糙叶五加化学成分及其生物活性研究进展

肖瑾 韦春玲 肖珊 罗姣 卢茂芳 鲁曼霞 刘向前

〔摘要〕 糙叶五加是五加科五加属植物，具有祛风湿、补肝肾、活血化瘀、壮筋骨等功效，主要用于治疗风湿痹痛、拘挛麻木、筋骨痞软、水肿、跌打损伤、疝气腹痛等。糙叶五加的化学成分主要为黄酮类、萜类、苯丙素类、有机酸类、甾体类、蒽醌类等，具有抗炎、抗菌、抑制胆碱酯酶等多种生物活性。文中主要对糙叶五加的化学成分及生物活性进行综述，为糙叶五加的进一步研究和开发提供一定的理论基础。

〔关键词〕 糙叶五加;化学成分;生物活性;抗炎;抗神经炎;抗菌;抑制胆碱酯酶

〔中图分类号〕R284.1      〔文献标志码〕A       〔文章编号〕doi：10.3969/j.issn.1674-070X.2021.08.029

Advance on Chemical Constituents and Bioactivity of Acanthopanax Henryi （Oliv.） Harms

XIAO Jin， WEI Chunling， XIAO Shan， LUO Jiao， LU Maofang， LU Manxia， LIU Xiangqian*

（School of Pharmacy， Hunan University of Chinese Medicine， Changsha， Hunan 410208， China）

〔Abstract〕 Acanthopanax henryi （Oliv.） Harms is a plant belonging to Acanthopanax senticosus in Acanthopanax family. Acanthopanax henryi （Oliv.） Harms has the effects of eliminating wind dampness， tonifying liver and kidney， promoting blood circulation and removing blood stasis， strengthening muscles and bones. It is mainly used to treat rheumatic arthralgia， contracture numbness， soft muscles and bones， edema， traumatic injury， hernia and abdominal pain， etc. The main chemical components are flavonoids， terpenes， phenylpropanoids， organic acids， steroids， anthraquinones， etc. It has many biological activities such as anti-inflammatory， anti-bacterial and anti-cholinesterase. In this paper， we made a review on the chemical components and biological activity of Acanthopanax henryi （Oliv.） Harms， which can provide a theoretical basis for its further research and development.

〔Keywords〕 Acanthopanax henryi （Oliv.） Harms; chemical component; biological activity; anti-inflammatory; anti-neuroinfl?

ammation; anti-bacterial; anti-cholinesterase

糙叶五加Acanthopanax henryi （Oliv.） Harms又名亨利五加，为中国特有的五加科五加属植物，是治疗风湿和炎症的传统药物[1-2]，广泛分布于湖南、湖北、浙江、安徽、甘肃、四川、河北、山西、陕西等地，资源丰富，生于林缘或灌丛中，海拔1 000～3 200 m。其根皮作为“五加皮”收载于湖南省中药材地方标准，文中记载其归肺、脾、肾、肝经[3]，味辛、性温，具有祛风湿、补肝肾、活血化瘀、壮筋骨等功效，主要用于治疗风湿痹痛、拘挛麻木、筋骨痞软、水肿、跌打损伤、疝气腹痛等[4-8]。《中华本草》等典籍记载，糙叶五加的药用部位为根皮，具有祛风利湿、活血舒筋、理气止痛之功效;于秋季挖根，洗净，除去须根，趁鲜用木槌敲击，使木心和皮部分离，抽去木心，切段，晒干[9]。本文主要对糙叶五加的化学成分及生物活性等方面进行综述，以期为糙叶五加资源的进一步开发和利用提供参考依据。

