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高压氧联合耳后注射地塞米松治疗神经性耳鸣的临床疗效

2021-02-03叶雪萌张金平谢记发

中国现代药物应用 2021年24期
关键词:神经性高压氧症状

叶雪萌 张金平 谢记发

神经性耳鸣是临床常见病症之一,指无任何外界刺激条件下人体所产生的异常声音感觉,如嘶嘶声、嗡嗡声等,属于主观性或自觉性耳鸣[1]。神经性耳鸣的病因较为复杂,发病机制尚未完全明确,包括感音性耳鸣、中枢神经性耳鸣和周围神经性耳鸣等类型,其中感音性耳鸣是最为常见的神经性耳鸣,常见病因包括老年性聋、梅尼埃病、内耳感染和外淋巴瘘等,而中枢神经性耳鸣多由肿瘤、局部炎症及血管性异常等引起[2-4]。神经性耳鸣发病早期可出现听力受损征兆,多伴随注意力不集中、烦躁和眩晕等症状,若无法得到及时治疗,可引起语言辨别能力下降,甚至导致听力丧失[5]。目前,临床多采取药物、高压氧等手段治疗神经性耳鸣,不同药物疗效不一,需谨慎选择。本次选取120 例神经性耳鸣患者,研究神经性耳鸣应用高压氧联合耳后注射地塞米松治疗的效果,报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选取2019 年1 月~2020 年12 月本院收治的120 例神经性耳鸣患者作为研究对象。纳入标准:①均经临床确诊为神经性耳鸣;②临床资料均完整;③签署同意书;④经医学伦理委员会批准。排除标准:①合并精神疾病者;②非神经性耳鸣,如血管源性耳鸣、肌源性耳鸣等;③中途退出者;④由糖尿病、贫血和高血压等诱发的非耳源性耳鸣;⑤存在药物禁忌证者;⑥合并血液系统疾病者;⑦处于哺乳期或妊娠期者;⑧近期未接受过相关治疗。按随机数字表法分为对照组和观察组,各60 例。对照组中男32 例,女28 例;年龄22~75 岁,平均年龄(42.25±10.92)岁;病程3 个月~2 年,平均病程(8.99±5.01)个月;单侧40 例,双侧20 例。观察组中男34 例,女26 例;年龄23~74 岁,平均年龄(42.44±10.52)岁;病程2 个月~2 年,平均病程(8.78±5.08)个月;单侧39 例,双侧21 例。两组患者的一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

1.2 方法 对照组采用耳后注射地塞米松(成都天台山制药有限公司,国药准字H51020723,规格:1 ml∶5 mg)治疗,患者选取坐位,充分暴露耳部,于常规消毒后,耳后注射20 mg 地塞米松。观察组采用高压氧联合耳后注射地塞米松治疗,地塞米松给药剂量、方法和时间均与对照组一致,高压氧选用多人高压氧舱,设置空气压力为0.25 MPa,加压时间为20 min,稳压后纯吸氧,吸氧30 min 后休息10 min,再次吸氧30 min,1 次/d。所有患者均持续治疗30 d。

1.3 观察指标及判定标准

1.3.1 对比两组治疗效果 疗效判定标准:耳鸣症状消失,听力检查正常,为治愈;耳鸣症状减轻,耳鸣程度降低≥2 个级别,为显效;耳鸣症状有所好转,耳鸣程度降低1 个级别,为有效;耳鸣症状未见减轻甚至加重,为无效[6]。总有效率=(治愈+显效+有效)/总例数×100%。

1.3.2 对比两组各项评分 治疗前、治疗后7 d 参照THI 评估患者耳鸣残疾程度,共分为4 级:无残疾:0~16 分为1 级;轻度残疾:18~36 分为2 级;中度残疾:38~56 分为3 级;重度残疾:58~100 分为4 级。评分高低与耳鸣致残程度呈正比。治疗前、治疗后7 d 参照AIS 评估患者睡眠质量,共8 个项目,共分为3 级:无睡眠障碍:0~3 分;可能有睡眠问题:4~5 分;失眠,需寻求治疗:≥6 分。评分高低与睡眠质量呈反比。治疗前、治疗后7 d,参照VAS 评估患者耳鸣症状程度,0 分为无声音,10 分为最剧烈响声,评分高低与耳鸣症状严重程度呈正比[7-9]。

