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阿奇霉素在小儿支原体肺炎治疗中的效果及发热消失时间评价

2021-10-13白光磊

中国卫生标准管理 2021年17期
关键词:阿奇霉素支原体

白光磊

小儿支原体肺炎(mycoplasma pneumonia,MMP)是一种临床常见儿科常见病,小儿由于年龄较小,机体抵抗力、免疫力以及呼吸道纤毛运动功能均较差,容易受到各种病原微生物感染,发生MMP的概率较高[1]。据不完全统计:在儿童社区获得性肺炎中MMP占20%左右[2-3]。目前,临床对于MMP主要采取大环内酯类抗生素,目的是杀灭肺部病原菌、缓解肺部湿啰音、咳嗽、发热等症状,但大环内酯类抗生素不同,临床疗效、耐药性以及安全性也不同。阿奇霉素、红霉素作为临床治疗目MMP患者是首选药物,但是针对药物治疗对患者的效果均有不同的陈述。此次研究就以本院的82例MMP患儿患儿作为研究目标以不同治疗药物方案进行分析,阐释结果如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

筛选本院2018年6月—2020年6月治疗的82例MMP患儿患儿展开对照研究,分为对照组、观察组。

观察组(n=41),男女例数为18、23例,年龄2~10岁,平均(6.29±2.34)岁;病程1~6 d,平均(3.52±1.34)d;体质量9.6~39.7 kg,平均(24.62±5.14)kg。

对照组(n=41),男女例数为16、25例,年龄3~9岁,平均(6.25±2.32)岁;病程范围2~5 d,平均(3.49±1.32)d;体质量9.9~39.5 kg,平均(24.58±5.18)kg。

经各项对比研究,两组一般资料(性别、年龄、病程以及体质量)差异无统计学意义(P>0.05),因此可开展以下研究。

纳入标准:(1)经检查与《儿童肺炎支原体肺炎中西医结合诊治专家共识(2017年制定)》[4]中的诊断标准符合。(2)年龄2~14岁。(3)病历资料完整、齐全。(4)均存在不同程度哮鸣音、喘息等症状,肺部支原体检查结果:阳性。(5)患者家属均已签署本研究相关的知情同意书;(6)本次研究均通过医院伦理会的批准审查。

排除标准:(1)合并免疫功能缺陷者。(2)合并遗传性、先天性疾病者。(3)中途退出本研究者。(4)研究未开展前接受过抗炎等对症治疗者。(5)合并其他细菌、病毒感染者。(6)病程在14 d以上者。(7)存在哮喘持续状态及气道异物者。(8)合并肺结核等疾病者。(9)重大脏器功能障碍、衰竭者。

1.2 方法

两组入院之后均接受祛痰、吸氧、平喘、止咳以及退热等对症治疗。

参照组:给予注射用红霉素(生产厂家:湖南科伦制药有限公司;国药准字H43020028;规格:0.25 g)30 mg/kg,溶于250 mL0.9%氯化钠溶液(生产厂家:辰欣药业股份有限公司;国药准字H20113370;规格:软袋双阀3 000 mL:27 g),静脉滴注,每日1次,连续给药3 d之后停药4 d。

试验组:给予阿奇霉素(生产厂家:美国:Pfizer Ireland harmaceuticals;分包装:辉瑞制药有限公司;国药准字J20140073;规格:0.5 g)10 mg/kg,溶于250 mL 0.9%氯化钠溶液,静脉滴注,每日1次,连续用药5 d。而后改为阿奇霉素,口服,每次120 mg/kg,每日1次。

1.3 观察指标

(1)临床疗效:显效:治疗后,患者的咽痛、呼吸困难等症状基本消失,体温恢复正常;有效,治疗后患者的咽痛、呼吸困难等临床症状缓解,体温逐渐恢复。无效:治疗后患者的咽痛、呼吸困难等临床症状未见改善。总有效率=显效率和有效率之和[5]。

(2)临床症状消失时间:主要包含发热、肺部湿啰音、咳嗽消失时间。

(3)血清炎症因子:抽取患者5 mL空腹静脉,离心分离血清借助ELISA法检测患者的相关指标,包含血清白细胞介素-8(interleukin-8,IL-8)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)等。

