布洛芬混悬液对小儿发热的降温效果及不良反应情况观察

桂林市临桂区两江镇中心卫生院 广西桂林 541106

小儿发热是儿科常见疾病之一，主要由于患儿机体调节功能未发育完善，且抵抗力较弱，从而受到外来细菌或病毒侵入机体，再加上调节体温中枢神经存在失控状况，使生理功能出现紊乱，且出现较多并发症以及发热现象，若患儿体温持续性过高，必须及时采取降温干预，防止出现高热惊厥，使大脑造成损伤[1]。据有关研究显示，布洛芬混悬液治疗小儿发热症状效果显著，有效降低发热现象，且减少不良反应发生以及预后效果较好[2]。鉴于此，本文对布洛芬混悬液进行研究，现报道如下：

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2018年2月—2018年5月间我院医师回顾分析对120例发热患儿进行研究，按治疗方式不同将其中60例纳进对照组（采用氨酚黄那颗粒进行实施），剩余60例纳进实验组（采用布洛芬混悬液进行治疗），2组男女比例分别为29:31、30:30例；年龄分别为：1—5岁、1—5岁，平均值分别为：（3.13±1.12）岁、（3.21±1.34）岁；病程分别为：1—25h、1—24h，平均值分别为：（8.12±2.16）个月、（7.32±2.16）个月。差异无意义（P＞0.05），可进行对比。

纳入标准[3]：（1）经各项检查确诊为小儿发热；排除标准：（1）患有心力衰竭、心脏病以及癌症等；（2）对本文两种药物过敏者。

1.2 方法

对照组采用氨酚黄那颗粒（儿氨酚黄那敏颗粒是辅仁药业有限公司，国药准字H20073310）进行实施，温水冲服，每次3g，每天用药3次。实验组采用布洛芬混悬液（布洛芬混悬液是杨州市三药制药有限公司，国药准字H10970354）进行治疗，口服，每次剂量控制标准为8mg/kg，每天用药1次。2组均治疗5d。

1.3 观察指标

治疗标准[4]，显效：患儿体温恢复正常，体温水平降低程度甚至超过1.0℃；有效：患儿体温趋势下降，体温水平降低程度达到0.5℃；无效：患儿体温未得到缓解，甚至加重；观察2组不良反应（恶心、出汗、食欲不振、纳差）；观察2组临床症状缓解对比（体温水平恢复时间、用药总时间）。

1.4 统计学处理

全文数据均采用SPSS 19.0 统计软件进行计算分析，其中均数±标准差（±s）用于表达，计量资料，采取t检验，百分比表达计数资料，采取χ2检验，其中P＜0.05表示差异具有统计学意义。

2 结果

2.1 2组治疗效果比较

实验组治疗有效率是98.33%，对照组是83.33%，实验组总有效率明显高于对照组（P＜0.05），见表1。

表1：2组治疗效果比较（n=60，例）

2.2 2组不良反应发生率

实验组不良反应是5.00%，对照组是25.00%，实验组不良反应发生率明显低于对照组（P＜0.05），见表2。

表2：2组不良反应发生率（n=60，例）

2.3 2组临床症状缓解对比

实验组临床缓解症状时间明显短于对照组（P＜0.05），见表3。

表3：2组临床症状缓解对比（d，n=60）

3 讨论

众多人群认为发热是由免疫细胞受到病原物的刺激，从而产生内源性致热源，导致患儿中枢神经系统产生前列素，引起发热现象，由于长时间的发热必然可引起患儿心肺加重以及惊厥等症状，因此需积极控制患儿体温的变化，采取紧急措施[5]。

目前临床以氨酚黄那颗粒进行治疗，该药物无法达到临床效果，且治疗效果不一，从而导致众多患儿发热现象无法恢复正常水平。因此为患儿研究科学、有效的药物具有重要意义。近年来，随着医疗水平不断完善，据有关研究显示，布洛芬混悬液治疗小儿发热效果显著，该药物属于临床常见的非甾体抗炎药物之一，且属于环氧化酶抑制剂以及属于奈替丙酸的衍生物的一种，主要通过人体后对下丘脑前列素E2 的生物过程进行抑制，使前列素合成减少，从而使外周毛细血管能够充分扩张，迅速达到有效散热，减低体温[6]。该药物只对发热机体产生作用，而不会对正常体温造成影响，同时还可抑制肿瘤坏因子-a 等细胞因子的释放过程进行抑制，使体温中枢调节点明显减低，从而达到理想降温作用。此药物不仅具有镇痛、散热等作用，还可有效提高抗炎效果，使炎症和抗炎处于平衡状态，从而使体温在短时间内恢复正常水平。本文研究显示，实验组治疗有效率是98.33%，对照组是83.33%，实验组总有效率明显高于对照组（P＜0.05）；实验组不良反应是5.00%，对照组是25.00%，实验组不良反应发生率明显低于对照组（P＜0.05）；实验组临床缓解症状时间明显短于对照组（P＜0.05），可说明布洛芬混悬液治疗小儿发热症状效果显著，有效提高治疗效率，且降低不良症状发生，同时用药时间以及体温水平恢复时间明显较短，因此值得临床应用及推广。

综上所述，布洛芬混悬液治疗小儿发热症状效果显著，有效起到迅速散热效果，使体温中枢调节点明显减低，从而达到理想降温作用。