1 化学成分

1.1  糙叶五加中的主要化学成分

目前，从糙叶五加中分离得到的化合物共有112个，主要有黄酮类、萜类、苯丙素类（木脂素类、香豆素类）、有机酸类、甾体类、醌类等多种药用及营养成分，其中萜类和有机酸类占多数。黄酮类是糙叶五加的主要化学成分之一，主要有山柰酚、芦丁、槲皮素、金丝桃苷、异槲皮苷、山柰酚-3-芸香糖苷、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷和槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷等。甾体类主要有豆甾醇、胡萝卜苷、β-谷甾醇、豆甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷等。有机酸类主要有三十二烷酸、正三十四烷酸、蜜蜡酸、棕榈酸、绿原酸、咖啡酸、富马酸、原儿茶酸、p-香豆酸、阿魏酸、5-O-咖啡酰奎宁酸等。苯丙素类（香豆素類、木脂素类）主要有6，7-二甲氧基香豆素、异嗪皮啶;刺五加苷B（1）、刺五加苷E（2）、（-）-kobusin（3）、styraxlignolide E（4）和styraxlignolide D（5）等。萜类（单萜、二萜类、三萜类）主要有eleuhenryiside A（6）、eleuhenryiside B（7）、eleuhenryiside C（8）;五加酸（9）;乌苏酸-3-O-α-L-阿拉伯吡喃糖苷（10）、刺囊酸-3-O-α-L吡喃阿拉伯糖苷（11）、五加苷K（12）、齐墩果酸-3-O-β-D-吡喃木糖-（1→2）-α-L-吡喃阿拉伯糖苷（13）、刺囊酸-3-O-α-L-吡喃鼠李糖-（1→2）-α-L-吡喃阿拉伯糖苷（14）、齐墩果酸-3-O-β-D-吡喃葡萄糖-（1→3）-α-L-吡喃阿拉伯糖苷（15）、乌苏酸-3-O-β-D-吡喃葡萄糖-（1→3）-α-L-吡喃阿拉伯糖苷（16）、齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖-（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖苷（17）、齐墩果酸-28-O-α-L-吡喃鼠李糖-（1→4）-O-β-D-吡喃葡萄糖-（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖苷（18）、齐墩果酸-3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖-28-O-α-L-吡喃鼠李糖-（1→4）-O-β-D-吡喃葡萄糖-（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖苷（19）、木鳖子皂苷Ib（20）、齐墩果酸-3-O-β-D-吡喃葡萄糖-（1→3）-α-L-吡喃阿拉伯糖-28-O-β-D-吡喃葡萄糖-（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖苷（21）、卵叶银莲花苷A（22）和ursolic acid 3-O-α-L-arabinopyranosyl-28-O-α-L-rhamnopyranosyl-（1→4）-O-β-D-glucopyranosyl-（1→6）-O-β-D-glucopyranoside（23）等。另有在五加科植物中较少见的蒽醌类物质蒽醌-1，6，8-三羟基-3-甲基-2-羧酸甘油酯（24）。有研究[10]表明，糙叶五加叶中三萜皂苷的母核种类比较单一，主要以齐墩果烷和乌苏烷为主，从中分离得到的多个三萜皂苷皆为五环三萜类成分，且存在多个同分异构体。根据目前的生物活性相关研究发现，糙叶五加中分离得到的木脂素类和萜类化合物具有较好的生物活性，木脂素类及萜类化合物结构详见图1，糙叶五加中的具体化学成分见表1。

1.2  糙叶五加中化学成分含量研究

1.2.1  黄酮类  邹亲朋[22]釆用高效液相色谱法对糙叶五加叶中槲皮素、山柰酚、金丝桃苷和芦丁进行含量测定。结果表明，糙叶五加不同部位均含有黄酮类化合物，叶中黄酮类物质的总含量达11%，其中芦丁含量高达9%。陈勇等[30]发现槲皮素和山柰酚在糙叶五加叶中含量最高，其次为茎，根中并未检出。冯胜等[28]采用RP-HPLC法对4种五加属植物（短梗五加、糙叶五加、藤五加和窄叶藤五加）果实中的金丝桃苷、芦丁、槲皮素、山柰素、6，7-二甲氧基香豆素和紫丁香苷的含量进行测定，发现糙叶五加果实中山柰素和金丝桃苷含量较高，紫丁香苷含量最高，6，7-二甲氧基香豆素的含量相对较低。罗姣等[34]采用单因素实验结合响应曲面设计法进行纯化工艺优化研究，工艺优化后糙叶五加叶总黄酮的质量分数达到75.87%;总黄酮得率为30.13%。Zhang XD等[19]采用高效液相色谱法对糙叶五加的MeOH提取物进行色谱分析，最高峰对应化合物为5-O-咖啡酰奎宁酸和芦丁。此外，异槲皮苷、山柰酚-3-芸香糖苷、3，5-双咖啡酰奎宁酸和4，5-双咖啡酰奎宁酸是糙叶五加甲醇提取物中主要的次生代谢产物。

