硫酸羟氯喹联合他克莫司软膏治疗玫瑰痤疮的临床疗效分析

李文政

（新疆维吾尔自治区人民医院，新疆 乌鲁木齐 830000）

玫瑰痤疮是皮肤科常见的一种疾病，该疾病好发于面部，好发于30-50岁，且女性发生率高于男性，患者面部会出现毛细血管扩张、皮肤潮红、红斑，随着的疾病发展，患者的面部甚至会出现脓疱、面部肿胀，该疾病的发生可能与患者自身免疫反应改变、血管神经功能失调有关，因此，选择一种合适的药物让患者接受治疗，十分重要。本次研究中，探讨硫酸羟氯喹联合他克莫司软膏治疗玫瑰痤疮的临床疗效。

1 资料与方法

1.1 一般资料

研究人员筛选符合本次研究要求的患者60例，均为2017年1月～2018年1月入院接受治疗的玫瑰痤疮患者，60例患者采用随机分组的方式，分别分为各有30例的对照组以及研究组，对照组中，男性有12人，女性有18人，年龄区间在25～44岁，平均年龄为（35.72±4.91）岁，病程在0.4～7年，平均病程（3.64±1.72）年；观察组患者中，男性有13人，女性有17人，年龄区间在24～45岁，平均年龄为（35.61±3.82）岁，病程在0.5～7年，平均病程（3.54±1.52）年；研究在获得医学伦理会批准后方可开始筛选患者，所有患者的一般资料进行对比分析，不具有统计学意义（P＞0.0.5）。

纳入标准：①参照玫瑰痤疮疾病诊断标准，符合玫瑰痤疮疾病诊断；②年龄＞18岁，无年龄上限以及性别要求；③患者的自主沟通以及自我表达能力尚可；④无意识障碍以及精神疾病史；⑤患者自愿参与本次研究，签署知情同意书。

排除标准：①患者的预期风险较大，且预期受益不大；②存在严重心脏疾病、肝肾功能衰竭、恶性肿瘤等疾病；③妊娠期以及哺乳期；④存在传染疾病：艾滋病、乙肝、梅毒等；⑤患者以及家属不愿参与。

1.2 方法

对照组患者接受他克莫司软膏治疗，让患者使用他克莫司软膏（批准文号：国药准字J20140148；生产企业：安斯泰来制药(中国)有限公司）涂抹于面部，每日2次。观察组患者接受硫酸羟氯喹联合他克莫司软膏治疗，在对照组基础上，让患者口服硫酸羟氯喹（批准文号：国药准字H19990263；生产企业：上海上药中西制药有限公司），每日2次，每次0.2 g，两组患者连续治疗8周。

1.3 观察指标

研究人员使用VISIA皮肤图像分析仪[1-3]检测患者治疗前后面部红色区情况，统计两组患者治疗前后面部红色区情况。研究中的数据均使用软件进行处理。

1.4 统计学方法

数据分为量资料（±s）、计数资料（%），研究人员对两种类型的数据，分别采用不同的计算方式：t检验以及卡方检验，统计学软件（软件版本：SPSS 20.00）计算完毕后，P＜0.05，研究具有统计学意义。

2 结 果

对比两组患者的VISIA红区检测对比，在治疗前[4-6]，观察组面部红区（40.72±3.82），对照组患者面部红区（40.62±3.85），两组患者的数据差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，观察组患者面部红区（56.27±10.74），对照组患者面部红区（44.71±12.71），（P＜0.05）组间数据差异具有统计学意义。

3 讨 论

本次研究中，对照组患者接受他克莫司软膏治疗[7-9]，观察组患者接受硫酸羟氯喹联合他克莫司软膏治疗，两组患者的治疗效果对比，观察组患者预后效果优于对照组患者[10-12]。

综上所述，玫瑰痤疮患者接受硫酸羟氯喹联合他克莫司软膏治疗[13]，能有效的减少面部红区，提升预后效果，疗效显著，值得在临床上进行推广。