帕利哌酮治疗精神分裂症的血药浓度与临床疗效观察

蔡英杰

（哈尔滨市第一专科医院，黑龙江 哈尔滨 150056）

精神分裂症属于重性精神病的一种，且目前还尚未明确其具体病因，主要表现为行为异常、情感或思维障碍、活动不协调等症状，通常情况下意识是比较清楚的，但也不排除病情进展后对认知功能造成损害[1]。随着病情逐渐发展可能出现意识模糊、衰退甚至精神残疾等情况[2]。帕利哌酮是抗精神病的药物，常用干精神分裂症和分裂情感性障碍患者的治疗中，分析其治疗精神分裂症的血药浓度与临床疗效，本次研究将本院收治的80例精神分裂症患者作为研究对象，以下为实验结果。

1 资料与方法

1.1 一般资料

本次研究的主要对象为：本院中2017年2月～2019年1月收治的80例精神分裂症患者，按照数字随机法将患者均分为对照组和实验组，两组各纳入40例患者。实验组女19例，男21例，年龄22～67岁，平均（46.7±3.8）岁，对照组女17例，男23例，年龄23～71岁，平均（47.3±4.2）岁。通过将两组患者的年龄、性别等基本资料进行比较发现差异不显著，差异无统计学意义（P＞0.05）。

1.2 方法

给予所有患者帕利哌酮进行治疗，不同的是对照组患者为小剂量，每天给予3 mg口服。实验组根据患者具体病情合理调整剂量，初始剂量同样为3 mg，随后逐渐每天增加6～9 mg，但最大剂量每天不超过12 mg。持续治疗4周为1个疗程，所有患者均治疗2个疗程，在治疗过程中均停止服用其他抗精神病的药物。

1.3 评价标准

于治疗后7天、15天、30天对两组患者进行血样检测和PANSS评分，观察其体内的血药浓度，分析最终的临床疗效。

1.4 统计学方法

本次研究采用SPSS 19.0统计软件进行研究成果的数据分析；研究中患者的PANSS评分数据和年龄采用（±s）记录数据，计数资料比较采用x2检验；以P＜0.05为差异有统计学意义。

2 结 果

本次研究成果显示，实验组患者体内的血药浓度更浓，且治疗后15天和30天之间无显著差异，说明用药计量和血药浓度呈正相关。

实验组患者的PANSS评分更优，数据比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。见表1。

表1 两组患者PANSS评分对比（ ±s）

表1 两组患者PANSS评分对比（ ±s）

组别 治疗后7 天 15 天 30 天对照组（n=40） 71.05±4.03 66.59±3.67 59.75±3.14实验组（n=40） 63.16±3.49 56.74±3.11 48.64±3.07

3 讨 论

帕利哌酮是一种治疗精神分裂症的新型药物，所以和该药物相关的研究并不多，本次研究对其临床疗效和血药浓度之间的关系进行分析，结果发现使用的剂量越多，患者体内血药浓度就会增加，即使已经停药两周也不会发生变化，其不仅可以缓解患者的临床症状，还可以提高其认知功能，还可以对阴性症状和阳性症状及各类冲动行为进行缓解和抑制，提高患者生活质量[3]。

综上所述，通过研究成果可以得出，使用合理剂量的帕利哌酮，患者体内血药浓度高于小剂量，治疗效果也更加显著，说明血药浓度和药物剂量是相关的，可以对患者阴性症状和阳性症状进行改善，具有良好应用价值。