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沙格列汀联合二甲双胍治疗2 型糖尿病疗效分析

2020-12-29陈璐滢

医药前沿 2020年24期
关键词:沙格列汀低血糖资料

陈璐滢

(南京玄武区兰园社区卫生服务中心 江苏 南京 210008)

近年来2 型糖尿病发病率呈现了上升趋势,对社会群体健康,特别是老年群体健康产生了较大威胁。现阶段2 型糖尿病尚无根治方法,需要患者持续合理服用降糖药物,控制血糖水平,延缓病情发展。二甲双胍是临床治疗2型糖尿病的首选降糖药物,能够有效抑制肝糖原血糖输出,从而发挥降糖作用。但也有研究表明部分患者仅采取二甲双胍治疗,降糖效果有限[1]。我院对55 例2 型糖尿病患者采取了沙格列汀联合二甲双胍治疗,获得了较好的效果,报道如下。

1.资料与方法

1.1 一般资料

纳入标准:所选患者均符合2 型糖尿病诊断标准[2],空腹血糖(FBG)超过7.0mol/L 或餐后2h 血糖(2hPBG)水平超过11.1mol/L,患者自愿同意参与此次研究,得到伦理委员会允许。

排除标准:酮症酸中毒者;糖尿病病足者;糖尿病周围神经病变者;资料不全者;中途退出者;精神病史者。

110 例2 型糖尿病患者于2018 年1 月—2019 年12 月在我院进行治疗,根据治疗方案的不同分为两组,即联合组与对照组,每组各55 例。联合组当中男34 例,女21 例,年龄为53 ~75 岁,平均(65.67±3.22)岁,病程为1 ~8 年,平均(4.28±1.47)年;对照组当中男33 例,女22 例,年龄为52 ~74 岁,平均(65.04±3.06)岁,病程为1 ~7 年,平均(4.11±1.32)年。联合组与对照组在性别、年龄、病程等一般资料方面对比,差异无统计学意义(P>0.05)。

1.2 方法

两组患者进行常规健康管理,对患者进行健康宣教,向其详细讲解糖尿病相关知识以及诱因,告知其用药方法以及日常饮食以及运动注意事项,指导患者自我测定血糖方法。对照组采取二甲双胍(国药准字H20023370,0.5g/片)治疗,初始剂量为0.5g/次,根据患者血糖实际情况适当增减剂量,3 次/d,最大剂量不超过2g/d,连续用药12 周。

联合组在上述基础采取沙格列汀(进口药物注册标准JX20100313,规格:5mg/片)治疗,晚餐时口服5mg,1 次/d,连续用药12 周。

1.3 观察指标

对比两组患者空腹血糖(FBG)、餐后2h 血糖(2hPBG)水平。另外,比较两组患者低血糖发生率。

1.4 统计学分析

此次研究数据均以SPSS21.0 统计软件进行分析,其中计量资料采取t检验,计数资料进行χ2检验,若P<0.05 表示差异有统计学意义。

2.结果

2.1 两组患者血糖情况比较

治疗前,两组患者FBG 以及2hPBG 水平对比差异无统计学意义(P>0.05);经过治疗,两组患者FBG 以及2hPBG 存在一定幅度下降,但联合组两者水平较对照组更低(P<0.05),见表1。

表1 两组患者FBG 以及2hPBG 水平比较(±s,mmol/L)

表1 两组患者FBG 以及2hPBG 水平比较(±s,mmol/L)

注:与治疗前比较,aP <0.05。

组别 例数 FBG 2hPBG治疗前 治疗后 治疗前 治疗后联合组 55 8.69±1.38 6.42±1.13a 11.11±1.64 8.28±1.42a对照组 55 8.63±1.31 6.94±1.16a 11.04±1.59 8.92±1.52a t 0.234 2.381 0.227 2.283 P 0.815 0.019 0.821 0.024

2.2 两组患者低血糖发生率比较

联合组低血糖发生率为7.27%,对照组低血糖发生率为5.45%,组间差异对比无统计学意义(P<0.05),见表2。

表2 两组患者低血糖发生率比较[n(%)]

3.讨论

目前临床治疗2 型糖尿病以药物治疗为主,二甲双胍是常用药物之一。该药物能够降低肝脏对葡萄糖的输出,可促进肌肉以及肝脏等细胞从血液当中吸收外源性葡萄糖,以此来发挥控糖效果[3]。具体治疗过程中,需要结合患者血糖变化适当增加剂量直至最大耐量,稳定血糖水平。但部分患者单独使用二甲双胍治疗整体疗效并不理想。

此次研究当中,联合组采取了沙格列汀与二甲双胍治疗,结果表明经过治疗,联合组血糖控制水平要优于对照组(P<0.05),与相关报道结果一致[4]。两组患者低血糖发生率对比无统计学意义(P<0.05),说明联合用药能够获得良好的降糖效果,且不会增加低血糖风险。沙格列汀是一种新型降糖药物,为DPP-4 抑制剂,可降低肠促胰岛激素失活速率,能够增加血液浓度,以葡萄糖依赖性方式降低血糖[5]。同时沙格列汀能够降低胃排空速度,可在一定程度上增加饱腹感,发挥饮食调节作用,进一步强化控糖效果。

综上所述,沙格列汀联合二甲双胍治疗2 型糖尿病疗效较优,两者可产生协同作用,且不会增加低血糖风险,适用性较好,值得推广临床应用。

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