甘草酸通过HMGB1/TLR4/JNK信号通路抗猪急性腹泻综合症冠状病毒感染的研究

冯书风，时洪艳，张记宇，陈建飞，张 鑫，张燎原，冯廷帅，景朝阳，季朝阳，石 达，冯 力

（中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室，黑龙江 哈尔滨 150069）

2019 年12 月新型冠状病毒肺炎（Coronavirus dis⁃ease 2019，COVID-19）的暴发，给人类的健康造成了致命的威胁[1]。2017 年在广东省清远某猪场首次分离鉴定出一种新发病毒[2]，经过测序发现该病毒与甲型冠状病毒属的菊头蝠冠状病毒HKU2 序列同源性高达95%，命名为猪急性腹泻综合征冠状病毒（SADS-CoV）[2-3]，该病的暴发造成数个大型猪场约两万仔猪死亡；据Li 等报道2018 年在福建省某猪场也出现了SADS-CoV[4]；2019 年2 月在广东省再次出现了SADS-CoV 的感染，导致将近2 000 头仔猪死亡[2]。猪急性腹泻综合征（SADS）的暴发给养猪业造成了严重的经济损失。SADS-CoV 属于套式病毒目、冠状病毒科、α-冠状病毒属成员，是有囊膜的单股正链RNA 病毒，基因组约27 kb，有4 个结构蛋白，分别为纤突蛋白S、囊膜蛋白E、膜蛋白M 和核衣壳蛋白N[5]。除此之外，还包括复制酶ORF1a、ORF1b及非结构蛋白NS3a、NS7a、NS7b 等。SADS-CoV 物种嗜性广泛，可以感染蝙蝠、鸡、小鼠甚至人类的多种细胞系，同时有学者也建立了SADS-CoV 感染的小鼠模型[6]，在一定程度上说明该病毒能够跨物种传播，因此更应重视该病的防控。截止目前，尚无针对SADS-CoV 的特效药或有效疫苗，甘草酸（Glyc⁃yrrhizin，GLY）是从甘草中提取的一种毒性较低的天然药物，具有抗炎、抗病毒、抗肿瘤、抗癌症、免疫调节、增强其他药物活性等作用[7-8]。GLY 还可以减少因外界刺激或病原侵入而引起的炎症因子的产生，因而具有治疗作用。因此，本研究利用western blot、TCID50和间接免疫荧光试验（IFA）等方法探究GLY 抗SADS-CoV 体外感染的信号通路，为SADS 的防制提供新的参考依据。

1 材料与方法

1.1 主要实验材料SADS- CoV/GDWT/CN 株（MG557844.1）由华南农业大学马静云教授惠赠；猪回肠上皮细胞（IPI-2I）和非洲绿猴肾细胞（Vero E6）由本实验室保存；GLY、瑞沙托维（TAK）和JNK 抑制剂SP600125 购自MedChemExpress 公司；胎牛血清购自金源康生物科技有限公司；DMEM 购自Gibco 公司；Cell Counting Kit-8 购 自Dojindo 公 司；Prime ScriptTMⅣ1st strand cDNA Synthesis Mix 购自宝生物工程（大连）有限公司；X-tremeGENE siRNA 转染试剂和兔源GAPDH 单克隆抗体（MAb）购自Sigma公司；SADS-CoV N 蛋白MAb 由本实验室制备；兔源RAGE MAb、p-p38 MAb、p-JNK MAb、p-ERK1/2 MAb、p38 MAb、JNK MAb、ERK1/2 MAb、HMGB1 MAb、HA PAb 均购自Ab⁃cam 公司；羊抗鼠IgG-Dy680、羊抗兔IgG-Dy680 购自Invitrogen公司。

