角膜塑形镜控制青少年近视进展的临床研究
2020-04-19李伟
李伟
【摘 要】目的:探讨控制青少年近视进展中控制角膜塑形镜的临床效果。方法:选取时间段(2018年12月-2019年12月)我院收治的150(300只眼)例青少年近视患者作为研究对象,年龄12-18岁,屈光度为-2.00~-4.00DS,-0.50~-1.00DC。随机分为观察组(n=75)和对照组(n=75),观察组佩戴角膜塑形镜,对照组佩戴框架镜。佩戴1年之后,对比分析两组患者的视力和屈光度。结果:1年之后,两组患者的洛阳视力、屈光度差异比较,P<0.05,差异显著,具有统计学方面的意义。结论:青少年近视的控制过程中,采用角膜塑形镜,青少年近视患者的视力、屈光度改善明显,效果明显,可推广使用。
【关键词】角膜塑形镜;青少年;近视
【中图分类号】R169 【文献标识码】A 【文章编号】1672-3783(2020)03-0063-01
1 对象和方法
1.1对象
选取时间段(2018年12月-2019年12月)我院收治的150(300只眼)例青少年近视患者作为研究对象,年龄12-18岁,屈光度为-2.00~-4.00DS,-0.50~-1.00DC,矫正视力≥1.0。其中,男性患者87例,女性患者63例。所有患者的视网膜验光,采用复方托吡卡胺眼水每隔5分钟一次,共滴6次,之后休息20分钟进行。
对所有患者进行常规眼科檢查,未发现眼部器质性病变。所有患者家族中未有高度近视类的遗传病史,也未佩戴过角膜接触镜。对两组患者的裸眼视力、屈光度进行差异分析,P>0.05,差异不显著,无统计学方面的意义,具体结果见表1。角膜塑形镜,由欧普康视科技公司生产,品牌为“梦戴维”。梦戴维角膜塑形镜的DK值为100,材料为BOSTON XO,几何设计为4区7弧反转。
1.2方法
(1)适应症。所有患者的眼压、瞳孔大小正常。患者的近视度数、顺规散光、逆规散光、角膜平坦K值、角膜平坦K值等符合相应规定。
(2)配适性。严格按照流程,验配角膜塑形镜。试戴角膜塑形镜2小时之后,做配适状态评估。发现问题时,及时进行修正,联系厂家定制相应的镜片。
(3)复查。做好观察组患者的角膜塑形镜佩戴指导和养护。让患者夜间佩戴8-10小时,应严格控制佩戴时间。每隔一段时间,进行复诊。如果出现不适,要复诊,以便及时解决。复诊时要检查患者的裸眼视力、屈光度等指标。
1.3统计学分析
使用EXCEL和SPSS23.0进行数据的整理、统计分析,两组患者的差异比较,采用t检验,当P<0.05时,表示差异显著,具有统计学方面的意义。
2 结果
两组患者分别佩戴相应的矫正镜1年之后,测量两组患者的裸眼视力和屈光度。与对照组相比,观察组患者的裸眼视力将,屈光度较低,组间比较,P<0.05,差异显著,具有统计学方面的意义。具体结果见表2。
3 讨论
角膜塑形镜,是一种特殊的硬性角膜接触镜,是一种高透氧性材料,依据患者的角膜几何和屈光度设计制作而成。佩戴角膜塑形镜,有助于降低角膜的屈光度。根据相关统计,每天佩戴8-10个小时,患者的裸眼视力明显改善。随着技术发展,材料和加工工艺的提高,临床中角膜塑形术取得质的提升。角膜塑形术具有可预测、无痛苦等的优点。本文旨在探讨控制青少年近视进展中控制角膜塑形镜的临床效果。选取时间段(2018年12月-2019年12月)我院收治的150(300只眼)例青少年近视患者作为研究对象,年龄12-18岁,屈光度为-2.00~-4.00DS,-0.50~-1.00DC。随机分为观察组(n=75)和对照组(n=75),观察组佩戴角膜塑形镜,对照组佩戴框架镜。佩戴1年之后,对比分析两组患者的视力和屈光度。对所有患者进行常规眼科检查,未发现眼部器质性病变。所有患者家族中未有高度近视类的遗传病史,也未佩戴过角膜接触镜。对两组患者的裸眼视力、屈光度进行差异分析,P>0.05,差异不显著,无统计学方面的意义
本次调查研究发现,1年之后,两组患者的洛阳视力、屈光度差异比较,P<0.05,差异显著,具有统计学方面的意义。
综上所述,青少年近视的控制过程中,采用角膜塑形镜,青少年近视患者的视力、屈光度改善明显,效果明显,可推广使用。
参考文献
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