猪呼吸道疾病综合征的防控

牟永成/黑龙江职业学院 150100

我国是世界上最大的猪肉消费国，猪养殖数量位于世界首位，因此，猪养殖业的健康和持续发展关系到我国农业经济发展、粮食安全保障。在养殖过程中，猪疾病是制约猪养殖发展，造成养猪场经济损失的重要原因，因此对猪疾病的临床症状、病理变化、治疗和防控方式的了解是十分必要的。猪呼吸道疾病综合症是由猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪圆环病毒等病毒性病原与猪肺炎支原体、胸膜肺炎放线杆菌等细菌性病原感染，再加上环境应激、饲养管理水平较低等因素互相作用，导致的猪呼吸道疾病的总称。患病猪临床表现主要为呼吸障碍，病死率较高，并且会降低猪的饲料报酬，增加相关疾病的治疗成本，从而给猪场造成严重的经济损失。本文对猪呼吸道疾病综合征的几种关键病原以及防控措施进行综述，以期为猪呼吸道疾病综合症的防控工作提供参考。

1 猪呼吸道疾病综合征的病原

引起猪呼吸道疾病综合征的病原可分为原发性和继发性或机会性病原。原发病原定义为可以感染猪的病原体，作为第一个独特的病原体，然后促进继发性或机会性共感染。这些主要病原包括常见的细菌，如胸膜肺炎放线杆菌、猪肺炎支原体、多杀性巴氏杆菌等，以及常见的猪呼吸道病毒，如猪流感病毒、猪圆环病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒等。继发性或机会性病原是在上述原发性病原感染后易继续感染猪发病的病原，如猪链球菌、副猪嗜血杆菌等。

1.1 猪繁殖与呼吸综合征病毒猪繁殖与呼吸综合征病毒是一种有包膜的单链正链RNA 病毒，属于动脉病毒科。当前已鉴定出两种不同的血清型，来自欧洲的猪繁殖与呼吸综合征病毒血清1型和来自美国的猪繁殖与呼吸综合征病毒血清2 型。该病毒主要或仅在巨噬细胞中复制，例如肺泡巨噬细胞，以及来自鼻黏膜的巨噬细胞和肺血管内巨噬细胞。根据猪繁殖与呼吸综合征病毒血清型和毒株的不同，猪繁殖与呼吸综合征临床症状具有较大的差异，可能几乎不表现症状或者临床症状十分严重。猪繁殖与呼吸综合症最常见的临床症状为嗜睡、呼吸困难、呼吸急促以及生殖疾病。猪繁殖与呼吸综合征病毒可以在初次感染后在感染猪体内持续存在数月，尤其是淋巴组织的含毒量较高。该病毒能够改变宿主的免疫系统以使其逃脱。猪繁殖与呼吸综合征病毒通过下调 I 型干扰素（主要是IFNα 和 IFNβ）干扰猪的先天免疫反应，这些细胞因子具有抗病毒特性。猪繁殖与呼吸综合征病毒感染的巨噬细胞产生促炎细胞因子 TNFα 和 IL1β 的能力也降低并且发现抗炎细胞因子 IL10的产生在感染期间增强。

1.2 猪圆环病毒2 型圆环病毒2 型是一种无囊膜单链 DNA 病毒，属于圆环病毒科，可导致猪圆环病毒病。圆环病毒2 型通过硫酸软骨素 B 和其他可能的受体与靶细胞的附着。大多数情况下，圆环病毒2 型感染是亚临床的，但在某些情况下，例如与其他呼吸道病原体合并感染会导致断奶后多系统衰竭综合征，临床特征为消耗性呼吸道疾病和肠炎。圆环病毒2 型感染可在子宫内发生，导致母猪产死胎或木乃伊胎，出生后的仔猪在不同年龄死亡。断奶后多系统衰竭综合征的特点是T 细胞、B 细胞和 NK 细胞的数量减少；断奶后多系统衰竭综合征的另一个特征是在淋巴器官中发现的 IL10 水平升高，尤其是在富含 T 细胞的区域。IL10 介导的免疫抑制可能在圆环病毒2 型感染和断奶后多系统衰竭综合征的发展中发挥重要作用。圆环病毒2 型还具有改变先天免疫反应的能力。

1.3 猪甲型流感病毒甲型流感病毒是属于正粘病毒科的有包膜单链负链RNA 病毒。该病毒可以感染广泛的宿主，猪是它们的天然宿主之一。猪中遇到的三种主要流感病毒亚型是H1N1、H1N2 和 H3N2，但这些亚型中的许多遗传谱系和抗原变异在全世界的猪群中传播。猪流感病毒的亚临床感染在猪中很常见，但也可诱发与在人类中观察到的疾病相似的症状，如发热、咳嗽、鼻炎、呼吸障碍，具有高发病率和低死亡率的特征。猪流感病毒主要在呼吸道上皮细胞内生存，但也可以感染肺泡巨噬细胞。病毒表面存在两种主要的糖蛋白：血凝素 (HA) 和神经氨酸酶(NA)。HA 与宿主细胞表面的唾液酸分子结合将诱导病毒颗粒的内吞作用。NA 分子通过去除唾液酸在病毒出胞中起主要作用，从而使新形成的病毒颗粒从受感染的细胞中释放出来。对病毒的先天反应包括产生高水平的促炎细胞因子，如 IFNα、TNFα 和 IL6。猪流感病毒逃离适应性宿主免疫系统的主要机制是抗原漂移和抗原转移，主要涉及 HA 和 NA，它们也是病毒表面表达的两种主要抗原蛋白，中和体液反应针对这两种抗原蛋白。

