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PCT、CRP 和SAA 检测在鉴别儿童早期细菌和病毒感染中的诊断意义

2020-11-11李慧明汪玲柯江维

实验与检验医学 2020年5期
关键词:病毒感染感染性细菌

李慧明,汪玲,柯江维

(江西省儿童医院检验科,江西 南昌 330006)

感染性疾病是儿科的重要疾病,最常见的是细菌和病毒感染[1]。儿童机体发生病原体感染时,PCT、CRP 和SAA 合成增加,血清中表达水平也会随着炎症的进展而升高[2]。 因此,能快速准确的判断为细菌或者病毒感染,并及时采取合理的针对治疗方式,是改善临床预后的重要因素。 而早期准确诊断和快速鉴别细菌或病毒感染是临床面临的重要问题。本研究旨在评估PCT、SAA、CRP 检测在早期准确诊断、鉴别细菌和病毒感染性疾病中的价值。

1 方法和对象

1.1 纳入研究对象 收集2018 年5 月到7 月江西省儿童医院就诊的感染患者信息,诊断为感染患者的判定标准:⑴有明确的感染症状和体征;⑵体温升高或白细胞计数升高。 共收集到感染性疾病儿童信息570 例, 根据病原学培养、 血清学PCR 诊断,将其分为病毒感染组278 例和细菌感染组292例。 CRP、PCT、WBC、SAA、PLT 检测结果均为入院首次抽血检测的结果。 两组间患者年龄、 性别匹配。

1.2 检测方法 CRP、SAA 采用西门子Advia2400全自动免疫分析仪测定(免疫透射比浊法),PCT 采用深圳市新产业Maglumi2000 测定(化学发光免疫夹心法),WBC 和 PLT 采用希森美康 XN-20 测定。

1.3 统计学方法 所有的检测均在SPSS 22.0 上进行分析,正态性检验采用Shapiro-Wilks test,不符合正态分布的采用Mann-whitney 检验, 数据用中位数(四分位数P25~P75)表示,受试者工作特征(receiver operating characteristic, ROC) 曲 线 的 绘制,敏感性、特异性、最佳临界值及约登指数的确定和AUC 的比较均在Medcalc 15.2.2 中完成。 P<0.05 为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 病毒感染和细菌感染的两组患者临床指标的比较 通过对两组感染性疾病的临床指标进行分析,发现病毒感染组CRP 和PCT 均显著低于细菌感染组,P 值分别为 0.038、<0.001。 病毒感染组SAA 明显高于细菌感染组 SAA,P=0.018,WBC 和PLT 在两组间差异无统计学意义。 见表1。

2.2 CRP、SAA、PCT 对儿童细菌感染性疾病诊断的 ROC 曲线参数 分别对 CRP、SAA、PCT 进行ROC 曲线的绘制,判定这三种情况下其诊断价值。发现CRP、SAA、PCT 对儿童细菌感染的曲线下面积 (Area under curve, AUC) 分别为 0.706、0.605、0.943 见图1,三者AUC 两两比较差异均有统计学意义。 CRP、SAA、PCT 对应的最大 Youden 指数分别为 0.322、0.146、0.914, 三者中,PCT 诊断细菌感染的敏感度和特异性最佳,均大于90%,CRP 的敏感度为 78.1%,SAA 的特异度良好,见表2。 PCT 和CRP 的检测值分别在 0.518μg/L 和 36.2 mg/L 以下时,倾向于病毒感染,而SAA 在小于219.1 mg/L 时,倾向于细菌感染。

表1 两组感染性疾病患者指标的比较

图1 CRP、SAA、PCT 的 ROC 曲线

3 讨论

感染性疾病占儿科疾病60%以上[3],因此早期诊断和鉴别诊断对于临床极其重要的。 传统的炎症指标 WBC 和 PLT 在临床广泛应用[4],本研究中WBC 和血小板计数, 不能区分儿童的病毒和细菌性感染。

PCT 正常情况下含量极微,在受到细菌内毒素等诱导因子的刺激后其含量便显著增加[5],而病毒感染机体后释放的干扰素可阻断PCT 的产生及分泌,导致血清PCT 含量不会升高或升高较少。 另有研究显示, PCT 还可作为革兰氏阳性/阴性菌的鉴别,成为细菌感染性疾病早期诊断的重要血清学指标[6,7]。 CRP 是反映炎症的敏感标志物,灵敏度高,CRP 升高幅度与细菌感染严重程度呈明显正相关,对病毒感染通常呈阴性或弱阳性[8,9],因此, 临床可以PCT 和CRP 来鉴别细菌感染和病毒感染。本研究中,CRP、SAA、PCT 对儿童细菌感染 AUC分别为 0.706、0.605、0.943,PCT 诊断细菌感染的敏感度和特异度均在90%以上, 说明PCT 在区分儿童细菌和病毒感染的效果非常好,随后在对两组感染性疾病分析时,将PCT 0.518ug/L 设定为临界值,即可很好的鉴别细菌和病毒的感染。

SAA 也属于急性时相反应蛋白,主要由肝脏产生,属于高密度脂蛋白相关载脂蛋白。 正常情况下机体内SAA 含量极少。 当机体受到细菌、病毒、支原体、衣原体等抗原刺激后,肝脏细胞分泌大量的SAA 进入血液, 在 5~6 h 迅速升高约 1000 倍[10],由于其半衰期短,所以在疾病恢复期迅速下降[11]。 因此,SAA 可作为感染性疾病的诊断指标。本研究中,病毒感染组SAA 显著高于细菌组, 这一结果与田月如等人的结果一致[12],将临界值设定为219.1mg/L 时,能很好地鉴别两种类型的感染。

表2 三种指标对细菌感染性疾病的曲线参数

综上所述,PCT 的诊断效能最佳,CRP 和SAA次之,三者都有助于尽早鉴别细菌和病毒感染,对临床合理用药具有积极的指导意义。

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