很少。此外，硅铝分子筛中Lewis酸位由非骨架Al物种和部分骨架Al物种组成，金属La的引入也能提高催化剂的L酸[18]。随着ZSM-5分子筛硅/铝摩尔比的增加，La/ZSM-5分子筛非骨架Al所占比例先增加后减小，当硅/铝摩尔比为200时，非骨架Al所占比例达到最大，酸性适宜，最有利于La/ZSM-5分子筛催化异构化/芳构化活性。

图3 不同硅/铝摩尔比La/ZSM-5分子筛样品的27Al MAS NMR谱图Fig.3 27Al MAS NMR spectra of La/ZSM-5 zeolitesamples with different SiO2/Al2O3 mole ratios

2.1.4 SEM表征

图4为不同硅/铝摩尔比La/ZSM-5分子筛样品的SEM照片。由图4可以看出，所制备的催化剂呈现出不规则形(见图4(a))、规整平面正六边形(见图4(b))、球形(见图4(c))和方形(见图4(d))。晶体形貌与模板剂种类有关，当以TPA+为模板剂时，MFI晶体的典型形貌为正六边形[19]。在FCC轻汽油异构化/芳构化反应过程中，涉及齐聚、裂化、环化、氢转移和脱氢等反应，其中氢转移反应为控速步骤，酸性质和扩散性能均影响氢转移反应速率。反应原料扩散越明显，在扩散过程中与活性位发生接触几率越高，氢转移反应发生几率也越高[15, 20]。由于平面正六边形的比表面积较大，增大了反应原料与活性位的接触几率，异构化/芳构化反应过程中的氢转移反应发生几率提高，因此其异构化/芳构化活性较高。

图4 不同硅/铝摩尔比La/ZSM-5分子筛样品的SEM照片Fig.4 SEM images of La/ZSM-5 zeolite samples withdifferent SiO2/Al2O3 mole ratios(a) La/ZSM-5-40; (b) La/ZSM-5-200; (c) La/ZSM-5-300;(d) La/ZSM-5-400

2.1.5 NH3-TPD表征

在FCC轻汽油异构化/芳构化反应中，烯烃的异构化及芳构化反应主要为酸催化反应，因此催化剂的酸性是影响催化剂性能的重要因素之一。不同硅/铝摩尔比La/ZSM-5分子筛的酸性表征如图5所示。由图5可以看出，所有样品均具有3个脱附峰，位于150～250 ℃的低温脱附峰归属于催化剂的弱酸中心，位于250～450 ℃的中温脱附峰归属于催化剂的中强酸中心，位于500～650 ℃的高温脱附峰归属于催化剂的强酸中心，脱附峰的面积代表催化剂酸量的大小[21-23]。

图5 不同硅/铝摩尔比La/ZSM-5分子筛样品的NH3-TPD谱图Fig.5 NH3-TPD profiles of La/ZSM-5 zeolite sampleswith different SiO2/Al2O3 mole ratios

图6 不同硅/铝摩尔比La/ZSM-5分子筛样品的NH3-TPD曲线拟合谱图Fig.6 Fitted spectra of NH3-TPD curves of La/ZSM-5 zeolite samples with different SiO2/Al2O3 mole ratios(a) La/ZSM-5-40; (b) La/ZSM-5-200; (c) La/ZSM-5-300; (d) La/ZSM-5-400

根据NH3-TPD谱图，通过定量拟合计算了La/ZSM-5系列催化剂的弱酸、中强酸和强酸酸量，结果如图6所示。对比各脱附峰对应的温度(Tp)可知，随着硅/铝摩尔比的增加，La/ZSM-5催化剂强酸位和弱酸位的Tp逐渐向低温区移动，说明系列催化剂的强酸位和弱酸位的酸强度逐渐减弱，尤其是弱酸位对应的温度向低温偏移更为明显。

由表3可知，随着La/ZSM-5系列催化剂硅/铝摩尔比的增加，弱酸酸量由209 μmol/g降低至97 μmol/g，说明弱酸位酸强度受硅/铝摩尔比影响较大[24-25]。这是由于在ZSM-5分子筛结构中每一个Al原子都是对应着一个酸中心，因此酸量与硅/铝摩尔比有直接关系，Al原子的分数降低，酸量会下降。此外，La3+离子进入阳离子位取代部分H+后，加强了对骨架Al的作用力，从而抑制了骨架Al的迁出，调变了催化剂的酸性。较强的酸性容易导致裂化反应发生，从而降低液体收率；而较弱的酸性不利于芳构化反应中脱氢步骤的进行，因此适宜的酸性有利于提高催化剂芳构化反应活性。

