老年冠心病抗血小板药物治疗中并发上消化道出血的影响因素分析
2021-10-16黄雅玲
黄雅玲
(泉州台商投资区医院,福建 泉州362123)
冠心病发病率较高,该病多因冠状动脉硬化,其壁上斑块聚集从而使得动脉管腔变窄[1],继而导致机体出现短暂性缺氧、坏死、急性心肌梗死等,患者多表现胸闷、乏力、心悸等症状,若不积极治疗,可导致心律失常、心肌梗死等,威胁其生命安全。目前针对该病多采用药物治疗(抗血小板治疗)、中医治疗等,其中,抗血小板药物治疗该病效果较好,包括阿司匹林、氯吡格雷等。但该药物的大量应用,患者消化系统损坏发生率较高,以消化道出血最为常见[2],严重情况可导致其发生生命危险。因此,分析消化道因血小板药物治疗特点变化,明晰影响因素,对患者疾病治疗、针对性的预防有着重要意义[3]。现以本院老年冠心病并发上消化道出血的患者85例作为研究对象,探讨此类患者在服用抗血小板药物而出现消化道出血的影响因素,报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
拟选取本院2019年7月至2020年7月就诊的老年冠心病85例患者作为研究对象,按照服药后是否出现消化道出血情况分为病例组27例和对照组58例,两组患者均给予抗血小板药物治疗。入选本次研究的纳入标准:(1)所有患者经实验室、影像学检查等诊断为冠心病;(2)年龄>60岁;(3)患者各项资料齐全,且对本次研究知情、同意。排除标准:(1)合并神经系统退行性疾病或消化性溃疡等疾病;(2)原发性疾病较为严重者;(3)患有恶性肿瘤;(4)患者未按照规定服用药物治疗;(5)患者信息资料丢失无法进行统计。
1.2 方法
通过回顾性分析,对两组患者临床资料进行了解,包括患者的年龄及性别、吸烟史、饮酒史,明确其是否患有慢性疾病,幽门螺杆菌感染(Hp)及消化道感染等情况进行对比,并分析患者相关实验室指标,主要包括体质量指数(BMI)、谷氨酸-丙酮酸转氨酶(ALT)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、C-反应蛋白(CRP)、肌酐(Cr)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),并对患者Hp阳性率进行检测(13C尿素呼气试验),具体方式为患者空腹时,可向集气管吹气3-4s,然后拧紧瓶塞,并使用80-100mL温水兑换13c尿素呼气试验试剂,服用30min后,进行第二次集气管吹气,方法同上采用HP分析仪进行检测,若DOB≥3.5为阳性,并对患者抽取5mL静脉血,检测患者ALT、TC、TG、CRP、Cr及LDL-C数值,检测仪器为全自动生化仪(型号:AU680)。
1.3 观察指标
观察患者治疗中并发上消化道出血的影响因素,包括性别、吸烟史、饮酒史、消化道疾病史、合并糖尿病、Hp感染等;记录两组BMI、ALT、TC、TG、CRP、Cr及LDL-C水平数值。
1.4 统计学分析
2 结 果
2.1 两组患者基线资料比较
两组性别、饮酒史、合并高血压和合并糖尿病病例数差异无统计学意义(P>0.05),见表1。
表1 两组患者基线资料比较(±s)
表1 两组患者基线资料比较(±s)
组别病例组对照组t/χ2值P值例数(n)27 58男12 36女15 22年龄(岁)62.23±2.45 63.21±2.63 1.633 0.106饮酒史16 23 2.851 0.091合并高血压13 37 1.862 0.172合并糖尿病12 36 2.328 0.127性别2.328 0.127
2.2 对两组患者临床因素进行比较
病例组吸烟人数比例59.26%高于对照组36.21%,消化道疾病人数所占比例66.67%,高于对照组43.10%,Hp感染人数比例为62.96%,高于对照组39.66%,差异有统计学意义(P<0.05),见表2。