1.2 GLY 对SADS-CoV 感染影响的检测将DMSO（对照组）和不同浓度的GLY（0.1 mmol/L、0.2 mmol/L、0.4 mmol/L、0.6 mmol/L、0.8 mmol/L）加入生长至约60%密度的Vero E6 和IPI-2I 细胞中培养24 h，每孔加入CCK-8 溶液，作用1 h 后用酶标仪测定OD450nm值，分析GLY 对细胞活性的影响。在Vero E6 和IPI-2I 细胞传代约48 h 后，用无菌的PBS清洗细胞，加入维持液，并用不同浓度的GLY 预处理2 h；洗去药物，分别感染SADS-CoV（MOI 0.1、MOI 1、MOI 5），作用1 h 后加入维持液和GLY，当细胞出现病变后，收获细胞上清液和细胞样品。对收获的细胞上清液用Vero E6 细胞测定TCID50，即每个细胞孔中加入100 μL 10 倍倍比稀释的细胞上清液（101～108），设定8 个重复孔，在37 ℃培养4 d～5 d，试验重复3 次并统计结果，通过Spearman-Karber 法计算病毒的滴度；将收获的蛋白样品利用western blot 检测病毒N 蛋白表达量的变化，即分别以SADS-CoV N 蛋白MAb（1∶1 000）、兔源GAPDH MAb（1∶5 000）为一抗，羊抗鼠IgG-Dy680（1∶10 000）、羊抗兔IgG-Dy680（1∶10 000）为二抗，经近红外荧光扫描成像系统成像，分析GLY 对SADS-CoV 体外感染的影响。

1.3 GLY 对病毒在Vero E6 和IPI-2I 细胞侵入和复制影响的检测将病毒液加入平皿中在超净台紫外照射12 h 灭活后不具有复制的能力[9]。利用不同浓度（见1.2）的GLY 分别对Vero E6 和IPI-2I 细胞预处理2 h后，感染MOI 1 的灭活病毒置于4 ℃作用1 h，加入不同浓度（见1.2）的GLY，37 ℃共孵育1 h 后收获细胞样品裂解后，以SADS-CoV N 蛋白MAb（1∶1 000）为一抗，羊抗鼠IgG-Dy680（1∶10 000）为二抗，经近红外荧光扫描成像系统成像，检测N 蛋白表达量的变化，分析GLY 对该病毒侵入的影响；选取0.4 mmol/L的GLY 对Vero E6 和IPI-2I 细胞预处理2 h 后，利用SADS-CoV（MOI 1）分别感染细胞2 h、6 h、12 h 后收获细胞上清液和细胞样品，按照1.2 的方法检测N 蛋白和病毒滴度，分析GLY 对病毒复制的影响。

1.4 HMGB1与其受体TLR4和RAGE的结合对SADSCoV 感染影响的检测采用软件SnapGene 设计HMGB1 以及其关键位点突变的引物，利用HMGB1 引物（HMGB1-U：GCATCGATATGGGCAAAGGAGATCCTA A/HMGB1-L： GCCTCGAGTTATTCATCATCATCATCTT）从Vero E6 细胞全基因组扩增HMGB1 基因，将其克隆于pCAGGS-HA 载体中构建重组真核表达质粒pHAHMGB1。以上述扩增的HMGB1 基因为模板，采用如下引物（HMGB1（C45S）-U：ACTTCTCAGAGTTTTCTAA GAAGAGCTCAGAGAGGTGGAAGACCATGTCT/HMGB1（C45S）-L：AGACATGGTCTTCCACCTCTCTGAGCTCTT CTTAGAAAACTCTGAGAAGT；HMGB1（C106S）-U：CT CCTTCGGCCTTCTTCCTGTTCAGCTCTGAGTATCGCCC AAAAATCAAA/HMGB1（C106S）-L：TTTGATTTTTGG GCGATACTCAGAGCTGAACAGGAAGAAGGCCGAAGG AG）经PCR 扩增HMGB1 的3 个突变体（C45S、C106S、C45/106S）基因，将其克隆于pCAGGS-HA 载体分别构建重组真核表达质粒pHA-HMGB1-C45S、pHAHMGB1-C106S、pHA-HMGB1-C45/106S，并由库美生物科技有限公司测序鉴定。将上述测序正确的3 个HMGB1 的突变真核表达质粒分别转染Vero E6 细胞48 h 后，感染SADS-CoV（MOI 0.1）24 h 后收获细胞样品和上清液；将合成有效的干扰小RNA（siRNA）和X-tremeGENE siRNA 转染试剂按照1∶1 比例混匀，加入密度约为30%的Vero E6 细胞中（HMGB1 和RAGE 的siRNA 靶序列如下：HMGB1：GGGAGGAGCAUAA GAAGAATT； RAGE： GCUGGAAUGGAAACUGAAUT T），感染SADS-CoV（MOI 0.1）24 h 后收获细胞样品和上清液。设置未处理组（No treat）以及加入转染试剂的Mock 组，按照1.2 的方法利用western blot 和TCID50检测N 蛋白变化量和病毒滴度的变化，分析HMGB1与TLR4、RAGE 的结合对该病毒感染的影响。

