莱菔硫烷对鼻咽癌细胞中Klf4表达及侵袭迁移能力的影响
2021-04-23伍金凤
伍金凤
摘要:目的:分析莱菔硫烷对鼻咽癌细胞中Klf4表达及侵袭迁移能力的影响。方法:将鼻咽癌细胞株HONE1分成A、B两组,A组正常培养,B组予以梯度浓度的莱菔硫烷处理,运用CCK8试验检测细胞存活率;取50%半数抑制浓度莱菔硫烷处理的鼻咽癌细胞株HONE1,运用免疫荧光技术检测Klf4,运用划痕试验与Transwell试验观察细胞侵袭迁移能力。结果:1~20μmol/L浓度莱菔硫烷处理下的细胞存活率出现逐渐下降的趋势,且均低于0μmol/L浓度莱菔硫烷处理下的细胞存活率,P<0.05。B组细胞质中Klf4a的荧光强度较A组明显增强。B组的侵袭细胞数较A组明显减少,细胞迁移速率较A组明显降低。结论:莱菔硫烷可引起鼻咽癌细胞质中Klf4的聚集,且能降低其侵袭迁移能力。
关键词:莱菔硫烷;鼻咽癌;Klf4;侵袭迁移能力
【中图分类号】R246.5 【文獻标识码】A 【文章编号】1673-9026(2021)03-078-02
鼻咽癌是我国广东、广西及湖南的一种高发恶性肿瘤,患病率位居耳鼻咽喉恶性肿瘤首位[1]。临床实践表明,鼻咽癌具有较高的侵袭性与转移性,应及早诊治,以控制病情发展,改善预后[2]。莱菔硫烷是一种从西蓝花中提取的植物化学物,有抑制肿瘤细胞繁殖、加速死亡、保护细胞正常功能的作用。本文就莱菔硫烷对鼻咽癌细胞中Klf4表达及侵袭迁移能力的影响展开分析,旨在明确莱菔硫烷的抗癌作用以及KIf4在鼻咽癌发生与发展中的作用机制,汇报如下:
1 资料和方法
1.1 一般资料
鼻咽癌细胞株HONE1源于本院肿瘤研究所标本库,经复苏、传代培养而成。
1.2 方法
1.2.1 仪器和试剂
莱菔硫烷源于陕西斯诺特生物技术有限公司,Klf4抗体源于美国Cell signaling公司,CCK8试剂盒源于上海晶抗生物公司,抗兔二抗(北京中杉金桥生物技术有限公司);RMPI-1640培养基,培养瓶(CORNING公司),SDS-PAGE电泳仪。
1.2.2 细胞处理方法
A组正常培养,B组予以梯度浓度(0、1、5、10、15、20μmol/L)的莱菔硫烷处理。
1.2.3 CCK8试验检测方法
制备细胞悬液,计数后接种于96孔板,每孔100μL,37℃培养箱内培养3h,加入梯度浓度莱菔硫烷处理3d,重复操作3次。加入10μL的CCK8,培养4h,测定490nm吸光度值,参比波长650nm。检测细胞存活率,计算公式为(加药组吸光度值-对照组吸光度值)×100%。
1.2.4 划痕试验及Transwell试验方法
取50%半数抑制浓度莱菔硫烷处理的鼻咽癌细胞株HONE1进行试验。将1×105个细胞接种于12孔板中,过夜,铁壁,划痕,换培养基,培养24h,显微镜下观察细胞的侵袭迁移能力,以细胞的迁移速率与侵袭细胞数进行评估。
1.2.5 免疫荧光技术检测方法
取50%半数抑制浓度莱菔硫烷处理的鼻咽癌细胞株HONE1进行Klf4检测。细胞消化离心处理,重悬,于6孔细胞培养板中行细胞爬片,完全贴壁后取出培养板,磷酸缓冲盐溶液冲洗,多聚甲醛室温下固定20min,体积分数0.2% Triton X-100破膜,血清封闭0.5h,一抗4℃湿盒内过夜,二抗孵育2h,以4',6-二脒基-2-苯基吲哚染核,甘油封片,正置共聚焦荧光显微镜下观察。
1.3 观察指标
(1)对比不同浓度莱菔硫烷处理下的细胞存活率;(2)对比A、B组细胞质中Klf4的检测结果。(3)对比A、B组的细胞侵袭迁移能力。
1.4 数据处理
运用SPSS22.0软件,计数资料以%表示,行x2检验,P<0.05为差异显著。
2 结果
2.1 不同浓度莱菔硫烷处理下的细胞存活率对比
1~20μmol/L浓度莱菔硫烷处理下的细胞存活率出现逐渐下降的趋势,且均低于0μmol/L浓度莱菔硫烷处理下的细胞存活率,P<0.05,见表1。
2.2 A、B组细胞质中Klf4的检测结果对比
B组细胞质中Klf4的荧光强度较A组明显增强,见图1。
2.3 A、B组的细胞侵袭迁移能力对比
B组的侵袭细胞数较A组明显减少,细胞迁移速率较A组明显降低,见图2、3。
3 讨论
Klf4是一种锌指转录因子,在各种不同肿瘤研究中报道其具有肿瘤抑制功能[3]。细胞质中Klf4的低水平表达是鼻咽癌患者一个潜在的不利预后因素。莱菔硫烷在肿瘤作用已得到诸多研究报道的证实,口服可提高解毒酶活性,预防癌症进展。当前认为,莱菔硫烷是靶向肿瘤肝细胞的植物提取物,但其作用机制尚不明确,有待进一步探讨。
本研究结果显示,莱菔硫烷处理下的鼻咽癌细胞存活率明显降低,细胞质中Klf4的荧光强度明显增强,侵袭细胞数明显减少,细胞迁移速率明显降低,提示莱菔硫烷可提高鼻咽癌细胞质中Klf4的表达水平,并降低细胞侵袭迁移能力。
综上所述,莱菔硫烷可引起鼻咽癌细胞质中Klf4的聚集,且能降低其侵袭迁移能力。
参考文献:
[1]李志伟,缪琴,王为.滋养层细胞表面抗原2和DNA甲基转移酶1在鼻咽癌中的表达及与其临床病理特征的相关性分析[J].解放军医药杂志,2020,32(05):48-51.
[2]王志强,贺璇,李思维,等.Yes相关蛋白、哺乳动物不育系20样激酶1、细胞周期蛋白D1在鼻咽癌中的表达及临床意义[J].中国现代医学杂志,2019,29(9):39-43.
[3]李锡清,赵尊兰,刘冬玲,等.莱菔硫烷对鼻咽癌细胞中Klf4表达及侵袭迁移能力的影响[J].中华实用诊断与治疗杂志,2017,31(8):739-743.
基金项目:广西高校中青年教师基础能力提升项目(编号:2018KY0412)
桂林医学院第二附属医院 541199