伪狂犬病特点及其净化关键点

2021-11-23刘金元曲向阳任夫波蒋腾飞

猪业科学 2021年9期

刘金元，曲向阳，任夫波，李智，蒋腾飞

（南京博维特健康管理有限公司，江苏南京 211800）

伪狂犬病病毒属于水痘病毒属，α疱疹病毒亚科，临床上1813年第1次报道牛伪狂犬病案例，其特征是中枢神经系统症状及“疯痒”；对于猪而言，特别是成年猪，只会见到轻微呼吸道症状、怀孕母猪流产，而哺乳仔猪与保育仔猪表现特征性中枢神经系统症状（共济失调、抽搐、突然死亡），造成严重经济损失，但经济损失不像非洲猪瘟（ASF）/猪瘟（CSF）那么严重；针对本病，不同的国家/地区采取不同的控制措施，包括疫苗免疫、扑杀及净化。因伪狂犬病可垂直传播，故对种猪群进行伪狂犬病净化意义重大。

1 疱疹病毒潜伏特性

通过遗传特性和基因分析，疱疹病毒科分为3个亚科：α、β和γ疱疹病毒亚科，所有亚科的疱疹病毒均与猪有关；除了病毒粒子的形态学，所有疱疹病毒都具备在感染宿主体内形成一种潜伏状态的能力，可在感染宿主的整个生命周期内反复存在。在“潜伏期”内不进行感染性病毒复制，只满足病毒维持需求；病毒经分娩等应激性条件再次复活，重新进行感染性复制，导致动物发病。

2 疱疹病毒潜伏位点区分

疱疹病毒潜伏位点区分见表1。

表1 疱疹病毒潜伏位点区分

3 病原学

伪狂犬病病毒（PRV）目前只有一个血清型，病毒传播途径主要以猪与猪、猪与污染物的直接口鼻接触为主，也可以通过配种、胎盘垂直传播和经初乳传播[1]。三叉神经节、骶神经节和扁桃体是猪的主要病毒潜伏位点。是否可长距离风媒传播对于PRV来讲还存在争议[2]。

4 免疫逃避机理

感染细胞表面的抗体与病毒糖蛋白的结合导致内陷，这可能将病毒隐藏起来躲避免疫系统[3]，这一效果由细胞内gD和gB占主导的C-末端的胞吞作用结构基元介导[4]。

5 免疫

改造的活毒、灭活病毒、蛋白抗原或DNA疫苗接种等诱导的免疫均可以抵抗PRV感染，事先潜伏在神经节的疫苗毒可降低PRV野毒的重复感染；基因缺失标记疫苗（gE缺失疫苗）的开发及使用使伪狂犬病免疫非常有效（病毒在体内复制时丧失致病力，但可以产生免疫力），这是伪狂犬病净化的重要前提；同时使用商品化血清学检测试剂盒（ELISA试剂盒）区分疫苗毒和野毒（gE）产生的抗体。

6 母源抗体

母源免疫可以阻止PRV感染新生仔猪，保护仔猪不产生临床症状；但是母猪的免疫水平与受母源抗体保护的仔猪对于神经入侵抵抗间的关系取决于PRV毒株。PRV的母源抗体一般能持续6～12周（见表2），需根据抗体普检情况确定母源抗体持续期，进而确定伪狂犬疫苗的首免日龄，过早（影响疫苗的免疫应答）和过晚（出现免疫空窗期）免疫均会导致断奶仔猪转阳压力增大。

表2 南方3个猪场各阶段gB抗体变化表 %

7 伪狂犬病控制方案选择

伪狂犬病控制方案的选择取决于猪场的育种等级、区域感染压及经济效益等；对于伪狂犬病地方流行和高风险区，必须通过疫苗免疫进行防控，伪狂犬病弱毒疫苗具有很好的保护效果，可有效降低因伪狂犬病野毒感染导致的临床症状与经济损失。对于GGP/GP/公猪站，最好保持伪狂犬病gE抗体阴性状态。

8 伪狂犬病净化方案

伪狂犬病净化有2种方案，一种是清群再建群，猪舍彻底洗消验收合格后，全部引入阴性猪群，本方法成本较高，大多数商品猪群不会选用此方案进行伪狂犬病净化；另一种方案是使用基因缺失苗免疫所有猪，阻断PRV在猪群的水平与垂直传播，然后用特异ELISA试剂盒检测，当阳性率低于5%或10%时，启动野毒阳性猪（gE抗体阳性）的淘汰，本方法成本低，但所需时间通常是2～3年。