1.3.3 对比两组不良反应发生情况 不良反应包括心慌、头晕、恶心、腹泻。

1.4 统计学方法 采用SPSS19.0 统计学软件对数据进行处理。计量资料以均数±标准差()表示,采用t检验;计数资料以率(%)表示,采用χ2检验。P<0.05 表示差异有统计学意义。

2 结果

2.1 两组治疗效果比较 观察组治疗总有效率96.67%高于对照组的81.67%,差异具有统计学意义(P<0.05)。见表1。

表1 两组治疗效果比较[n(%)]

2.2 两组治疗前后各项评分比较 治疗前,两组THI、AIS 及VAS 评分比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组THI、AIS 及VAS 评分均较治疗前降低,观察组THI、AIS 及VAS 评分均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。见表2。

表2 两组治疗前后各项评分比较(,分)

表2 两组治疗前后各项评分比较(,分)

注:与本组治疗前比较,aP<0.05;与对照组治疗后比较,bP<0.05

2.3 两组不良反应发生情况比较 观察组不良反应发生率5.00%低于对照组的20.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。见表3。

表3 两组不良反应发生情况比较[n(%)]

3 讨论

耳鸣是人的一种主观感觉,通常情况下该症状持续时间较短,属于正常生理现象之一,无需采取临床治疗,而耳鸣症状持续时间过长,且伴随眩晕、头痛等症状,需及早入院治疗,以查明病因[10]。神经性耳鸣的发病率较高,以耳中鸣响为主要表现,多见于中老年人,临床认为与病毒感染、血管因素等引起的神经病变、自身免疫及肾虚等有关。大量研究资料显示,多数神经性耳鸣患者伴随微循环障碍和睡眠障碍[11,12]。以往,临床多采取扩血管药物治疗神经性耳鸣,可促进血流改善,以减轻人体水肿情况,并纠正微循环障碍,但药物不良反应较多,患者不可耐受,且部分患者治疗后耳鸣症状未见明显改善[13]。随着医学技术不断发展,高压氧技术被应用于神经性耳鸣治疗中,临床多联合药物治疗,可有效扩张耳部血管,以改善局部血液循环,促进神经功能恢复正常,以减轻或消除耳鸣症状[14]。

本研究结果显示,观察组治疗总有效率高于对照组,THI、AIS 及VAS 评分均低于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。提示高压氧联合耳后注射地塞米松治疗,可有效改善患者耳鸣症状,改善患者睡眠质量,且不良反应少,可确保临床治疗安全性。究其原因,高压氧通过让患者吸纯氧,可促进血氧分压提高,以达到改善人体耳内外淋巴液循环的目的,进而缓解听觉神经缺氧情况,促进神经功能修复。同时,高压氧疗可改善人体内耳水肿情况,以提高血浆容量,以促进内耳循环恢复。其次,高压氧疗可减轻免疫反应对内耳损伤,并减轻缺血/再灌注对耳蜗损伤程度[15,16]。地塞米松属于抗炎药物的一种,具有强效抗炎作用,可对炎症细胞、巨噬细胞等产生抑制作用,以增强机体免疫反应,对炎症因子释放产生抑制,以减轻患者炎性反应,进而减轻患者耳鸣症状。同时,通过耳后注射给药,可促使药物在淋巴囊中充分扩散,血药浓度可保持较高状态,还可延长药物停留时间,用药安全性较高。地塞米松耳后注射联合高压氧治疗,可发挥协同效果,以调节内耳淋巴液稳定,改善耳鸣症状,以提高患者睡眠质量,并减少不良反应[17]。

综上所述,高压氧联合耳后注射地塞米松治疗神经性耳鸣,可有效改善患者耳鸣症状严重程度,提高睡眠质量,具有较高治疗安全性。

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