小儿支原体肺炎予以孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗的可行性评价
2020-09-14张源鹏周冬王雪梅
张源鹏 周冬 王雪梅
【摘 要】目的:评价小儿支原体肺炎予以孟鲁司特钠+阿奇霉素治疗的可行性。方法:纳入本院(2019年2月-2020年2月)支原体肺炎患者为研究目标60例,根据就诊次序分为研究组与对照组,每组30例。对照组给予阿奇霉素,研究组基于对照组用药下联合孟鲁司特钠。比较两种治疗方法临床疗效。结果:研究组咳嗽消失时间、肺啰音消失、退热时间、住院时间短于对照组(P<0.05)。结论:联合用药对治疗支原体肺炎患儿见效快,加快患儿退热、咳嗽消失时间,有十分重要的应用价值。
【关键词】支原体肺炎;孟鲁司特钠;阿奇霉素;退热时间;肺啰音;咳嗽
支原体肺炎属于儿童多见呼吸疾病,临床表现为高烧、咳嗽、肺啰音,给患者带来严重生活影响[1]。治疗不及时可引起皮肤、颈部淋巴等肺外病变。阿奇霉素作为该病主要治疗方法,一般1周左右为1疗程,治疗3个疗程均可痊愈[2]。为进一步缩短病程,提高治疗效果,我院提出联合用药(孟鲁司特钠+阿奇霉素)方法,对治疗小儿支原体肺炎临床疗效展开分析。
1 研究对象与方法
1.1 研究对象:纳入本院(2019年2月-2020年2月)我院支原体肺炎患者为研究目标60例,根据就诊次序分为研究组与对照组,每组30例。对照组:男(n=21),女(n=9),年龄1--7(平均:4.5±2.1)岁。病情持续2--10(平均:5.1±2.1)个月。研究组:男(n=16),女(n=14),年龄2--8(平均:4.6±2.2)岁。病情持续1--8(平均:5.3±1.8)个月。60例患者临床资料对比无差异(P>0.05),可比。
1.2 方法 对照组:阿奇霉素(生产企业:亚宝药业集团股份有限公司;国药准字:H20051466)剂量:10mg/kg,1日1次,3日为1疗程,持续3疗程。研究组:阿奇霉素用法同上。孟鲁司特钠(生产企业:四川大冢制药有限公司;国药准字:H20064828)剂量:2岁以下患儿2.5mg,1日1次,于睡前服用。2岁以上患儿4mg,1日1次。坚持用药21日。用药后,注意观察患儿不良反应,若出现过敏反应立即停药。
1.3 评价指标
分析两种治疗方案临床疗效:咳嗽消失时间、肺啰音消失、退热时间、住院时间。
1.4 数据处理 本次统计软件版本为SPSS22.0,用()表示计量资料行t检验,以P<0.05认为本次研究具有统计学意义。
2 结果
研究组咳嗽消失、肺啰音、退热、住院时间均小于对照组(P<0.05),详见表1。
3 讨论
支原体肺炎病因为:肺炎支原体感染[3]。儿童发病率高达20%以上,固定范围内传播。支原体是多态性微生物,处于细菌、病毒间,呼吸道为主要传播路径[4]。临床治疗中,抗生素作为主要用药,能够阻止病原蛋白质形成,消除菌群,消除炎症[5]。阿奇霉素作为常见用药可以很好的阻止病原蛋白质形成,消除病原,抗菌活性顯著,抗菌谱广。但单一用药无法阻止白三烯刺激白细胞介素,容易出现非特异性炎症。为此,我院提出联合用药并获得了良好反响。
孟鲁司特钠作为LTS受体拮抗剂,可改善气道内嗜酸粒细胞,阻止白三烯活性,调节气道通透性、消除炎症,对治疗支原体肺炎有明显效果[6]。经联合用药得出,本研究中,研究组临床疗效高于对照组(P<0.05)。在临床治疗中,由于患儿年龄小,因而需结合患儿年龄决定使用剂量。有研究提出,该药物可增加呼出气道。基于药代动力学分析,孟鲁司特钠吸收快,用药后3h可在血浆内达到最高浓度参数,生物利用性高达65%。而且吸收不会受到饮食影响,吸收效果良好[7]。此外,经大鼠实验得出:该药物仅有非常小的血脑屏障,使用后24h组织中标记物含量少[8]。所以,该药物不良反应小,对脏器影响小,这一点在其他研究中也得到了证实。因此,我们认为:基于阿奇霉素用药下联合孟鲁司特钠有助于治疗效果提高,缩短病程、改善临床表现,对患儿机体影响小,值得推广应用。
综合分析,联合用药对小儿支原体肺炎可缩短咳嗽时间、肺啰音时间,见效快,早日出院,治疗效果显著。
参考文献
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