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分析如何合理应用西药制剂及建立监督管理措施

2020-04-27

临床医药文献杂志(电子版) 2020年89期
关键词:西药房西药制剂

郑 恺

(吉林省人民医院,吉林 长春 130021)

临床治疗中,药物干预治疗是最常见的治疗手段,随着公众对药品的获取和医疗保健制度的不断完善,合理用药和药品安全问题日益受到人们的关注,这也推动了我国临床药物合理用药的发展。近年来,西药制剂不合理用药现象频发,导致不良反应发生率逐渐上升,不利于患者诊疗的顺利进行,因此,探讨临床诊疗西药制剂用药合理性与对应监管措施具有重要意义【1~2】。基于此,本研究纳入100例接受西药制剂干预治疗的患者作为临床对照试验,论述如下:

1 一般资料与方法

1.1 一般资料

抽取100例接受西药制剂干预治疗的患者,随机分为对照、观察组。其中对照组年龄为10~83岁,平均为(39.14±18.13)岁,其中男、女比例是34:16;观察组年龄为7~82岁,平均为(40.32±20.20)岁,男、女比例是36:14。基线资料对比显示,P>0.05,具有可比性。

1.1.1 纳入标准

均接受抗菌药物干预治疗,无过敏或药物禁忌症;(2)药物治疗耐受性高;(3)意识清晰,可进行有效沟通,能主诉病情,依从性较好。

1.1.2 排除标准

(1)临床症状不典型者;(2)肝、肾生理与代谢功能异常;(3)精神障碍或无法进行有效沟通患者;(4)合并其他类型恶性肿瘤、肺炎、肝肾功能障碍者;(5)血液系统疾病、自身免疫性疾病者;(6)失访者。

1.2 方法

对照组采取常规药物治疗,观察组加强西药制剂临床管理,具体如下:(1)西药管理人员需熟悉药房西药药物的类型、数量、存放位置、存放条件、保质期等信息,并对药物的药理作用、适应症、禁忌症有一定的了解;加强西药房药物处方用量限制的管理,严格规定并明确高危药物的剂量标准;对于处方中存在的高危药物,需反复核对其剂量是否正确,并针对患者的年龄、过敏症、病程等信息再次计算高危药物的用量是否正确;(2)临床医师需依据患者的病史、药物耐受性、生理特点等方面开具处方,在保证临床治疗有效率的同时,应尽量降低药物配伍种类,提高安全性;若患者需将高危药物带出,可直接拒绝患者的要求,并明确标注高危药物的危险性、禁忌症、最大使用剂量、最大使用频率等信息,以免过度药物使用;(3)在开具处方前,医师应明确患者的药物过敏、禁忌情况,并对药物剂量、用药方式、用药时间进行详细说明,加强监测患者用药后的临床症状变化,根据症状变化情况针对性调整药物种类、剂量,以降低ADR(药物不良反应)的发生风险;(4)对于长期药物治疗的患者,医护人员需加强安全用药、合理用药的健康教育,及时发现并纠正不良用药行为,提高患者依从性;对于用药频率较高的高危药物,如肠道营养补充剂、抗肿瘤药物等,需依据患者的临床实际状况采取分级、差异化、特殊化管理;所有高危药物需设置警示标志,提高西药房药剂工作人员的重视程度,避免调剂差错情况的发生;(5)完善药房管理、监督制度,药物采购人员需对药物质量、药物供应商、药物供应渠道作深入了解,严格把好药物入医院的关卡;其次,药物入库时,需多次审查药物有效期、保质期、批次、剂量、保质期与储存条件、药物名称等,保证药物质量、数量无误;在药物质量把控方面,需设立专业的质检人员,定时抽查药物质量,将药物质量放在用药安全的第一位;针对不合格、过期、变质的药物,需及时进行退换货处理,并作详细的记录与上报,严格按照药品发放与管理流程进行。

1.3 观察指标

分析两组给药合理性、治疗有效性。

1.4 统计学方法

统计学分析、检验使用SPSS 22.0标准系统。设定本次数据均呈现正态分布,计量资料表示为均值和标准差,行独立T值检验;计数资料表示为概率或百分比,行卡方检验,统计学显著性结局显示为P<0.05。

2 结 果

2.1 两组给药时间合理性、治疗有效性对比

对照、观察组给药时间合理率分别为12.00%、2.00%,P<0.05(x2=8.2201);对照、观察组治疗有效率分别为,P<0.05(x2=5.8402)。如表1。

表1 两组给药时间合理性、治疗有效性对比[n(%)]

3 讨 论

医院西药制剂的管理是医院整体医疗服务治疗的综合体现,因此,加强西药药物的安全管理、安全性考核对于提高医院药学服务治疗、提高患者诊疗效果等有重要意义。临床用药时,应考虑患者的个体差异,针对性给予药物治疗,严格调整药物剂量,考虑药物半衰期以及联合的影响[3]。本次试验结果显示,对照、观察组给药合理率分别为12.00%、2.00%,P<0.05(x2=8.2201);对照、观察组治疗有效率分别为,P<0.05(x2=5.8402)。充分显示加强西药制剂管理的重要性与有效性。加强西药制剂管理,不仅需从药物管理制度入手,人员管理也十分关键:(1)西药监管方面:首先,需根据药房高危药物的类型、数量、存放位置、存放条件、保质期等信息进行核实与分类管理,并严格控制药物的储存条件,及时发现并清理变质、失效的西药制剂,以免发生药物不良反应或药物滥用情况;(2)西药房人员管理方面:西药房人员的业务、专业技能水平是提高用药西药房工作效率、避免用药差错事件发生的重要标准,需重视人员的整体专业技能水平,定期考核人员的药物知识,重视人员的职业素养与责任感,推崇优良的医风、医德[4]。

综上所述,西药制剂临床诊疗中,应加强其监督与管理措施,提高用药合理率,增强药物疗效。

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