表2 两组临床因素对比[n(%)]
2.3 两组患者BMI及生化指标对比
对 两 组 患 者BMI、ALT、TC、TG、CRP、Cr及LDL-C水平数值进行比较,病例组CRP、Cr数值均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),见表3。
表3 两组患者BMI及生化指标对比(±s)
表3 两组患者BMI及生化指标对比(±s)
组别病例组对照组t值P值例数(n)27 58 BMI(kg/m2)23.67±2.34 24.35±2.16 1.391 0.167 CRP(mg/L)26.98±11.93 22.23±10.01 2.028 0.045 CR(μmol/L)98.02±20.14 84.36±20.25 3.117 0.002 ALT(U/L)30.22±15.56 33.78±13.12 1.139 0.258 TG(mmol/L)2.47±0.34 2.56±0.23 1.426 0.157 TC(mmol/L)4.78±0.56 4.55±0.72 1.646 0.103 3.16±0.34 3.22±0.13 1.069 0.287 LDL-C(mmol/L
2.4 冠心病上消化道出血多因素Logistic回归模型分析
多因素Logistic回归分析显示,导致消化道出血的独立危险因素主要有吸烟史、消化道疾病史、Hp感染和年龄因素,尤以消化道疾病史最为严重,其次为Hp感染、吸烟史和年龄因素,见表4。
表4 冠心病上消化道出血的多因素Logistic回归模型分析
3 讨论
老年冠心病其病死率较高,在患者治疗过程中,易出现消化道出血情况,这是冠心病治疗常见并发症,多因炎症或其他病变导致出血[4]。目前临床上针对该病多采取抗血小板药物治疗,可使血小板集聚得以抑制,从而有效预防血栓的发生。但临床上很多研究表明,随着用药时间的延长,其副作用较为明显,相对于年轻人而言,老年冠心病患者服用该药物后易呈现消化道不良反应,比如恶心、呕吐、腹部不适,不少老年患者更是会出现上消化道出血的情况[5-6],目前抗血小板药物种类较多,以阿司匹林较为常见,主要是通过药物成分阻止相关物质对血小板的凝聚作用,降低血液的粘稠度,然而由于各种炎性因子的产生,也使得对消化道破坏加剧,从而影响患者整体恢复效果。
本次研究中,通过对比两组患者临床资料发现,病例组患者中的吸烟、消化道疾病患病人数及Hp感染人数均高于对照组,且患者年龄增长,其发生上消化道出血的发生率明显升高,多与老年患者机体功能减退、血流量减少有关,可抑制其再生修复功能。其中,吸烟史也是该上消化道出血的独立因素,分析原因为吸烟可使体内胃酸浓度增加,对胰腺分泌离子产生抑制作用,可促进胃壁细胞异常增生,减少胃黏膜血流,对消化道保护屏障造成损伤。Hp感染可推动上消化道出血的发生,多因感染破坏胃黏膜屏障,与抗血小板药物起到协同作用,从而促进消化道损伤,诱发或加重期出血情况。另外,观察组与对照组相比较,病例组CRP数值、Cr数值均高于对照组,可见病例组患者服用抗血小板药物以后,其出血风险更高,其观察组患者CRP数值体内水平较高,CRP作为较为敏感的全身炎性反应的标志物,被用于检测机体感染和预测心血管疾病,另外,Cr为人体内肌酸代谢产物,其数值高低与肾小球滤过能力及蛋白质摄入有关,其数值升高会出现消化道出血的情况,多与Hp感染引起机体炎症反应,从而诱发大量炎症介质分泌,加重其炎症腹内压,胃黏膜受损而引发上消化道出血,该结果与王梅英[7]等研究一致。经单因素分析纳入统计学有意义项经多因素Logistic回归分析,冠心病患者伴发消化道出血独立危险因素为吸烟史、消化道疾病史、Hp感染和年龄。
综上所述,老年冠心病患者采用抗血小板药物进行治疗,出现上消化道出血是多因素导致,吸烟史、消化道疾病史、Hp感染和年龄因素均为危险因素,可采取有效措施预防其并发症的出现。