1.5 SADS-CoV 感染对细胞MAPK 信号通路影响的检测将Vero E6 和IPI-2I 细胞传代约48 h，感染SADS-CoV（MOI 0.1），分别于0.5 h、1 h、3 h、6 h、12 h、24 h、48 h 收获细胞样品，经细胞裂解液处理后分别以N 蛋白MAb（1∶1 000）、兔源p-p38 MAb（1∶1 000）、p38 MAb（1∶1 000）、p-JNK MAb（1∶1 000）、JNK MAb（1∶1 000）、p-ERK1/2 MAb（1∶1 000）、ERK1/2 MAb（1∶1 000）、GAPDH MAb（1∶5 000）为一抗，以羊抗鼠IgG-Dy680（1∶10 000）、羊抗兔IgGDy680（1∶10 000）为二抗，利用western blot 检测p-p38、p38、p-JNK、JNK、p-ERK、ERK、N、GAPDH 蛋白的表达量，分析该病毒感染对MAPK 信号通路的影响。

1.6 GLY、TAK、HMGB1 对细胞MAPK JNK 信号通路影响的检测利用不同浓度的GLY（0.1 mmol/L、0.2 mmol/L、0.4 mmol/L、0.8 mmol/L）和TAK（0.5 μmol/L、1 μmol/L、5 μmol/L、10 μmol/L）对Vero E6 和IPI-2I细胞预处理2 h 后，感染SADS-CoV（MOI 0.1），24 h后收获细胞样品，按照1.5 的方法采用western blot 检测p-p38、p38、p-JNK、JNK、p-ERK、ERK、N、GAPDH 蛋白的表达量，分析GLY 和TAK 对该通路的影响。将SADS-CoV（MOI 0.1）感染Vero E6 细胞并加入不同剂量（0.1 μL、0.5 μL、1 μL）的商品HMGB1中和抗体；将构建的3 种HMGB1 突变真核表达质粒以 及HMGB1 的siRNA 分 别 转 染Vero E6 细 胞48 h 后感染SADS-CoV（MOI 0.1），设置未处理组（No treat）以及加入转染试剂的Mock组，24 h后收获细胞样品，分别以N 蛋白MAb（1∶1 000）、兔源p-JNK MAb（1∶1 000）、GAPDH MAb（1∶5 000）为一抗，以羊抗鼠IgG-Dy680（1∶10 000）、羊抗兔IgG-Dy680（1∶10 000）为二抗，利用western blot 检测p-JNK、N、GAPDH 蛋白的表达量，分析HMGB1 对JNK 磷酸化的影响。