(4)不良反应发生率:包含皮疹乏力、恶心呕吐以及头晕乏力等。

1.4 统计学方法

研究数据采用SPSS 24.0统计软件进行分析,计量资料表示为(±s),采用t检验,计数资料表示为(n,%),采用χ2检验,P<0.05表示差异有统计学意义。

2 结果

2.1 临床疗效对比结果

以表1所示,观察组(95.12%)与对照组(75.61%)相比患儿的临床总有效率差异显著,且观察组较高,P<0.05。

表1 临床疗效对比结果 [例(%)]

2.2 临床症状消失时间对比结果

试验组发热、肺部湿啰音、咳嗽消失时间分别是(5.26± 1.05)d、(4.26±1.11)d、(3.92±1.08)d,参 照 组 分 别是(7.39±1.57)d、(6.96±1.37)d、(5.28±1.24)d。试验组均短于参照组,P<0.05(t=7.2210、9.8049、5.2958,P=0.0000、0.0000、0.0000)。

2.3 血清炎症因子对比结果

治疗前比较两组血清炎症因子,P>0.05;治疗14 d后试验组血清IL-8、IL-6、TNF-a因子均低于参照组,P<0.05,见表2。

表2 血清炎症因子对比结果(ng/L,±s)

表2 血清炎症因子对比结果(ng/L,±s)

注:组间治疗后相比Pa1vs.b1、Pa2vs.b2、Pa3vs.b3<0.05

组别 IL-8 IL-6 TNF-α治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后试验组(n=41) 40.62±3.62 3.26±0.62a117.92±5.62 8.26±1.64a244.62±6.95 15.26±2.62a3参照组(n=41) 40.59±3.77 19.62±2.64b117.95±5.59 14.26±2.34b244.69±6.92 29.62±4.17b3 t值 0.036 8 38.629 0 0.024 2 13.445 0 0.045 7 18.670 7 P值 0.970 8 0.000 0 0.980 7 0.000 0 0.963 7 0.000 0

2.4 不良反应发生率对比结果

试验组1例皮疹乏力,占2.44%;参照组2例皮疹乏力、3例恶心呕吐、3例头晕乏力,共计8例,占19.51%,试验组低于参照组,P<0.05(χ2=6.115 7,P=0.013 4)。

3 讨论

据调查显示:在小儿肺炎中MMP占10%~40%[6]。MMP主要是由于感染MP所致,可以通过飞沫与直接接触传播,具有起病急骤、病情迁延不愈、易反复发作等特点[7]。当患者患上MMP,会出现喘息、刺激性咳嗽、发热、呼吸困难等症状,如果治疗不及时或方法不当,会导致消化系统、血液系统、肝肾功能等受到损害[8]。MMP会通过多种机制引发细胞损伤,诱发一系列炎症反应。IL-8、IL-6、TNF-α等均为临床常见、重要的促炎因子,会引发局部或全身炎症反应,进一步加重原发病,增加治疗难度[9-10]。部分专家指出:由于MMP患儿年龄较小,抵抗力、免疫力较差,机体正处于生长发育阶段,对抗生素的选择极为慎重,临床推荐使用大环内酯类抗生素,但需要严格把握用药剂量、时间等[11]。

红霉素对于支原体以及衣原体等均具有较高的抗菌活性,虽然可缓解MMP患者的临床症状,但红霉素的口服生物利用度较低,且长期使用容易引发胃肠道反应,综合治疗效果不尽人意。阿奇霉素是新一代的大环内酯类抗生素,也是当前临床治疗MMP的首选药物,具有疗效确切、半衰期长、组织穿透能力强、靶器官药物浓度高等优点[12-13]。阿奇霉素的半衰期一般在3 d左右,炎症部位阿奇霉素的浓度要明显高于非炎症部位,静脉给药之后机体的药物浓度高达100倍,可彻底杀死肺炎支原体以及致病菌,抑制白三烯等物质。本研究显示:试验组临床总有效率(95.12%)高于参照组(75.61%),试验组症状消失时间均短于参照组,试验组治疗14 d后血清IL-8、IL-6、TNF-a因子均低于参照组,试验组不良反应发生率(2.44%)低于参照组(19.51%),P<0.05。表明阿奇霉素在MMP治疗中临床疗效确切、不良反应少,可促进发热症状消退。

总结上述研究数据显示:以阿奇霉素治疗MMP患儿可缓解发热、肺部湿啰音症状,减少药物不良反应,值得研究。

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