1.2.2  萜类  李芝[10]、Zhang XD等[16]发现糙叶五加根皮、茎皮、叶和果实各部位中，所测的15种三萜皂苷含量各有不同。糙叶五加叶中15种皂苷皆有，以齐墩果酸3-O-β-D-吡喃葡萄糖-（1→3）-α-L-吡喃阿拉伯糖苷含量最高（8.79 mg/100 g），乌苏酸-3-O-α-L-阿拉伯吡喃糖苷含量最低（0.62 mg/100 g）。根皮中各皂苷含量均较低，未检测出齐墩果酸-3-O-β-D-吡喃木糖-（1→2）-α-L-吡喃阿拉伯糖苷和五加苷K。果实中15种皂苷与叶中种类和含量相近，齐墩果酸-3-O-β-D-吡喃葡萄糖-（1→3）-α-L-吡喃阿拉伯糖苷（9.41 mg/100 g）含量最高。除刺囊酸-3-O-α-L-吡喃鼠李糖-（1→2）-α-L-吡喃阿拉伯糖苷、齐墩果酸-3-O-β-D-吡喃木糖-（1→2）-α-L-吡喃阿拉伯糖苷和五加苷K外，茎皮中其他12种三萜皂苷的含量均高于糙叶五加的其他部分。糙叶五加苷I在根皮、茎皮、叶和果实各部位中均存在，但含量差别较大。张伟兰等[11]研究发现糙叶五加不同部位中五加酸的含量由大到小依次为叶>根>茎，贝壳烯酸的含量由大到小依次为叶>茎>根，且糙叶五加不同部位中五加酸含量均高于贝壳烯酸含量。

1.2.3  其他  Adamczyk K等[32]研究了5种五加（刺五加、两歧五加、短梗五加、细柱五加、糙叶五加）75%甲醇提取物中多酚和酚酸的含量，发现多酚、酚酸含量最高的是糙叶五加。在根中检测到4种酚酸，其中原儿茶酸含量最高，其次为咖啡酸、p-香豆酸、阿魏酸。冯胜等[33]研究发现糙叶五加不同部位中刺五加苷B含量由大到小依次为茎>根>叶，刺五加苷E含量由大到小依次为茎>叶>根，茎中刺五加苷B和E含量均为最高。Daniel等[26]对新鲜干燥和保存1年后的糙叶五加果实的乙醇提取物的成分进行研究，结果表明新鲜干燥果实的主要成分是β-longipinene（49.11%），而贮藏1年后其主要成分为iso-longifolol（24.23%），且匙叶桉油烯醇含量降低，未检测到β-longipinene。

2 糙叶五加不同部位的化学物质基础差异

邹亲朋等[29]使用RP-HPLC法对糙叶五加根、茎、叶中的各类化学成分进行测定，结果显示，所检测的15种物质在糙叶五加各部位中均存在，但含量存在明显差异。有机酸类的咖啡酸、香豆素类的异嗪皮啶与6，7-二甲氧基香豆素、甾醇类的β-谷甾醇和豆甾醇在根中的含量最高;有机酸类的绿原酸、木脂素类的刺五加苷B和刺五加苷E、三萜类的齐墩果酸在茎中含量最高;而黄酮类物质金丝桃苷、芦丁、槲皮素、山柰素以及二萜类的五加酸和贝壳烯酸则主要存在于叶中。李小軍等[20-21]研究发现糙叶五加果实乙酸乙酯萃取部位中主要成分类型为木脂素和单萜类;糙叶五加花乙酸乙酯萃取部位中主要成分为带有槲皮素或山柰酚母核的黄酮类及二取代的咖啡酰基奎宁酸类。茎的主要成分为酚类和咖啡酰基奎宁酸类;叶的主要成分为黄酮类和咖啡酰基奎宁酸类[17，20，35-37]。综合以上对糙叶五加根、茎、叶、花以及果实化学成分的研究可得知，其不同部位的化学物质基础存在一定的差异，作为药用时建议分开来使用。

