脊柱后路内固术式治疗后相关感染的高危因素及干预
2022-04-06张晓虎刘自明马海珍
张晓虎,刘自明,马海珍
近年来,随着医疗技术水平的发展以及手术器械的发展,脊柱外科治疗原则、方法、原理的不断完善,使目前临床治疗更加科学、合理化[1-3]。相关研究表明,近年来大量内固定装置应用于脊柱外科手术中,可促进关节功能恢复,而脊柱后路内固术式开始广泛应用于临床,但术后易产生感染,导致患者愈合不佳、病情加长、神经功能受损、二次手术[4-5]。国内外对此进一步分析表明,术后感染与患者的年龄、吸烟喝酒、营养状态等密切相关,结论尚未得到统一,因此有效预防尤为重要,相对减少手术损伤,加速康复进程[6-8]。本研究选择400例手术患者,探讨感染高危因素以及采用围术期治疗策略,报告如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料:选取2019年1月至2021年3月采用脊柱后路内固术式治疗的患者400例为研究对象,根据是否发生术后感染分为2组,其中感染组39例,非感染组361例。感染组男19例(48.72%),女20例(51.28%);年龄≤60岁17例(43.59%),>60岁22例(56.41%)。非感染组男181例(50.14%),女180例(49.86%);年龄≤60岁218例(60.39%),>60岁143例(39.61%);感染组>60岁患者比例高于非感染组(χ2=4.098,P<0.05),其余2组患者资料比较差异无统计学意义(P>0.05)。本研究经医学伦理委员会通过,患者知情同意。
1.2 诊断标准:术后3~4 d,切口疼痛感加强,体温(38 ℃)、白细胞及心率升高,切口出现红肿、热痛以及脓性分泌物,涉及皮肤及皮下组织,细菌为阳性或显示存在感染[9]。
1.3 纳入标准:①均进行脊柱后路内固定手术:脊柱力学不稳定者,如脊柱过伸性损伤、屈曲压缩损伤、创伤性病理性骨折、无神经压迫症状不稳定性爆裂骨折等;②患者自愿参加本研究,并签署知情同意书;③术后随访6个月;④后路固定的脊柱椎管均进行减压。
1.4 排除标准:①恶性肿瘤患者;②既往脊柱手术史患者;③免疫系统异常者;④具有结核病史;⑤脊柱原发感染者。
1.5 方法:2组患者均由1名高年资医师完成手术,切口均属Ⅰ类。手术前0.5 h 静脉滴注头孢唑林,如无因青霉素、头孢过敏采用其他抗菌药物。对于手术出血量在1 000 mL以上,手术时间在3 h 以上者,追加1次头孢唑林,术后1 d 停止抗生素的使用。浅表感染者(仅限于切口涉及的皮肤和皮下组织,术后<30 d 发生感染),取分泌物进行细菌培养+药敏;结合临床经验对其进行局部引流、增加换药频次,等待期间可先根据临床经验使用广谱抗生素进行抗感染治疗,药敏结果出来后,调整抗生素种类,培养3次均为阴性方可。患者体温正常,持续7 d 无疼痛,血液检查结果正常,且切口无红肿、压痛时,可停用抗生素。深部感染患者(深部切口引流/穿刺抽到脓液;切口裂开或经医生打开内有脓性分泌物;发热≥38 ℃,并伴随局部压痛或疼痛)采用清创手术冲洗,清理明显感染坏死组织,利用生理盐水、碘伏、H2O2反复彻底冲洗,感染处给予万古霉素,对深筋膜进行严密缝合,留置冲洗管、引流管。6 h 后利用生理盐水持续冲洗,同样进行送检,根据药敏结果选择抗生素。2 d后引流正常(小于50 mL)拔出引流管,患者体征正常,且血液相关检测指标恢复正常后改为负压引流。必要时可多次冲洗或采用持续对流冲洗,保证清创彻底。术中有内固定松动、植骨融合,脊柱稳定性尚可,应及时将内固定移除,从而控制感染发生,同时检查其血液相关检查指标正常,且2周内体温正常,且切口无红肿,可停止静脉抗生素输注,口服利福平2~3个月。
1.6 观察指标:整理患者的一般资料、疾病资料,包含患者的年龄(是否超过60岁)、性别、融合节段数(是否超过2节)、手术持续时间(是否超过3 h)、体质量指数(是否超过30 kg/m2)、白蛋白水平(是否低于35 g/L)、术后引流时间(是否超过2 d)、出血量(是否超过1 000 mL),是否存在贫血、糖尿病、异体输血、C反应蛋白、降钙素原以及其他部位感染。患者均在脊柱后路内固术后第2 d,采集患者痰液、尿液、血液进行细菌培养。其中白蛋白水平利用放射免疫法检测。
1.7 统计学方法:采用SPSS 23.0统计软件,组间计量资料用t检验,单因素分析高危因素,同时以单因素分析中有差异的项目作为自变量进行多因素Logistic回归分析,计数资料用χ2检验,以P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 病原菌分布比较:细菌培养结果表明,400例中发生感染39例,其中感染铜绿假单胞菌3例、表皮葡萄球菌6例、大肠埃希菌5例、绿脓杆菌1例、金黄色葡萄球菌24例,见表1。
2.2 感染高危因素:2组患者性别、融合节段数、体质量指数、术后引流时间、是否存在贫血、异体输血、其他部位感染、C反应蛋白、降钙素原对比,差异无统计学意义(P>0.05);组间年龄(>60岁)、白蛋白水平(<35 g/L)、手术时间(>3 h)、出血量(>1000 mL)以及是否合并糖尿病对比(P<0.05),见表2。