1.7 JNK 的竞争性抑制剂SP600125 对SADS-CoV感染影响的检测将不同浓度的SP600125（1 μmol/L、2 μmol/L、5 μmol/L、10 μmol/L、15 μmol/L）对Vero E6 和IPI-2I 细胞预处理2 h，再感染SADS-CoV（MOI 0.1），作用24 h 收获细胞上清液和细胞样品，按照1.2 的方法采用western blot 和TCID50检测N 蛋白表达量和病毒滴度的变化。当SADS-CoV（MOI 0.1）感染Vero E6 细胞约24 h 并出现病变时，弃上清液，甲醇固定30 min；加入5%的脱脂乳常温封闭2 h；以SADS-CoV N蛋白MAb（1∶1 000）为一抗，以488荧光标记的羊抗鼠IgG为二抗（1∶5 000），按照1∶1 000的比例稀释DAPI 染核，最后加入1 mL 的PBS 避光保存，于倒置荧光显微镜下观察病毒的复制情况，采用IFA分析SP600125 对该病毒感染的影响。将不同浓度的SP600125（1 μmol/L、2 μmol/L、5 μmol/L、10 μmol/L、15 μmol/L）加至约60%密度的Vero E6 和IPI-2I 细胞中培养24 h，每孔加入CCK-8 溶液，作用1 h 后用酶标仪测定OD450nm值，分析SP600125 对细胞活性的影响。

1.8 数据分析采用Image J 和Graph Pad prism 8.0软件分析结果并绘制柱状图，*：P＜0.05 表示差异显著，**：P＜0.01 表示差异极显著。

2 结 果

2.1 GLY 对SADS-CoV 感染细胞影响的检测结果利用CCK8 进行了细胞活性试验，结果显示不同浓度（见1.2）的GLY 与DMSO 对照组相比，细胞活性无差异（图1A），表明所添加的GLY 对Vero E6 和IPI-2I 的细胞活性无明显影响。用不同浓度（见1.2）的GLY 处理Vero E6 和IPI-2I 细胞2 h，感染SADSCoV（MOI 0.1），利用western blot 检测N 蛋白表达量的变化。结果显示N 蛋白表达量呈剂量依赖性减少（图1B、图1C），表明GLY 对MOI 0.1 的SADS-CoV抑制效果显著（P＜0.05）。收取上述细胞上清液进行TCID50测定，结果显示病毒滴度减少，表明GLY 抑制病毒的复制（P＜0.05）（图1D）。为了进一步观察GLY 的抑制效果，利用MOI 1 和MOI 5 的SADS-CoV再次进行验证，western blot 结果显示N 蛋白表达量呈剂量依赖性减少（P＜0.05，图1F、图1E），表明GLY 对MOI 1 和MOI 5 的SADS-CoV 抑制效果显著。

图1 GLY对SADS-CoV感染细胞影响的检测结果Fig.1 Antiviral effect of GLY against SADS-CoV infection

2.2 GLY对病毒在Vero E6和IPI-2I细胞侵入和复制影响的检测结果利用紫外灭活病毒检测GLY 对病毒侵入细胞的影响，western blot 结果显示，在GLY浓度为0.8 mmol/L时，N蛋白的表达量减少，表明浓度高的GLY 对病毒的侵入抑制效果显著（P＜0.05，图2A、图2B）。在病毒复制的早期收获不同时间点的细胞样品检测发现N 蛋白表达量减少（P＜0.05，图2C、图2D 和图2E），表明GLY有效抑制病毒的侵入及复制。

图2 GLY对病毒在Vero E6和IPI-2I细胞侵入和复制影响的检测结果Fig.2 Effects of GLY on SADS-CoV entry and replication

2.3 HMGB1 与其受体TLR4 和RAGE 的结合对SADS-CoV 感染影响的检测结果GLY 通过竞争细胞受体抑制HMGB1 发挥功能。当HMGB1 结合TLR4发挥作用时，可在Cys23和Cys45之间形成二硫键，也会影响Cys106位点。将1.4 构建的HMGB1 关键位点突变的真核表达质粒转染Vero E6 细胞后感染病毒，收获细胞上清液和细胞样品。Western blot 试验结果显示，N 蛋白的表达量比Mock 组均显著减少（P＜0.05）（图3A），TCID50结果显示，病毒滴度比Mock 组均显著下降（P＜0.05）（图3B），表明HMGB1 和受体的结合与病毒复制有关。HMGB1 的另一受体是RAGE，将该受体的siRNA 转染Vero E6 细胞48 h 后接种病毒，收获细胞样品和细胞上清液。Western blot 和TCID50结果分别显示，N 蛋白表达量比未处理组、Mock 组和SiScr 3 个对照组显著减少（P＜0.05），且病毒滴度显著下降（P＜0.05）（图3C、图3D），表明HMGB1和RAGE的结合影响了病毒的复制。

