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胰岛素样生长因子在儿童矮小症诊断中的价值

2019-12-16魏玉磊

医学新知 2019年3期
关键词:生长激素特发性血清

魏玉磊

特发性矮小症在临床中属于常见的儿童矮小病,病因尚未明确,其可能属于一种多基因疾病[1]。除特发性矮小症外,生长激素(growth hormone,GH)缺乏症也会导致患者出现矮小的症状,但生长激素缺乏症与特发性矮小症之间存在一定的区别。特发性矮小症患者一般出生体质量及身长均在正常范围内,但在其后持续生长的过程中出现生长速度缓慢的情况,并还可以观察到其存在外周血GH激发峰值>10μg/L的情况[2]。

在临床中,对于生长激素缺乏症及特发性矮小症的鉴别诊断一直都较为模糊,但其二者在治疗中却存在一定的区别,必须采用针对性的治疗方案才可以有效改善患者的临床情况[3]。本研究旨在探讨胰岛素样生长因子(IGF)在儿童矮小症诊断过程中的临床价值。现报告如下。

1 资料与方法

1.1一般资料 选取2014年1月~2018年10月我院诊断的儿童矮小症176例作为研究对象(排除肝、肾、精神疾病、甲状腺功能异常及营养不良者)。将其分为观察组与对照组(各88例)。观察组(男52例,女36例)为特发性矮小症,对照组(男51例,女37例)为生长激素缺乏矮小症。两组年身高生长速率均低于4 cm/年,骨龄均落后实际年龄2年。根据Tanner分期对两组患者进行分期,其结果均为B1或G1期。两组一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。见表1。本研究的患者及其家属均知情同意。

表1 两组一般资料比较/±s

表1 两组一般资料比较/±s

组别 n 年龄(岁)骨龄(年)身高落后(cm)观察组88 10.54±3.42 8.42±1.24 2.24±0.37对照组 88 10.53±3.49 8.51±1.31 2.19±0.39 t 0.019 0.468 0.872 P 0.984 0.640 0.384

1.2方法

1.2.1血清IGF基础水平测定 两组清晨空腹静脉采血2 ml;离心分离血清后进行IGF测定。

1.2.2药物激发后GH和IGF测定 清晨空腹状态时,采用精氨酸+左旋多巴联合进行药物激发释放试验测定GH:将25%精氨酸注射入生理盐水中稀释成10%精氨酸,之后按0.5 g/kg对患者进行静脉滴注来进行精氨酸激发;左旋多巴激发则按10 mg/kg口服左旋多巴药物;两组在药物激发试验后均采集静脉血,经血清分离后,采用酶化学发光法、西门子DPC-2000型仪及其生产的试剂测定GH。

在完成上述药物激发试验后进行激发IGF测定:两组睡前进行重组生长激素皮下注射,剂量为0.3 U/(kg·d);在重组生长激素皮下注射后的次日凌晨采集静脉血,经血清分离后,采用DPC全自动化学发光仪及其生产的试剂[4]进行IGF测试。

1.2.3观察指标 比较两组的血清IGF基础水平,以及药物激发试验后测定的血清GH、IGF和ICF%值[5]。

1.3统计学方法 采用SPSS 21.0统计学软件进行数据处理;计量资料以±s)表示,采用t检验;P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

观察组的 GH峰值为(13.22±2.76)μg/L(≥10 μg/L),对照组为(8.14±1.79)μg/L(<10μg/L)。观察组激发试验前血清IGF基础值水平明显高于对照组(P<0.01),药物激发试验后其水平及ICF%均低于对照组(均P<0.01)。见表2。

表2 两组血清IGF测定结果比较/±s

表2 两组血清IGF测定结果比较/±s

IGF%观察组组别 n IGF基础值(μg/L) 激发后IGF(μg/L) 激发后88 233.47±48.27 117.64±39.36 72.34±33.64对照组 88 177.28±42.11 184.33±74.34 118.16±68.94 t 8.228 7.437 5.603 P 0.000 0.000 0.000

3 讨论

生长激素可有效促进人体发育和骨骼及内脏的生长,有利于人体的蛋白质合成[6]。如果在人体生长发育的过程中出现生长激素缺乏,则导致儿童整体发育水平低于健康儿童[7]。目前,在儿童矮小症的主要病因中,特发性矮小占据了身高低于第3百分位的20%,而生长激素缺乏只在其中占据1%。所以在儿童矮小症患者的临床治疗中,必须进行准确的临床诊断,方可进行有效的针对性治疗。

有资料显示,儿童矮小症患者的IGF水平比健康儿童明显较低[8]。IGF属于一种可以有效的促进生长的多肽类物质,这种物质在人体的各种组织内都有广泛分布,主要存在于血液循环中。IGF与GH有着一定的依赖作用,其可在人体中有效的发挥促进人体生长发育的作用。当其调节异常时,IGF与GH水平下降而导致矮小症,影响到患者的生长发育[9]。在矮小症的临床诊断中,采用IGF激发试验对患者的IGF水平进行测定,从而判断患者的GH-IGF轴功能情况,鉴别矮小症的类型,调整治疗方案,改善患者的生长激素水平[10],确保患者得到有效的治疗。

本研究中,观察组的GH峰值≥10μg/L,对照组的GH峰值<10μg/L;观察组激发试验前IGF水平明显高于对照组(P<0.01);药物激发试验后其水平及ICF%均低于对照组(均P<0.01)。说明IGF临床激发试验可有效反映特发性矮小症患者的情况,有利于其临床诊断及鉴别。

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