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心肌梗死后无症状心衰患者应用阿托伐他汀治疗的效果分析

2020-10-20河南省鄢陵县人民医院461200韩德岭

首都食品与医药 2020年3期
关键词:阿托左心室心衰

河南省鄢陵县人民医院(461200)韩德岭

无症状心衰临床较为常见,患者发病后无呼吸困难、胸痛或胸闷情况,不易察觉。本文选定本院收治的心肌梗死后无症状心衰患者70例研究,旨在为患者提供一种优质、有效的治疗方法,报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选定本院收治的心肌梗死后无症状心衰患者70例,研究时段自2016年1月~2018年9月,分组原则以治疗方式差异性为主,分为对照组(例数=35)、试验组(例数=35)。对照组男17例,女18例,年龄52~73岁,平均(62.73±3.41)岁;试验组男18例,女17例,年龄51~73岁,平均(62.22±3.53)岁。两组患者一般资料差异不显著(P>0.05),可比较。

1.2 治疗方法 对照组接受心衰常规治疗,患者服用β受体阻滞剂、血管紧张素拮抗剂和血管紧张素转换酶抑制剂,治疗过程中密切监测患者左心室功能情况,及时发现异常情况,做好急救准备;试验组在上述治疗基础上给予阿托伐他汀(爱尔兰 Pfizer Ireland Pharmaceuticals,国药准字J20120050)治疗,40mg/次,口服,1次/d,持续给药6个月。

1.3 观察指标 临床疗效评估标准:显效:患者治疗后心功能改善,NYHA分级标准评估显示改善超过2级;有效:NYHA分级标准评估显示改善1级;无效:未达到上述标准,总有效率为前两者占比之和;血浆NT-proBNP水平检测比较,叮嘱患者清晨空腹,抽取静脉血4ml,装入EDTA抗凝试管中,行离心(3000r/min)操作,使用全自动免疫分析仪进行检测。

1.4 统计学处理 用SPSS24.0处理数据,计量资料以(±s)形式表示,以t检验;计数资料以[n/(%)]形式表示,以X2检验为主,P<0.05,具统计学差异。

2 结果

2.1 临床疗效 试验组临床总有效率(94.29%)显著较对照组(77.15%)高,P<0.05。

2.2 NT-proBNP水平 试验组治疗前1周血浆NT-proBNP水平与对照组相比存在差异,但P>0.05,治疗4周后两组水平均降低,且试验组低于对照组,P <0.05,详见附表。

附表 NT-proBNP水平比较(x ±s,n=35,pg/L)

3 讨论

无症状心衰是一种慢性心力衰竭,临床发病率较高,患者出现左心室功能障碍情况,左心室射血分数低于50%,但患者未出现日常活动受限情况,超声等影像学检查显示心肌变大或变厚,射血分数降低[1]。临床研究[2]指出,心肌梗死后患者易出现无症状心衰情况,针对此类患者需尽早确诊并有效治疗,大部分患者接受药物治疗,其中阿托伐他汀应用较为广泛。本次研究结果显示,试验组临床疗效、血浆NT-proBNP水平均优于对照组。具体原因分析如下:阿托伐他汀利于心肌梗死后无症状心衰患者左心室功能改善,阿托伐他汀是羟甲基戊二酰辅助酶A还原酶抑制剂,调脂作用较为突出,并可改善内皮功能,对神经内分泌具有调节作用,并有效抑制血小板聚集,改善患者心肌功能,针对无症状心衰患者,阿托伐他汀可抑制炎症反应,降低血浆炎性因子水平,同时抑制RASS,有效改善心室重构,并抑制肾上腺素释放,消除氧自由基,进而促使左心室功能恢复,临床疗效确切;阿托伐他汀可调节血浆NT-proBNP水平,当患者出现心衰情况时,左心室收缩末压、舒张末压均会升高,促使心肌细胞合成并分泌大量的B型利钠肽(BNP),进而导致血浆中NT-proBNP水平升高,后者半衰期较长,多作为心衰患者检测参考的重要指标,本次研究中两组患者治疗后NT-proBNP水平均降低,提示患者心衰程度缓解,且试验组较对照组低,说明试验组改善程度更大,具体原因与阿托伐他汀可抑制基因表达,降低NT-proBNP合成,并抑制mRNA转换有关。

综上所述,在心肌梗死后无症状心衰患者治疗中,阿托伐他汀可促进患者左心室功能恢复,降低血浆NT-proBNP水平,促进病情恢复,值得借鉴。

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