醒脑静注射液对脑梗死患者血清CRP、HCT、FIB水平的影响
2021-03-10刘敬梅
刘敬梅
(辽宁省阜新市第二人民医院(阜新市妇产医院)神经内科二病房,辽宁 阜新 123000)
脑梗死是由于脑部供血突然中断而导致脑组织坏死,临床症状主要以语言自理障碍、猝然昏倒、半身不遂为主,发病后会造成梗死区域内神经功能严重受损,对患者日常生活造成不良影响,严重时可威胁生命安全[1]。目前临床治疗静脉溶栓类药物治疗,主要用于改善脑梗死患者脑部血流动力情况[2-3]。现代药理学显示醒脑静注射液可维持中枢神经系统内循环稳态,同时,有效改善神经细胞缺氧的耐受性,进而促进神经细胞功能修复。基于此,本研究旨在探究醒脑静注射液对脑梗死患者血清CRP、HCT、FIB 水平的影响,现报道如下。
1 资料与方法
1.1 临床资料 选取2017年1月至2019年1月在本院接受治疗的100例脑梗死患者作为研究对象,采用随机数表法分为两组,各50例。对照组男25例,女25例;年龄54~80岁,平均(67.33±3.26)岁;患者发病至入院时间为2~12 h,平均(7.12±1.41)h;合并症:高血压21例,糖尿病12例,冠心病7例,高血脂10例。观察组男24例,女26例;年龄53~81岁,平均(67.20±3.11)岁;患者发病至入院时间为3~10 h,平均(6.16±1.12)h;合并症:高血压19例,糖尿病15例,冠心病9例,高血脂7例。两组临床资料比较差异无统计学意义,具有可比性。
1.2 纳入及排除标准 纳入标准:符合《中国急性缺血性脑卒中诊治指南》[4]中急性脑梗死诊断标准;患者或家属知情同意并签署知情同意书。排除标准:严重心、肝、肾功能障碍者;伴有免疫系统疾病者;患有精神疾病者。
1.3 方法 两组患者入院后均给予常规治疗,包括严密监测患者生命体征,维持水电解质平衡,对患者高血压、糖尿病、冠心病、高血脂等合并症进行控制等。对照组给予0.9 mg/kg阿替普酶(德国勃林格殷格翰公司,注册证号:S20110051,规格:50 mg)静脉溶栓治疗,最大使用剂量≤90 mg,先将10%的剂量在1 min内静脉推入,剩余剂量在1 min内静脉滴入。在此基础上,观察组采用醒脑静注射液(无锡济民可信山禾药业股份有限公司,国药准字Z32020563,规格:10 mL)治疗,取20 mL醒脑静注射液加入250 mL氯化钠注射液中静脉滴注,每天1次,两组患者均治疗2周。
1.4 观察指标 ①比较治疗2 周后两组临床疗效,采用美国国立卫生研究院中量表[5](NIHSS)评估两组治疗前后神经功能缺损,评估结果作为临床疗效的判定标准。显效:NIHSS评分减少46%~90%;有效:NIHSS 评分减少18%~45%;无效:NIHSS评分减少<17%或增加18%以上。总有效率=(显效+有效)/本组总例数×100%。②治疗前、2周后分别采集患者静脉血5 mL,离心取血清,采用i-CHROMA Reade免疫荧光分析仪测定患者CRP水平;采用Premier 3000型血气生化分析仪测定HCT、FIB 水平。③比较两组患者头晕、恶心、乏力等不良反应发生情况。
1.5 统计学方法 采用SPSS 18.0软件进行数据处理,计量资料以“±s”表示,比较采用t检验,计数资料用[n(%)]表示,比较采用χ2检验,以P<0.05为差异具有统计学意义。
2 结果
2.1 两组患者临床疗效比较 观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),见表1。
表1 两组临床疗效比较[n(%)]Table 1 Comparison of clinical efficacy between two groups[n(%)]