2.1.6 Py-IR表征

在FCC轻汽油加氢改质反应中，主要发生烯烃的异构化和芳构化反应，且均为正碳离子机理的酸催化反应，因此催化剂酸类型和酸强度对反应影响较大。采用吡啶吸附-脱附红外光谱法对系列催化剂的表面酸性中心的类型进行测定。图7为Py-IR吸附谱图，其中200 ℃时测定的酸量为样品中的总酸量，350 ℃时测定的酸量为样品的中强酸。1450 cm-1和1543 cm-1处的吸收峰分别归属于催化剂中的B酸和L酸位的红外吸收，1610 cm-1处的吸收峰归属于催化剂中L酸位的红外吸收，1400 cm-1处的吸收峰为B酸和L酸的共同吸附作用[26-27]。

表3 不同硅/铝摩尔比La/ZSM-5分子筛样品的酸量与酸分布Table 3 Acid amounts and acid distribution of La/ZSM-5zeolite samples with different SiO2/Al2O3 mole ratios

图7 不同硅/铝摩尔比La/ZSM-5分子筛吡啶红外谱图Fig.7 Pyridine IR spectra of La/ZSM-5 zeolites with different SiO2/Al2O3 mole ratios(a) 200 ℃； (b) 350 ℃

表4列出了不同硅/铝摩尔比La/ZSM-5分子筛样品的酸类型和酸量。从表4可以看出，随着La/ZSM-5分子筛样品硅/铝摩尔比的增大，催化剂Lewis(L)酸酸量逐渐增加，Brönsted(B)酸酸量先增大后减小。在烯烃的环化和环烃进一步氢转移过程中，L酸为加氢脱氢活性中心，而在B酸中心形成正碳离子并进行异构、环化反应，由于烯烃很容易在B酸中心上生成正碳离子并进行裂解、齐聚和环化，因此L酸位催化的脱氢步骤为芳构化反应的控速步骤[28-29]，一般L酸密度越高，酸强度越大，氢转移反应越严重，降低B酸与L酸酸量的比值有利于烯烃芳构化反应。

表4 不同硅/铝摩尔比La/ZSM-5分子筛样品的吡啶吸附酸类型和酸量Table 4 Pyridine adsorption acid types and amounts of La/ZSM-5 zeolite samples with different SiO2/Al2O3 mole ratios

2.2 不同硅/铝摩尔比La/ZSM-5分子筛反应性能评价

2.2.1 不同硅/铝摩尔比La/ZSM-5分子筛异构化/芳构化反应性能

在反应温度380 ℃、氢/油体积比100、压力1.0 MPa、体积空速 1.0 h-1的条件下，不同硅/铝摩尔比La/ZSM-5分子筛催化剂催化裂化轻汽油异构化/芳构化反应，反应产物组成分布结果见表5。

由表5可以看出：随着La/ZSM-5分子筛硅/铝比的增加，催化剂的异构化和芳构化反应性能呈现先增加后减小的趋势，在硅/铝摩尔比为200时，催化剂的异构化和芳构化性能达到最大，与表1中原料相比，异构烷烃体积分数由54.8%增加到73.04%，芳烃体积分数由0增加到5.97%。在辛烷值保持方面，随着硅/铝摩尔比的增加，辛烷值损失先减小后增大，当硅/铝摩尔比为200时，辛烷值为86.23。由于FCC轻汽油异构化/芳构化反应为酸催化反应，B酸有利于烯烃异构反应，L酸有利于脱氢反应，因此B酸/L酸酸量比越小，越有利于芳构化活性；La/ZSM-5-200催化剂B酸/L酸酸量比最小为0.04，因此芳构化活性最高，这与Py-IR表征结果一致。

不同硅/铝摩尔比La/ZSM-5分子筛作用下的异构化/芳构化产物中芳烃和辛烷值变化的结果见图8。由图8可以看出，当分子筛硅/铝摩尔比为200时，FCC轻汽油异构化/芳构化产物中的芳烃体积分数达到最大为5.97%，辛烷值为86.23，辛烷值损失达到最小为5.38个单位。这是由于随着硅/铝摩尔比的增加，La/ZSM-5的弱酸位和强酸位的酸强度逐渐减小，反应物中烯烃异构化/芳构化活性逐渐增大。然而，随着硅/铝摩尔比的进一步增加，ZSM-5分子筛的酸强度进一步减小，导致烯烃异构化/芳构化活性降低。此外，随着分子筛硅/铝摩尔比的增加，L酸酸量逐渐增加，B酸酸量先增大后减小，当硅/铝摩尔比为200时，分子筛中非骨架铝所占比例达到最大，B酸与L酸酸量比最低，较强的L酸同样有利于反应物中烯烃的异构化/芳构化反应，因此La/ZSM-5催化剂异构化/芳构化活性最高。