3 生物活性

3.1  抗炎

刘恒言等[13]研究发现糙叶五加根皮80%甲醇流份对一氧化氮（nitric oxide， NO）、前列腺素E2（prostaglandin E2， PGE2）等炎症因子具有明显的抑制作用，提示可能存在具有良好抗炎作用的物质。Seo YS等[38]研究了糙叶五加中齐墩果酸-3-O-β-D-吡喃葡萄糖-（1→3）-α-L-吡喃阿拉伯糖-28-O-β-D-吡喃葡萄糖-（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖苷（araliasaponin II）的抗炎作用，发现araliasaponin II能显著抑制脂多糖（lipopolysaccharide， LPS）诱导的RAW 264.7细胞中NO和PGE2产生，并下调诱导型一氧化氮合酶（inducible nitric oxide synthase， iNOS）、环氧合酶-2（cyclooxygenase-2， COX-2）蛋白和mRNA的表达。还可显著抑制toll样受体-4（toll-like receptor 4， TLR-4）的表达，下调肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α， TNF-α）、白细胞介素-6（interleukin-6， IL-6）的蛋白和mRNA表达水平，减少核因子-κB（inhibitor-κB， NF-κB）的核易位。此外，用araliasaponin II进行预处理显著抑制了TLR-4-NF-κB信号通路。以上结果提示，araliasaponin II可通过抑制炎症介质的表达以及阻断NF-κB的活化发挥抗炎作用。Kang DH等[25]对糙叶五加叶中齐墩果酸-3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖-28-O-α-L-吡喃鼠李糖-（1→4）-O-β-D-吡喃葡萄糖-（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖苷（ciwujianoside C3）的抗炎活性进行研究，发现ciwujianoside C3可抑制LPS诱导的RAW 264.7细胞中NO的生成，且以浓度依赖性方式抑制炎性细胞因子IL-6、TNF-α和PGE2，以及iNOS、COX-2蛋白和mRNA的表达水平。此外，ciwujianoside C3抑制细胞外信号调节激酶和c-Jun N-末端激酶的磷酸化，还可以抑制丝裂原活化蛋白激酶（mitogen-activated protein kinase， MAPK）和NF-κB磷酸化。以上结果表明，ciwujianoside C3具有一定的抗炎作用。Kim JH等[39]发现糙叶五加根皮80% MeOH组分具有显著的抗炎活性，其对LPS诱导的RAW 264.7巨噬细胞中NO、PGE2、白细胞介素-1（interleukin 1， IL-1）和IL-6等炎症介质的产生具有较好的抑制作用，对iNOS的蛋白表达有明显的抑制作用，呈剂量依赖性，但对COX-2的蛋白表达无抑制作用。

李芝[10]对糙叶五加叶的抗炎活性进行研究，结果表明，在无细胞毒性作用的浓度下，glycoside St-D1表现出较显著的抑制NO分泌的作用;当化合物浓度达到40 μg/mL时，ciwujianoside C3、ursolic acid 3-O-α-L-arabinopyranosyl-28-O-α-L-rhamnopyranosyl-（1→4）-O-β-D-glucopyranosyl-（1→6）-O-β-D-glucopyranoside抑制NO分泌的作用较为显著，呈现剂量依赖性。此外，蒽醌-1，6，8-三羟基-3-甲基-2-羧酸甘油酯具有显著的抑制NO、TNF-α和IL-6等炎症因子分泌的作用;当浓度达到40 μg/mL时，可显著抑制NO的分泌，抑制率超过50%。

李小军等[20]基于LPS诱导的小胶质细胞BV2模型对糙叶五加果实的化学成分进行抗炎活性研究，结果表明，化合物5-羟甲基-2-糠醛、6-甲氧基-7-羟基香豆素、（-）-松脂醇、4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、（-）-芝麻素、3，4-二羟基-p-薄荷-1-烯、（4R）-p-薄荷-1-烯-4，7-二醇和styraxlignolide D对NO生成具有较好的抑制作用。采用同样的方法对糙叶五加花乙酸乙酯萃取部位、茎乙酸乙酯部位的抗炎活性进行研究，结果表明两者都具有较强的抗炎活性[15，21]。Li XJ等[27]研究发现eleuhenryiside A、eleuh?