2.2 两组CRP、HCT、FIB 水平比较 治疗前,两组CRP、HCT、FIB水平比较差异无统计学意义;治疗后,两组CRP、HCT、FIB水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),见表2。
表2 两组CRP、HCT、FIB水平比较(±s)Table 2 Comparison of CRP、HCT、FIB levels between two groups(±s)
表2 两组CRP、HCT、FIB水平比较(±s)Table 2 Comparison of CRP、HCT、FIB levels between two groups(±s)
注:与本组治疗前比较,aP<0.05
时间治疗前治疗后组别对照组(n=50)观察组(n=50)t值P值对照组(n=50)观察组(n=50)t值P值CRP(mg/L)6.52±2.36 6.58±2.47 0.124 0.901 4.02±2.42a 2.11±2.03a 4.276 0.000 HCT(%)45.58±5.42 45.54±5.38 0.037 0.971 42.85±5.52a 39.63±5.11a 3.027 0.003 FIB(g/L)3.61±1.21 3.65±1.26 0.162 0.872 2.98±1.39a 2.21±1.42a 2.740 0.007
2.3 两组不良反应发生率比较 对照组出现2例头晕,1例恶心,2 例乏力,不良反应总发生率为10.00%;观察组出现2例头晕,1 例恶心、1 例乏力,不良反应总发生率为8.00%,组间比较差异无统计学意义。
3 讨论
脑梗死是一种常见的脑血管疾病,是指由脑部突发性供血中断导致脑组织坏死,其特点为致残率、致死率较高,可严重威胁人们的生活质量及生命安全[6]。目前临床治疗疾病的有效方式为静脉溶栓治疗,虽可开通闭塞血管,对患者脑部血流有恢复作用,但是各类药物治疗效果不一[7]。因此,实施有效的治疗手段对于治疗脑梗死患者尤为重要,对改善生活质量具有重要意义。
阿替普酶是静脉溶栓常用治疗药物,其活性成分是一种糖蛋白,静脉给予时,可在循环系统中与纤维蛋白结合,诱导纤溶酶原转化为纤溶酶,从而降解纤维蛋白,进而促进血栓溶解[8]。但临床应用发现,部分疗效不佳。本研究结果显示,治疗后,观察组临床疗效及CRP、HCT、FIB 水平均优于对照组,且不良反应发生率比较差异无统计学意义,说明,采用醒脑静注射液治疗脑梗死患者可有效提高临床疗效,且安全性高。分析原因为,脑梗死在中医学中属于“中风”范畴,由于患者气血失衡、气血津液输布失常导致其经络阻滞、气滞和血瘀。醒脑静主要成分由中成药组成,其中主要包括栀子、麝香、冰片、郁金等,栀子有清热凉血之功,冰片有清热泻火之功,郁金有化痰开郁之功,麝香有行气通窍之功,诸药相辅相成,通过静脉给予,直接作用于患者中枢神经系统,行活血化瘀、行气开窍之效[9]。且现代药理表明,醒脑静注射液是二代溶栓产品,可与血栓表面的纤维蛋白进行结合,可选择性结合血栓表面的纤维蛋白,诱导纤溶酶原转化为纤溶酶,从而降解纤维蛋白,达到溶解血栓的目的[10]。脑梗死发病时直接影响患者机体炎性反应和脑部血流动力学变化,当患者脑部供血不足,直接促使CRP、HCT、FIB 水平显著升高,HCT 水平表示患者的血液黏稠度,其水平越高表明患者血液黏稠度越高,FIB水平升高代表的是患者的凝血功能变差,增加患者脑组织损伤。本研究中结果显示,醒脑静注射液能有效改善CRP、HCT、FIB 水平,同时,抑制继发性纤溶过程,改善机体内的高凝情况,从而抑制血栓形成,改善预后。
综上所述,脑梗死患者采用醒脑静注射液治疗可提高临床疗效,改善血清CRP、HCT、FIB水平,且安全性高。