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EDTA配位滴定法测定铝箔腐蚀废酸中硫酸根含量

2021-02-23

广州化工 2021年3期
关键词:氯化钡氯化镁硫酸根

严 进

(南通职业大学药品与环境工程学院,江苏 南通 226007)

关健词:EDTA配位滴定法;硫酸根;测定;铝箔废酸

1 实 验

1.1 仪器与试剂

FA2204B电子天平,上海天美天平仪器有限公司。

EDTA标准溶液(0.01029 mol/L);氯化钡-氯化镁混合溶液(BaCl2为0.01 mol/L,MgCl2为0.005 mol/L);三乙醇胺溶液(1:3);氨-氯化铵缓冲溶液(pH=10);铬黑 T(5 g/L)。以上试剂为分析纯化学试剂,实验所有用水均为去离子水。

1.2 实验方法

1.2.1 硫酸根的测定原理

Mg2++NaH2T=MgT-+Na++2H+

MgT-+Na2H2Y=MgY2-+2Na++H++HT2-

1.2.2 硫酸根的测定方法

准确移取铝箔腐蚀废硫酸逐级稀释100倍后,移取所得试液10.00 mL于250 mL锥形瓶中,加50 mL去离子水,慢慢加入适量15.00 mL BaCl-MgCl混合溶液,再加5.00 mL入三乙醇胺溶液(1:3),摇匀后加5.00 mL缓冲溶液(pH=10),无水乙醇溶液10.00 mL,再加5 g/L 铬黑T指示液5滴,用0.01029 mol/L EDTA 标准溶液滴定至溶液由紫红色变为纯蓝色即为终点。同时做空白实验。

式中:V试液——吸取试样的体积,mL

V——滴定试样时消耗EDTA标准溶液的体积,mL

V0——空白实验消耗EDTA标准溶液的体积,mL

CEDTA——EDTA标准溶液的浓度,mol/L

2 结果与讨论

2.1 反应介质对硫酸根测定的影响

测定硫酸根时,需要在加入氯化钡和氯化镁混合沉淀剂时,将溶液控制在酸性条件下,避免钡离子在酸性不够时发生水解,而影响硫酸根测定的准确度。铝箔腐蚀废硫酸在pH在2左右,此时试液中的维持在强酸性,Ba2+离子不会发生水解。

实验滴定时,采用铬黑T做指示剂,NH3-NH4Cl缓冲溶液作介质,缓冲溶液的pH对滴定终点颜色的变化有显著的影响。铬黑T的变色范围在6.310时,无法判断终点。实验选择pH=10的缓冲溶液作滴定介质。缓冲溶液的加入量影响滴定溶液的酸效应和滴定终点的判断,缓冲溶液的体积对测定硫酸根的影响见图1。

图1 NH3-NH4Cl溶液用量对硫酸根测定结果的影响

由图1可以看出,当NH3-NH4Cl缓冲溶液体积小于5.00 mL时,测定结果偏小,说明测定溶液碱度不够,EDTA的酸效应偏大影响测定。缓冲溶液的体积达到5.00 mL后,硫酸根的测定结果基本不再变化,且终点颜色变化明显。实验选择NH3-NH4Cl缓冲溶液的体积为5.00 mL。

2.2 氯化钡-氯化镁混合溶液的加入体积对测定硫酸根的影响

为能使硫酸根完全沉淀,需要加入过量氯化钡溶液,一般要求过量25%~100%,即在大量反应的基础上多加混合液5.00~10.00 mL。结果见图2。

图2 氯化钡-氯化镁混合溶液用量对硫酸根测定结果的影响

铝箔腐蚀废硫酸中的硫酸根约为0.85~0.95 mol/L,通过计算,加入的混合溶液以15.00 mL为宜,此时混合液过量约5.00 mL。此时空白溶液的EDTA标准溶液消耗体积在30.00 mL左右,试液的测定消耗EDTA的体积在20.00 mL左右。混合溶液加入量过小,不能将硫酸根沉淀完全,测定结果偏小。混合溶液加入量过大,终点颜色变化不明显,易产生误差影响准确度。由图2可知,氯化钡-氯化镁混合溶液体积在15.00 mL时,分析结果准确,小于或超过15.00 mL分析结果偏小。实验选择氯化钡-氯化镁混合溶液体积为15.00 mL。

2.3 乙醇加入体积对硫酸根测定的影响

为提高方法的准确度,确保形成的硫酸钡不溶解,加入适量乙醇降低硫酸钡的溶解度。实验改变乙醇的加入体积,讨论乙醇加入量对硫酸根测定的影响,结果见图3。

测定体系加入乙醇溶液能有效降低硫酸钡溶解度,提高硫酸根测定的准确度。图3数据显示,随乙醇溶液加入体积的增加,硫酸根测定浓度逐渐增加,乙醇溶液6.00~10.00 mL时,硫酸根浓度基本不变,为提高方法的准确度,实验将乙醇溶液的用量确定为10.00 mL。

2.4 精密度实验

将铝箔腐蚀废硫酸稀释100倍后,准确移取稀释液10.00 mL 8份于8个250 mL锥形瓶中,按实验方法测定硫酸根含量,同时做空白实验,计算铝箔腐蚀废水中硫酸根的含量和方法的相对标准偏差,结果见表1。

表1 硫酸根测定的精密度实验数据表(n=8)

由表1中实验数据可以看出,8次平行测定硫酸根的含量为89.20、89.10、89.10、89.00、89.50、89.67、89.41、89.30,硫酸根含量的平均值为89.29 g/L,8次测定的相对标准偏差为0.24%,测定的结果相对标准偏差值小于0.5%,说明该方法重现性好,精密度高。

2.5 准确度实验

实验采用标准加入法,研究测定方法的准确度。向处理液中加入不同量的硫酸根标准溶液,按实验方法操作,测定试液中的硫酸根总量,计算回收率,所测结果见表2。

表2 硫酸根测定的回收率实验数据表

由表2可知,加标回收率在97.6%~102.7%之间,说明该法数据可靠,准确度高,方法可行。

3 结 论

(1)建立了EDTA配位滴定法测定铝箔腐蚀硫酸中硫酸根含量的分析方法,优化了硫酸根的测定参数,考察了方法的精密度和准确度。

(2)测定硫酸根的最佳条件为:pH值为10, NH3-NH4Cl缓冲溶液的用量为5.00 mL,氯化钡-氯化镁混合溶液为15.00 mL,乙醇加入体积为10.00 mL。

(3)测定硫酸根的相对标准偏差(RSD,n=8)为0.24%,加标回收率在97.6%~102.7%之间。测定硫酸根的EDTA配位滴定法重复性好,精密度高,测定结果准确,方法可行,满足铝箔腐蚀废硫酸中硫酸根含量测定技术要求。

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