2型糖尿病患者肥胖与胰岛素抵抗以及血脂的关系
2021-08-04周德新
周德新
(大连市第三人民医院内分泌科,辽宁 大连 116000)
糖尿病是临床上十分常见的疾病,发病率高,治愈难度大,根据临床数据表明,目前糖尿病的发病率逐年升高,并逐渐的趋于年轻化,严重影响人们的身体健康和生活品质[1]。临床研究表明,糖尿病的发病与肥胖等有直接关系,并且与血脂异常也息息相关。美国糖尿病协会报道,中等肥胖发展为糖尿病的概率是正常人的2倍,严重肥胖为5~10倍[2]。因此,通过研究肥胖,可为糖尿病的早期诊断、治疗和预防提供参数。
1 资料与方法
1.1 一般资料 选择住院的初发2型糖尿病患者105例作为研究对象,纳入标准:①糖尿病诊断按照1999年WHO制定的糖尿病诊断标准。②肥胖诊断按照2003年公布的《中国成人超重和肥胖症预防和控制指南》中关于肥胖的分型。排除1型糖尿病患者;妊娠或哺乳期女性;因各种原因中途退出研究者。根据体质指数分为糖尿病非肥胖组(BMI<28 kg/m2)和糖尿病肥胖组(BMI≥28 kg/m2);根据腰围将糖尿病肥胖组分为糖尿病腹型肥胖(男性WC≥85 cm,女性WC≥80 cm),糖尿病非腹型肥胖(男性WC<85 cm,女性WC<80 cm)。因此,本研究将105例患者分为糖尿病非肥胖组(A组)、糖尿病肥胖组(B组)、糖尿病腹型肥胖组(C组)、糖尿病非腹型肥胖组(D组),分别为40、65、39、26例。4组受试者的临床资料比较见表1。
1.2 方法 ①一般指标的测量:所有患者均进行身高、体质量、腰围、臀围的测量,并对BIM进行计算(BIM=体质量(kg)/身高(m)2]。②生化指标:空腹晨时抽取肘静脉血8 mL,分别测量空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)、血脂。血脂包括三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)。按照HOMA模型[3]计算胰岛素抵抗指数,HOMA-IR=空腹血糖×空腹胰岛素/22.5。
1.5 统计学方法 用SPSS23.0软件包进行统计学分析,计数资料用()表示,组间行t检验。以P<0.05表示差异有显著的统计学意义。
2 结果
2.1 一般临床资料比较 A、B、C、D 4组间的年龄、性别对比无差异;B组的体质量指数、腰围显著大于A组(P<0.01),与C、D组的体质量指数比较无差异(P>0.05);C组的腰围大于D组(P<0.01)。见表1。
表1 4组一般临床资料比较()
表1 4组一般临床资料比较()
2.2 各组间血脂的比较 B、C、D 3组血清三酰甘油、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇大于A组,高密度脂蛋白胆固醇低于A组(P<0.05);C组的血清三酰甘油、总胆固醇、低密度胆固醇高于D组,高密度脂蛋白胆固醇低于D组(P<0.05)。见表2、图1。
表2 各组间血脂的比较()
表2 各组间血脂的比较()
注:TC:三酰甘油;TG:总胆固醇;LDL-C:低密度脂蛋白胆固醇;HDL-C:高密度脂蛋白胆固醇。
图-1 各组血脂水平的比较
2.3 各组间空腹血糖、空腹胰岛素、胰岛素抵抗指数的比较 A、B、C、D 4组间的空腹血糖对比无差异(P>0.05);B、C、D 3组的血清胰岛素、胰岛素抵抗指数大于A组(P<0.05);C组的血清胰岛素、胰岛素抵抗指数大于D组(P<0.01)。见表3、图2。
表3 各组间空腹血糖、空腹胰岛素、胰岛素抵抗指数的比较()
表3 各组间空腹血糖、空腹胰岛素、胰岛素抵抗指数的比较()
图2 各组空腹胰岛素、胰岛素抵抗指数的比较
3 讨论
目前人们的生活习惯和饮食习惯均发生较大的改变,肥胖的人群越来越多,占比越来越高[10]。糖尿病的发生和发展,与肥胖等有直接关系,并且受到血脂的影响[10-12]。临床认为,高血脂是糖尿病发病的独立危险因素,并且多数糖尿病患者伴随血脂异常,发生该情况的过程较为复杂,主要是因为糖尿病患者的胰岛作用大大降低,从而对脂质的代谢产生异常,糖代谢紊乱的过程当中,氨基酸合成脂蛋白酶的能力降低,从而增加了血液当中的脂肪含量,造成血脂异常[13]。
本研究结果显示,腹型肥胖的T2DM患者的血清TG、TC、LDL-C明显升高,HDL-C明显降低,提示腹型肥胖的T2DM患者脂代谢紊乱更为严重,且BMI越大,IR越明显,血脂异常越突出。因此临床应当降低该类糖尿病患者的TG、TC、LDL-C水平,提高HDL-C水平,尽量维持其在正常的水平范围内。另外,腹型肥胖的T2DM患者的FINS、HOMA-IR均很高,提示了胰岛素抵抗加速了糖尿病的发生与发展,因此,要注意控制糖尿病患者的体质量等指标,将血糖维持在稳定的范围内,将血脂指标作为日常监测的指标范畴,控制好血脂的水平。