1.4 胸膜肺炎放线杆菌患病猪会出现以纤维素性出血性坏死性支气管肺炎和胸膜炎为特征的胸膜肺炎，死亡率很高。在许多猪群中是以亚临床感染，在发病以前不表现任何临床症状，是病原的携带者。这种情况发生在几个传统的畜群中，这些畜群不仅可能同时感染几种低/中毒性毒株，而且在某些情况下，还感染了极有可能引起疾病的毒株。目前已报道了 18 种血清型，所有血清型都可以诱发疾病，但在毒力有明显差异。该菌主要存在于载体猪的扁桃体中；高毒菌株对下呼吸道具有嗜性，可优先结合末端细支气管的纤毛细胞和肺细胞。胸膜肺炎放线杆菌表达的不同毒力因子与细菌的定植和疾病的发展有关。胸膜肺炎放线杆菌表达的一些毒力因子干扰宿主的免疫反应。毒素 Apx I、II 和 III 不仅会诱导呼吸道上皮细胞的裂解，还会导致参与先天免疫反应的细胞裂解。在较低浓度下，这些毒素会失去其溶解特性，但仍会损害巨噬细胞的趋化活性及其吞噬能力。胸膜肺炎放线杆菌的荚膜多糖会干扰巨噬细胞的吞噬作用，并能抵抗补体介导的杀伤。胸膜肺炎放线杆菌还可能通过产生可降解猪 IgA 和 IgG 的蛋白酶来干扰抗体反应。

1.5 猪肺炎支原体这种无细胞壁细菌被认为在猪呼吸道疾病综合征中起主要作用，并且是猪地方性肺炎的病原，该病是一种发病率高但死亡率低的疾病。猪肺炎支原体感染的主要病理机制是：支原体首选粘附到气管上皮纤毛细胞上，诱导纤毛停滞、纤毛脱落和脱落、细胞稳态失调（细胞内钙浓度增加）和细胞毒性因子的分泌，黏液纤毛的改变，炎症反应有时会加剧和延长，以及操纵先天性和适应性免疫反应。针对猪肺炎支原体诱导的免疫反应可能具有双重作用：局部免疫反应过度激活导致病理性炎症反应或局部免疫抑制。急性猪肺炎支原体感染导致各种先天免疫细胞的募集和激活，主要是通过大量细胞因子的参与，其中一些炎性细胞因子（TNFα、CXCL8、IL1β、IL6）在肺中长期产生，并在细胞凋亡（TNFα）、中性粒细胞的分化和趋化性（分别为 IL6 和 IL8）以及巨噬细胞活化（TNFα、IL1β）中发挥重要作用。

2 防控措施

在防控猪呼吸道疾病综合方面，首先应坚持自繁自养和全进全出的养殖模式，做好生猪进出猪场的检疫工作和人员管理工作，防止病原进入猪场。对于需要引进猪苗或种猪的猪场应提前检测猪呼吸道疾病综合征的相关病原，运输前做好猪应激管理工作，运输后做好消毒工作和隔离管理工作，以防引进阴性患病猪或带病原猪。

其次，做好猪群分栏饲养，控制好猪舍内猪群密度，按照体重、性别、用途和身体状况等合理的进行分栏管理，避免猪舍内猪群过于拥挤。同时，每日要观察猪舍内的情况，尤其是在发情期、哺乳期、妊娠期等特殊生长时期猪要采取单独饲喂或降低特殊群体的密度，防止其应激或争斗导致免疫水平降低，继而易感染病原发生猪呼吸道疾病综合征。

做好猪繁殖与呼吸道综合征病毒、猪圆环病毒、猪流感病毒、猪肺炎支原体等猪呼吸道疾病综合症病原的疫苗接种工作。根据猪的日龄、用途和生长发育或生殖期间的特点按照要求进行疫苗接种工 作，提高猪群对相关病原的抗病能力，降 低猪呼吸道疾病综合征的发病率，减 轻患病猪的临床症状。

对于发病猪应及时隔离，根据流行病学、临床症状、病理变化和实验室诊断等方式诊断发病猪的病因，根据临床症状和发病原因进行针对性的治疗。由细菌感染引起的呼吸道综合症可使用抗生素、磺胺类药物进行治疗，病毒感染引起的呼吸道综合症可使用抗病毒药物进行治疗。但应注意，目前大部分猪病毒性疾病无特效治疗药物，抗病毒药物选择时应谨慎选择；细菌性病原对抗菌药物可产生耐药性，临床治疗时应注意该问题。此外，还应提高患病猪的免疫水平，如添加饲喂增强免疫力的中草药制定等，并且预防其他病原继发感染，尤其是细菌感染，可通过预防性使用抗生素等药物防止继发感染。对于同群健康猪也应使用药物或高免血清等进行预防性治疗，也可进行紧急免疫接种降低发病率。