表1 39例感染患者病原菌分布
表2 单因素分析相关感染高危因素[n(%)]
指标感染组(n=39)非感染组(n=361)χ2值P值降钙素原(ng/mL) <0.526(66.67)220(60.94)0.758 >0.05 >0.513(33.33)141(39.06)白蛋白水平(g/L) <3527(69.23)303(83.93)5.270<0.05 ≥3512(30.77)58(16.07)C反应蛋白(μg/L) >8 00028(71.79) 244(67.59)0.634 >0.05 ≤8 00011(28.21)117(32.41)
2.3 多因素分析:Logistic回归分析结果表明,年龄超过60岁、白蛋白水平低于35 g/L、手术时间超过3 h、出血量大于1 000 mL以及合并糖尿病患者,差异有统计学意义(P<0.05),见表3。
表3 多因素分析
2.4 预后:观察组感染患者均于末次随访痊愈。
3 讨论
脊柱是人体的重要结构,其生理解剖结构复杂,脊柱后路内固定手术中常用于脊柱发生退行性病变、骨折治疗,但内固定物属于异物,会增加感染风险,导致病情绵延甚至恶化加重患者医疗经济负担,且严重影响患者康复进程[10-11]。流行病学显示,脊柱术后感染发生率在0.70%~11.90%,仅次于呼吸道感染及泌尿道感染,约占院内感染的15%,且相关感染中约2/3为切口感染[12]。为了有效预防感染事件的发生,对其高危因素进行相关分析,以寻找有效的治疗策略。
3.1 细菌培养与药敏实验:脊柱后路内固定手术治疗过程中需要联合多种方式,对于切口感染患者应及时进行引流,定期换药,进行敏感抗生素治疗,而在此治疗过程中应注意根据患者情况进行细菌培养与药敏实验,细菌培养结果表明,39例感染患者主要携带铜绿假单胞菌、表皮葡萄球菌、大肠埃希菌、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌,其阳性检出率为100%,这一点表3已证实,与上述表述一致。药敏试验+细菌培养可以预防患者耐药菌产生以及患者体内菌群的变化,对深部感染患者及时手术清创,并利用万古霉素粉末预防感染,对抗革兰阳性菌所致的严重感染效果较好[13-14]。
3.2 危险因素分析:本研究中对2组患者进行单因素分析,结果表明,组间患者年龄大于60岁、白蛋白水平小于35 g/L、手术时间大于3 h、出血量大于1 000 mL、合并糖尿病时有统计学意义(P<0.05);同时对其进行Logistic回归多因素分析,其年龄大于60岁、白蛋白水平小于35 g/L、手术时间大于3 h、出血量大于1 000 mL、伴有糖尿病具有统计学意义(P<0.05),这表明上述因素是脊柱术后内固定术的独立危险因素。这主要是因为年龄较大者机体功能退化、合伴多种基础病,免疫功能退化局部抵抗力减少,因此术后自我修复能力下降,增加了感染概率,而糖尿病患者自身免疫系统紊乱,毛细血管病变,降低抗生素的药效,因此易引发感染。手术时间越长,患者伤口暴露越久,术中出血量相对较多,机体损伤较大,其不可控因素越多,越易感染。白蛋白水平较低时易出现低蛋白血症,胶体渗透压下降,易出现渗出,形成局部水肿、炎性浸润,减缓切口愈合速度。
3.3 治疗对策:本研究中感染组患者均于末次随访痊愈,与杨剑等[15]学者研究具有一致性,提示本研究防治对策有助于控制感染。本研究中对浅表层感染患者主要是根据细菌培养+药敏实验结果选择针对性的抗生素进行治疗,避免抗生素滥用,同时更具有针对性。而深层感染者则需要手术冲洗+抗生素+负压引流主要是为了清除感染坏死组织,脓性分泌物,有效局部减少炎症反应,万古霉素采用局部给药的方式,药效极强,可以快速抑制局部炎症,而术后负压引流可进一步确保手术清创的疗效。针对该手术的独立危险因素对手术治疗进行分析,在治疗过程中应注意:①术前详细对其进行检查,制定合理、精细的手术计划,尽可能地缩短手术时间;②术前检查各项相关血液指标,各项指标正常方可手术;尤其需维持患者蛋白状态正常,如患者存在低蛋白状态,可通过临时补充或食补进行调节,保证营养状态;③采用口服药物、胰岛素注射等方式,控制患者术前血糖水平稳定;同时调节其心理状态、保证其睡眠质量,以减少术前应激反应,减少血糖浮动;④术中操作时,注意及时止血,降低术中出血量;⑤注意手术、换药等过程中严格遵守无菌操作原则,仔细观察术后引流量及分泌物的颜色、量,对其进行药敏实验、细菌培养以便于及时干预。
综上所述,年龄>60岁、白蛋白水平<35 g/L、手术时间>3 h、出血量>1 000 mL以及合并糖尿病是感染高危因素,围术期应积极采用治疗策略,降低术后相关感染的发生。本研究存在一定的不足,本研究是回顾性地分析选取患者样本量、时间范围,因具有时间跨度,部分患者临床资料可能存在一定差异性,因此应进一步展开前瞻性研究,增加样本量,延长研究时间,以增加研究的准确性。