图3 HMGB1与其受体TLR4和RAGE的结合对SADS-CoV感染影响的检测结果Fig.3 Detection of the effect of binding of HMGB1 to its receptors TLR4 and RAGE on SADS-CoV infection

2.4 SADS-CoV 感染对MAPK 信号通路影响的检测结果为探究GLY 影响SADS-CoV感染的具体信号通路，首先检测SADS-CoV 感染细胞后激活的细胞信号通路，分别将SADS-CoV感染Vero E6和IPI-2I 细胞均并于不同时间点收获蛋白样品，经western blot检测MAPK信号通路的下游蛋白时发现p-p38、p-JNK、p-ERK 在病毒感染的早期和晚期均被激活（图4A 和图4B），表明MAPK 信号通路在病毒感染时被激活。

图4 病毒感染Vero E6 细胞（A）和IPI-21细胞（B）后MAPK信号通路相关蛋白表达量变化的western blot检测结果Fig.4 Western blot analysis of MAPK pathway related protein expression changes in Vero E6 cells(A)and IPI-21 cells(B)infected with virus

2.5 GLY、TAK、HMGB1 对MAPK 信号通路影响的检测结果利用不同浓度（见1.6）的GLY 和TAK 分别对Vero E6 和IPI-2I 细胞预处理2 h，然后接种SADS-CoV（MOI 0.1），24 h 后收获细胞样品。West⁃ern blot 试验结果显示，与Mock 组相比N 蛋白和磷酸化的JNK 表达量均呈剂量依赖性减少，但p38 和ERK的磷酸化无明显变化（图5A、图5E），表明GLY 和TAK 通过影响JNK 的磷酸化发挥抗病毒的作用。随后用HMGB1 中和抗体、转染HMGB1 关键位点突变的真核表达质粒以及利用siRNA 敲低HMGB1 分别对Vero E6 细胞进行处理，再接种病毒之后收获细胞样品，利用western blot 检测JNK 磷酸化的变化情况，结果显示，与Mock 组相比，p-JNK 蛋白水平均显著降低（P＜0.05）（图5B、图5C、图5D）。以上结果表明，GLY、TAK 和HMGB1 在SADS-CoV 感染后通过影响MAPK信号通路下游激酶JNK的磷酸化发挥作用。

图5 GLY、TAK、HMGB1对磷酸化JNK蛋白表达量影响的结果Fig.5 Effects of GLY,TAK and HMGB1 on the expression of phosphorylated JNK protein

2.6 SP600125 对SADS-CoV 感染影响的检测结果利用JNK 的抑制剂SP600125 对Vero E6 和IPI-2I细胞预处理2 h 后，接种SADS-CoV（MOI 0.1），作用24 h后收获细胞样品，利用western blot 检测N 蛋白表达量变化，结果显示与Mock 组相比N 蛋白表达量呈剂量依赖性减少（图6A）；TCID50试验结果显示病毒滴度下降，IFA 试验结果显示SP600125 能显著抑制病毒的复制（P＜0.05）（图6B、图6C）；CCK-8 试验结果显示不同浓度SP600125 对Vero E6 和IPI-2I 的细胞活性无影响（图6D）。综上所述，SADS-CoV 的感染能够激活JNK 信号通路并起负调控作用，也表明JNK 信号通路对于该病毒复制是至关重要的。

图6 SP600125对SADS-CoV感染影响的检测结果Fig.6 Antiviral effect of SP600125 against SADS-CoV infection

3 讨 论

SADS-CoV 是近几年新出现的动物冠状病毒，关于其治疗的有效方法还未见报道。基于该病毒引起仔猪高死亡率且可在多种细胞系中增殖，存在跨物种传播的潜在风险，所以对其有效药物的开发极其重要[6]。