表5 不同硅/铝摩尔比La/ZSM-5分子筛催化剂作用下反应产物组成Table 5 Product composition under the catalyst action of La/ZSM-5 zeolites with different SiO2/Al2O3 mole ratios

图8 不同硅/铝摩尔比La/ZSM-5分子筛作用下的异构化/芳构化产物中芳烃含量和辛烷值变化Fig.8 Changes in aromatics content and octane number ofisomerization/aromatization products under the action ofLa/ZSM-5 zeolites with different SiO2/Al2O3 mole ratiosConditions： T=380 ℃; LHSV=1.0 h-1; p=1.0 MPa;V(H2)/V(Oil)=100

2.2.2 La/ZSM-5-200分子筛催化剂异构化/芳构化反应性能

为了更好地考察FCC轻汽油中烃类反应前后的变化情况，选取异构化/芳构化活性较高的La/ZSM-5-200分子筛作为评价催化剂。图9列出了FCC轻汽油异构化/芳构化反应产物中不同碳数产物组分含量的变化。

Δφ—The changes of volume fraction with different carbon contents图9 La/ZSM-5-200催化剂作用下异构化/芳构化反应产物中不同碳数组分含量变化Fig.9 Changes in the content of different carbon-basedcomponents in isomerization/aromatization productsunder the catalyst action of La/ZSM-5-200

从图9可以看出，经过La/ZSM-5-200分子筛催化剂催化异构化/芳构化反应，正构烷烃体积分数由8.81%增加到16.41%，其中小于C6的小分子的正构烷烃增幅较为明显，体积分数达到7.5%左右，占正构烷烃增幅的90%以上，这归因于异构化/芳构化反应中伴随的裂解反应及烯烃加氢饱和反应。异构化/芳构化反应产品中环烷烃主要是C6～C8的环烷烃，高碳数的环烷烃增幅较小，对于辛烷值的增幅较小。烯烃经过异构化/芳构化反应，体积分数由36.08%降至3.27%，主要转化为高辛烷值的C4和C6异构烷烃。异构烯烃直接加氢饱和生成异构烷烃或长链烯烃发生裂解、异构反应，是烯烃异构化的主要反应。反应后芳烃体积分数增加到5.97%，主要是C7～C9芳烃的增加，这是由于C9以上重组分芳烃需由芳烃缩合和烷基化反应生成，需要更多强酸中心，芳烃的增加可以有效弥补烯烃含量下降引起的辛烷值损失。

上述对比表明，FCC轻汽油馏分中烯烃易于发生异构化和芳构化反应，C4～C6烯烃分子转化为异构烷烃、环烷烃和芳烃，可以弥补烯烃转化造成的辛烷值损失。低辛烷值正构烷烃的大幅增加，抵消了异构烷烃、环烷烃和芳烃对辛烷值的提升，但作为降低汽油烯烃含量、保证蒸汽压合格的轻汽油异构化/芳构化技术，仍然具有较大的推广应用价值。

3 结 论

(1)通过合成不同硅/铝摩尔比La/ZSM-5分子筛，制备出系列FCC轻汽油异构化/芳构化催化剂。研究发现，硅/铝摩尔比为200的分子筛具有平面六边形形貌和较大的比表面积，比表面积可达324.8 m2/g，增大了反应原料与活性位接触几率，提高了异构化/芳构化活性。

(2)随着La/ZSM-5分子筛硅/铝摩尔比的增加，La/ZSM-5催化剂的强酸位和弱酸位的酸强度逐渐减弱，尤其是弱酸位对应的温度向低温偏移更为明显，而较强的酸性容易导致裂化反应发生，适宜的酸性更有利于催化剂的异构化/芳构化反应。

(3)随着La/ZSM-5分子筛硅/铝摩尔比的增加，La/ZSM-5分子筛非骨架铝所占比例先增加后减小，L酸酸量逐渐增加，B酸酸量先增大后减小。当硅/铝摩尔比为200时，非骨架铝所占比例达到最大，B酸与L酸酸量比最低。在反应温度380 ℃、氢/油体积比100、压力1.0 MPa、体积空速 1.0 h-1的条件下，La/ZSM-5-200催化剂催化FCC轻汽油异构化/芳构化活性达到最高，芳烃体积分数可达5.97%。

(4)在异构化/芳构化反应过程中，烯烃主要转化为高辛烷值的异构烷烃和芳烃，但仍无法弥补饱和为正构烷烃造成的辛烷值损失。因此，进一步降低烯烃加氢饱和活性，提高烯烃择向转化为高辛烷值组分的选择性，是今后FCC汽油降烯烃技术开发的主攻方向。