药品安全风险分级监管在医院西药房药品管理中的作用分析

张小芹

[中图分类号]R952 [文献标识码]A [文章编号]2096-5249（2021）19-0209-02

在临床疾病治疗过程中，药品是非常关键的环节，对患者治疗效果及预后有着直接的影响。现今，随着医疗技术水平的不断提高，药品种类的不断增多，用药比例的不断增长，使得用药差错率日益提高，在一定程度上降低了患者用药安全性，所以，加强西药房药品管理势在必行。药品安全风险分级监管就是在划分事物伤害等级的基础上，依据相关标准进行分级管理，以此减少药品错差率，提高药品使用安全性。基于此，本文选取药品安全分级监管实施前后药品管理数据资料各120例为研究对象，探讨药品安全风险分级监管的实施效果。现总结报道如下。

1资料与方法

1.1一般资料 我院西药房药品管理工作自2019年1月起实施药品安全风险分级监管，选取药品安全分级监管实施前后药品管理数据资料各120例为研究对象，监管前120例药品管理数据资料中，男性患者64例，女性患者56例;最小年龄为20岁，最大年龄为73岁，平均为（42.68±3.84）岁。监管后120例药品管理数据资料中，男性患者65例，女性患者55例;最小年龄为21岁，最大年龄为73岁，平均为（42.72±3.69）岁。监管前后数据比较差异不显著（P>0.05）。

1.2方法 药品安全风险分级监管措施如下：（1）强化工作人员培训。首先，让工作人员对药品安全风险分级予以熟练掌握，明确不同等级药品管理的规范标准，以此管理不当可能引起的严重后果，以此提高工作人员的重视程度。其次，组织工作人员进行药品知识学习，对药品使用方法、剂量或者部分药品的特殊性予以全面掌握，以此减少差错事件的发生，针对一些风险比较高的药品，必须进行多重确认后，在无误后才可以使用。最后，对工作人员工作素质进行全面培训，提高工作人员的责任心与耐心，以此确保相关工作得以全面落实。（2）药品分类。在药品管理中，药品分类是最为常用的方法，主要就是基于药品可靠性与安全性，根据药品品种、规格、剂量、适应证、给药途径等差异予以系统归类，同时制定相应的规范标准。针对麻醉类药品、精神疾病类药品、名贵药品等特殊药品，必须进行特殊管理。在西药房管理中，药品分类如下：根据药品作用部位分成呼吸循环系统、泌尿系统、消化系统等药品;依据给药途径分成口服、注射、经皮给药等类型;根据科室用药分成口腔科、消化科、妇科、儿科等。（3）药品监管。在药品监管过程中，必须严格按照《药品流通监管办法》、《药品管理法》的有关规定执行，具体内容如下：①药品采购。在采购药品的时候，主要是由药品管理机构负责，必须对药品来源进行严格审议，并根据本院的实际情况予以针对性购药。在采购新品种药品的时候，必须经由临床医师许可，院长批准后进行小批量采购，在临床疾病治疗中进行试用，总结分析用药情况，经过深入探讨后决定是否继续采购。②药品发放与配送。对药品监管信息进行全面管理，及时发放与配送药品，以此强化临床用药监管。此外，为了提高药品监管力度，应组建审核小组，统计药品发放、配送等环节中的差错情况，以此为后续工作的落实提供参考依据。③完善监管硬件设备。在药品监管中，除了需要加强药品本身管理之外，还要加强对各种检测设备的购进，建立药品检验室，以此对药品相关检测结果进行详细记录，一旦出现药品不良反应，马上停止用药，从而提高用药安全性。

1.3观察指标 分析比较监管前后风险控制情况，西药房药品使用状况以及药房工作人员对管理的满意度。（1）风险控制情况：利用调查问卷的方式了解风险控制中药品申领、药品上架、药品养护、药品调剂的情况，各项评分为0～100分，分值越高，风险控制情况越好。（2）西药房药品使用状况：剂差错率、不合格报损率、有效使用率、去向明确率。（3）药房工作人员对管理的满意度：利用调查问卷的方式评估药房工作人员对管理的满意度，发放问卷40份，有效回收40份，评价分级为十分满意、一般满意、不满意，满意度就是十分满意率与一般满意率的总和。

1.4统计学分析 根据观察指标统计数据，利用SPSS22.0专业软件进行分析，以（x±s）和（%）形式表示计量资料和计数资料，用t值和χ2值验证，以P<0.05表示数据对比差异显著。

2结果

2.1监管前后风险控制情况对比 相较于监管前，监管后风险控制中药品申领、药品上架、药品养护、药品调剂评分显著提高（P<0.05）。

2.2监管前后西药房药品使用状况比较 与监管前比较，监管后调剂差错率、不合格报损率显著降低，有效使用率、去向明确率显著提高（P<0.05）。

2.3对比监管前后药房工作人员对管理的满意度 监管后药房工作人员对管理的满意度与监管前相比，显著升高（P<0.05）。

3讨论

目前，随着药品研发工作的不断深入，药品种类日益增多，相应的药品使用差错现象也随之增多。所以，在药品治疗中，必须加强药品管理，减少用药差错，以此提高用药安全性与合理性。

药品安全风险分级监管实施后，能夠对药品风险进行规范分类与分级，这样在使用风险等级较高的药品时，工作人员可以对其进行反复确认，以此减少了用药差错的发生，极大的提高了用药安全性。与此同时，还可以让药品存放更加具有规律性，便于工作人员拿取，极大的提高了药房工作效率，临床应用价值非常高。本文研究表明：相较于监管前，监管后风险控制中药品申领、药品上架、药品养护、药品调剂评分显著提高（P<0.05）;与监管前比较，监管后调剂差错率、不合格报损率显著降低，有效使用率、去向明确率显著提高（P<0.05）;监管后药房工作人员对管理的满意度与监管前相比，显著升高（P<0.05）。此结果与相关文献的报道基本相符，由此证实，药品安全风险分级监管在医院西药房药品管理中的应用效果十分理想，不仅可以加强风险控制，提高药房工作安全性，还可以提高药房工作人员对管理的满意度，值得推荐应用。

总而言之，医院西药房药品管理中应用药品安全风险分级监管的效果更加确切。然而，本次研究还存在一定的局限性，比如，选取的研究对象例数比较少、区域范围比较小等，使得研究结果无法代表西药房药品管理的所有情况，因此，可以适当增加研究对象数量，扩大区域范围，以此提高研究结果准确性与全面性，为西药房药品管理提供可靠的指导依据。