美国FDA扩大瑞德西韦治疗COVID-19紧急授权使用范围至所有入院患者

美国FDA于2020年8月28日宣布扩大瑞德西韦(remdesivir，商品名Veklury)用于治疗COVID-19紧急授权使用范围，可用于治疗所有入院COVID-19患者(无论是疑似病例或者确诊病例，包括成人和儿童)，无论其病情严重程度如何。2020年5月FDA曾紧急批准授权将瑞德西韦用于治疗入院COVID-19患者(包括成人和儿童)，但当时仅限用于重症患者。

瑞德西韦用于治疗COVID-19可能存在的毒副作用包括肝酶水平升高、静脉滴注相关反应，包括血压升高、恶心、呕吐、多汗、寒战等。

据最近的消息，世界卫生组织总干事谭德塞于2020年10月16日在记者会上透露，初步结果显示，瑞德西韦和干扰素方案对降低重症患者死亡率或者减少住院时间基本无效或疗效甚微，相关论文稍晚些时候将在权威刊物发表。