GLY 是甘草的主要成份，具有抗病毒、抗炎和抗肿瘤等作用，通过宿主的免疫调节可有效抑制多种病毒的复制[10]。GLY 是HMGB1 的竞争性抑制剂，通过影响病毒和细胞的结合进而抑制病毒的复制。根据文献报道，GLY 能够抑制多种呼吸道病毒的复制[11-12]，如对呼吸道合胞病毒，其主要阻止病毒的粘附。然而，GLY 对引起肠道感染的SADS-CoV 的作用机制尚无报道。本研究首次报道了GLY 抑制SADSCoV 在Vero E6 和IPI-2I 细胞中侵入和复制的机制。

GLY 是HMGB1 的竞争性抑制剂，而HMGB1 通过与不同受体的相互作用激活细胞内不同的信号应答，激活其先天免疫反应。TLR4 和RAGE 是已知的HMGB1 细胞因子功能受体。HMGB1 与TLR4 联合诱导细胞因子释放通过HMGB1 中C106以及C23与C45之间的二硫键发挥作用[13]。HMGB1 突变体的实验证实，HMGB1 与TLR4 的结合促进了SADS-CoV 的感染，提示HMGB1 的正确构象对SADS-CoV 的复制至关重要。本研究还通过RAGE 基因敲除试验证实RAGE参与了SADS-CoV 的感染过程。

因为病毒的生命周期最终取决于宿主细胞，所以MAPK 信号通路可在病毒感染中被激活。当病毒感染细胞时，会在不同时期引起细胞信号通路的改变，已有学者利用单细胞示踪技术对PEDV 实时示踪，解析了PEDV 早期入胞的动态过程[14]。同时，MAPK 级联反应可还参与病毒感染细胞的免疫应答和凋亡的调节[15]。MAPK 通路可作为病毒复制的正调控或负调控因子，利用外源性MAPK 通路激活因子促进自身的复制。结果表明，SADS-CoV 在Vero E6和IPI-2I细胞感染早期可激活JNK、ERK和p38 MAPK通路。

本研究进一步探究GLY对SADS-CoV 感染的作用机制。据报道，MAPK 信号通路的激活对冠状病毒至关重要。ERK途径已被证明在病毒的生物合成和促进PDCoV的复制中发挥关键作用[16]。有研究表明，PEDV感染后期激活细胞中的p38 MAPK和JNK[17]。这两种激酶是PEDV 体外有效复制所必需的。本研究结果表明，GLY 可以显著降低SADS-CoV 诱导的MAPK 通路的激活，这意味着该信号通路可能也参与了GLY的抗SADS-CoV 过程。此外，通过使用HMGB1 中和抗体、转染HMGB1 关键位点突变的真核表达质粒以及利用siRNA 技术敲低HMGB1 等方法对Vero E6 细胞预处理后接种病毒，western blot 检测发现以上处理均抑制了JNK 的磷酸化水平。实验结果表明，GLY 阻断了HMGB1与TLR4的结合，抑制了TLR4的活性。与这些发现一致的是，GLY 依赖于TLR4 的激活降低JNK 的活性。本研究使用TLR4 的竞争性抑制剂TAK 对细胞处理后western blot 的结果显示，TAK 也降低了JNK的磷酸化水平但并不影响ERK 和p38 的磷酸化，表明JNK 的激活可能在SADS-CoV 感染过程中起重要作用。本研究中JNK 抑制剂SP600125 抑制SADS-CoV感染的试验结果也再次证实了JNK 的作用。

综上所述，本研究表明细胞外HMGB1 与TLR4的相互作用导致JNK 的激活，而ERK 和p38 的激活并不会促进SADS-CoV 的感染。GLY 阻止HMGB1 与TLR4 结合，抑制SADS-CoV 体外感染，其作用主要依赖于HMGB1/TLR4/JNK 信号通路。本研究为研发抗SADS-CoV 新型药提供了理论支持。