enryiside C和（-）-kobusin可能具有潜在的抗神经炎活性，而（-）-kobusin可能还具有潜在的抗炎活性。化合物eleuhenryiside A、eleuhenryiside C和（-）-kobusin对LPS诱导的BV2小胶质细胞中NO的生成具有抑制作用，IC50值分别为（32.50±1.60）、（3.54±0.20）、（14.25±2.69） μmol/L。此外，（-）-kobusin还对RAW264.7细胞中NO的产生有抑制作用，IC50值为（36.35±6.27） μmol/L。Li XJ等[12]发现糙叶五加中的洒维宁具有体外抗神经炎活性。洒维宁能抑制LPS诱导的BV2小胶质细胞中NO、PGE2的产生，IC50值分别为（2.22±0.11）、（2.28±0.23） μmol/L;还可显著抑制p38丝裂原活化蛋白激酶（p38 mitogen-activated protein kinase， p38 MAPK）的磷酸化，抑制iNOS和COX-2蛋白的过度表达，减少白细胞介素-1β（interleukin-1β， IL-1β）、TNF-α的产生以及降低IL-1β、TNF-α的mRNA水平，但对IL-6生成及其mRNA水平无明显影响。

3.2  抗氧化

邹亲朋[22]采用1，1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基清除能力测定法（2，2diphenyl-1-picrylhydrazyl assay， DPPH）对糙叶五加叶不同极性部位的抗氧化活性进行研究，发现其抗氧化能力大小为乙酸乙酯>正丁醇>石油醚。Zhang XD等[19]用DPPH法、2，2'-联氮-双（3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸）二铵盐法（2， 2'-azino-bis（3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid）， ABTS）和超氧阴离子清除法对分离自糙叶五加叶的化学成分进行抗氧化活性研究，结果表明，除山柰酚-3-芸香糖苷外，所有受试化合物对ABTS的清除活性均优于阳性对照剂水溶性维生素E（trolox）和抗坏血酸。其中，1，5-双咖啡酰奎宁酸对ABTS自由基的抑制作用最大，二咖啡酰奎宁酸衍生物显示出比阳性对照抗坏血酸和trolox更高的DPPH自由基清除活性，4，5-双咖啡酰奎宁酸对DPPH的抑制作用最强，IC50值为（36.8±1.5） μmol/L。槲皮素、异懈皮苷、芦丁、3，5-双咖啡酰奎宁酸、3，4-双咖啡酰奎宁酸、1，5-双咖啡酰奎宁酸和4，5-双咖啡酰奎宁酸等7种化合物对超氧阴离子具有较高的清除活性，其中1，5-双咖啡酰奎宁酸对超氧阴离子清除活性最大，IC50值为（62.9±26.2） μmol/L。

3.3  抗菌

Li QQ等[40]研究发现糙叶五加叶中的五加苷K能有效抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（methicillin-resistant staphylococcus aureus， MRSA）的生长，具有一定的抗菌作用，并使用棋盘稀释法和时间杀菌曲线评价了苯唑西林（oxacillin， OXA）和五加苷K之间是否具有协同作用：与单用五加苷K或OXA相比，将五加苷K与OXA联合使用时具有更显著的抑菌作用。五加苷K能显著降低 β-内酰胺类抗生素对MRSA的作用剂量，五加苷K与OXA联合应用可明显提高β-内酰胺类抗生素的疗效，五加苷K与β-内酰胺类抗生素具有协同作用，表明五加苷K可以逆转MRSA的耐药性。此外，根据蛋白质印迹法，青霉素结合蛋白2a（penicillin binding protein 2a， PBP2a）表达下调证实五加苷K以剂量依赖性的方式抑制细菌活性。Zhou T等[41]采用肉汤微量稀释法测定最小抑菌浓度（minimal inhibitory concentration， MIC），采用棋盘稀释法和时间杀菌曲线测定糙叶五加叶中的乌苏酸-3-O-α-L-阿拉伯吡喃糖苷（URS）与OXA的协同效应，并使用蛋白质印迹法测定PBP2a的蛋白水平。研究发现，URS对甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌（methicillin-sensitive staphylococcus aureus， MSSA）和MRSA具有较强的抗菌活性，MIC值分别为3.125 μg/mL和6.25 μg/mL。URS和OXA在不同MRSA菌株中具有部分協同效应，URS联合OXA治疗可使OXA的MIC降低2～32倍。使用去垢剂或三磷酸腺苷酶（adenosinetriphosphatase， ATPase）抑制剂时，MRSA对URS的敏感性增加，URS的抗菌活性可能与细胞质膜通透性和ATPase功能的抑制有关。当URS和OXA联合使用时，PBP2a的蛋白表达受到抑制。透射电子显微镜图像显示细菌细胞膜崩解、细胞裂解以及细胞质内含物释放，细菌细胞形态的显著变化表明，两者联合使用可降低细菌细胞膜的黏度和通透性。

3.4  抑制膽碱酯酶

Za[?]uski D等[42]采用生物自显影技术对糙叶五加乙醇提取物是否具有抑制胆碱酯酶活性进行研究，研究结果提示其乙醇提取物对丁酰胆碱酯酶（butyrocholinesterase， BuChE）具有较强的抑制活性，IC50值为0.13 mg/mL。Zhang XD等[19]采用改良的Ellman法对分离自糙叶五加叶的各化合物抑制乙酰胆碱酯酶（acetylcholinesterase， AchE）的活性进行研究，其中槲皮素、4-咖啡酰奎宁酸和4，5-咖啡酰奎宁酸具有较强的AchE抑制活性，IC50值为62.6～121.9 μmol/L。

3.5  抑制脂肪形成

Han YH等[17]采用油红O染色法对3T3-L1细胞脂质积累进行测定，结果表明糖苷St-C1和St-E2对3T3-L1细胞中脂质积累具有抑制作用。过氧化物酶体增殖物激活受体γ（peroxisome proliferators-activated receptors gamma， PPARγ）和CCAAT增强子结合蛋白α（CCAAT/enhancerbinding proteinα， C/EBPα）是参与脂肪形成的关键基因[43]。为探讨糖苷St-C1和糖苷St-E2抑制脂肪形成的机制，研究了糖苷St-C1和糖苷St-E2对PPARγ和C/EBPα的mRNA表达和蛋白水平的影响。结果表明，糖苷St-C1和糖苷St-E2分别在mRNA和蛋白水平上抑制PPARγ和C/EBPα的表达，通过抑制PPARγ和C/EBPα降低了脂肪细胞的分化，抑制脂肪形成;且在调节PPARγ和C/EBPα时激活腺苷酸活化蛋白激酶（Amp-activated protein kinase， AMPK）。但是，对PPARγ和C/EBPα的mRNA水平的抑制作用小于对脂质积累的抑制作用。同样Hong S H[44]也发现糖苷St-E2能抑制脂质积累，具有抗脂肪生成的作用。

3.6  其他药理活性

Adamczyk K等[45]研究了5种五加（刺五加、两歧五加、短梗五加、细柱五加、糙叶五加）根中75%甲醇提取物是否具有抑制透明质酸酶（hyaluronidase， Hyal）活性和HL-60细胞系生长的活性。通过测定5种五加根75%甲醇提取物对HL-60细胞的细胞毒性，发现糙叶五加根提取物对HL-60细胞株生长的抑制作用最强（IC50为270 μg/mL）。使用分光光度法测定5种五加根75%甲醇提取物抑制Hyal的活性，将提取物溶解在10%的乙醇水溶液中，测定5种五加提取物对Hyal（30 U/mg）的抑制作用，结果表明抑制作用最强的是糙叶五加（40.7%）。在Za[?]uski D等[46]研究中，七叶皂苷作为标准化合物，浓度为100 μg时抑制率为30.1%，糙叶五加提取物显示出比七叶皂苷更强的活性。

4 结语

通过对糙叶五加的化学成分及生物活性研究的归纳总结，发现其含有黄酮类、萜类、苯丙素类、有机酸类、甾体类、蒽醌类等多种成分。糙叶五加根、果实、叶、茎和花的物质基础均存在明显差异，不同部位具有不同的用途。多数研究报道，糙叶五加具有良好的抗炎活性，这对糙叶五加的深入研究及其临床应用和产业发展提供了一定的理论依据。目前，对糙叶五加的研究集中于其单体化合物的分离及其抗炎活性等方面，且多集中于基础性药理研究，临床应用研究较少。因此，可利用现代医药学技术，结合细胞生物学、分子生物学等相关领域知识，更深入地探索与开拓糙叶五加的应用前景。糙叶五加具有多种生物活性，但目前研究并不全面，又因其化学成分及药理作用研究不够深入，导致其开发和利用受到局限。因此，必须首先明确糙叶五加的物质基础，并在此基础上通过体内外实验进一步阐明其药理作用及机制，为糙叶五加的临床应用及研究开发奠定基础，为综合利用与深入研究糙叶五加提供理论依据，对糙叶五加的研究也可以进一步丰富五加科五加属植物的研究内容。

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